性質

Acetone structure
アセトン（67-64-1） 物理的および化学的性質（Smiles）（InChI）
アセトン (67-64-1) の物理的および化学的性質 化学プロファイル アセトン 低分子量の極性アプロティック溶媒であり、工業および実験室での製剤、洗浄、合成用途に広く使用されている。 CAS番号 67-64-1 化学族 プロパノン類（メチルケトン類） 典型的な形態 無色液体 一般的なグレード BP, EP, FCC, HPLC Grade, JP, Reagent Grade, USP 化学製造、分析実験室、製剤開発におけるプロセス溶媒、洗浄・脱脂剤、反応媒体として広範に使用される。調達・品質管理チームは、純度、残留溶媒、水分含量に基づいてグレードを選定する。供給者は通常、純度、水分レベル、微量不純物などの主要品質特性を記載した仕様書を提供し、研究開発、生産、分析ワークフローにおける用途特定要件をサポートする。 アセトンは最も単純なメチルケトンで、プロパノン構造クラスに属する低分子量の極性アプロティック溶媒である。分子式は\(\ce{C3H6O}\)であり、その構造は中央にカルボニル基を有し、その両側に2つのメチル置換基を持つ（ジメチルケトンモチーフ）。電子構造はカルボニル双極子（C=O）によって支配されており、重要な求電子性炭素原子と強い水素結合受容部位（カルボニル酸素）を形成する。立体的には分子は小さくほぼ対称であり、水素結合供与体は存在せず、回転可能結合数は0であり、配座の柔軟性は限られている。 物理化学的挙動は小さいケトンに特有である：高い揮発性（常温で大気圧蒸気圧が高い）、水および多くの有機溶媒に完全混和し、極性および一部のイオン種を溶媒和可能な十分な極性を保持しつつアプロティックである。酸塩基挙動は典型的な脂肪族ケトンのものであり、カルボニルα-水素は弱酸性（標準状態で\(\mathrm{p}K_a \approx 20\)と報告）で、水性媒介では酸性を示さないが、強塩基下で脱プロトン化しエノラート化学反応に利用可能である。本化合物は強い酸化条件下で酸化を受けやすく、過酸化物や不安定な過酸化誘導体を生成する可能性がある（例：過酸化水素などの強酸化剤混合時や特定の保管残留物中）。推奨される保管条件下では安定であるが、強酸化剤や特定の試薬とは不適合である。 工業・実験室での重要性は広範囲に及ぶ：アセトンは大量生産される工業中間体および溶媒（コーティング、接着剤、医薬品、ポリマー製造）、クロマトグラフィーや組織処理に用いられる一般的な実験室用溶媒、哺乳類代謝における生物学的に重要なケトン体でもある。本物質の一般的な市販グレードには、BP、EP、FCC、HPLC Grade、JP、Reagent Grade、USPが含まれる。... 続きを読む...
Fludioxonil structure
フルジオキソニル (17-10-3) 物理的および化学的性質 (Smiles)(InChI)
フルジオキソニル（17-10-3）の物理的および化学的性質 化学プロファイル フルジオキソニル ベンズジオキソール–ピロール系殺菌剤の原薬で、結晶性の技術用材料として供給され、種子処理および農薬製剤開発に使用されます。 CAS番号 17-10-3 化学族 ベンズジオキソール類 — ピロールニトリル 一般的な形態 粉末または結晶性固体 一般的グレード EP, USP 製剤科学者および種子処理開発者によって、真菌病原菌制御のために使用され、研究開発や品質管理の焦点は結晶純度、溶媒溶解性、および安定性プロファイリングにあります。調達・品質チームは製剤性能と分析受入基準を満たすために、EP、USPなどのグレードや仕様を選択します。 フルジオキソニルは、ベンズジオキソール構造クラスに属する合成フェニルピロール系殺菌剤です。分子は、2,2-ジフルオロ-1,3-ベンズジオキソール環を有し、その4位に1H-ピロール-3-カルボニトリルフラグメントが置換されています。分子組成は \( \ce{C12H6F2N2O2} \) です。電子的には、電子豊富なヘテロ芳香族ピロールコアと電子吸引性のニトリルおよびジフルオロベンズジオキソール部分を組み合わせており、全体の脂溶性を高め、非フッ素化類縁体と比較して代謝的および環境的安定性を付与しています。 環境のpH範囲内ではほとんどイオン化せず（報告されている解離定数：pKa1 工業的には、幅広いスペクトラムの殺菌作用を持つ非全身性の長残効性資材として、フザリウム、リゾクトニア、アルテルナリアなどの病原菌に対する農薬および種子処理用途で重要視されています。技術製剤および製剤品として作物保護および種子処理に用いられ、複数の管轄区域で規制農薬プログラムの評価対象となっています。 本物質の一般的な市販グレードは、EPおよびUSPが報告されています。 基本的な物理的性質 密度 報告されている密度：\(20\ ^\circ\mathrm{C}\)にて1.54。これは複数のヘテロ原子とジフルオロ置換を含む凝縮した結晶性有機固体として一致しており、低揮発性および取り扱い・保管計算における単位体積当たりの高い固相質量を支持します。 融点 融点：\(199.8\... 続きを読む...
Difenoconazole structure
ジフェノコナゾール (CAS番号 26-15-4) 物理的および化学的性質（SMILES）（InChI）
ジフェノコナゾール（26-15-4）物理的および化学的性質 化学プロファイル ジフェノコナゾール 作物保護に用いられる広域トリアゾール系殺菌剤であり、種子処理及び葉面散布用の処方剤メーカーおよび流通業者に供給されます。 CAS番号 26-15-4 物質クラス トリアゾール系殺菌剤 一般的な形状 粉末または結晶固体 一般的なグレード BP、EP、Technical Grade、USP 商業製造業者および処方化学者は、乳化濃縮液、分散濃縮液、または種子コーティング製剤への組み込み用に、結晶性粉末としてジフェノコナゾールを調達します。品質管理（QA/QC）のワークフローは一般的にアッセイ、純度、溶媒適合性に重点を置きます。分析部門および研究開発（R&D）チームは、製品開発および定常的モニタリング時に溶解度、安定性、環境動態パラメータを評価します。 ジフェノコナゾールは、コナゾール系に属し、1,3-ジオキソラン骨格をもつハロゲン化ジアリールエーテルトリアゾール殺菌剤です。分子は、C-2位に2-クロロ-4-(4-クロロフェノキシ)フェニル基を持つ1,3-ジオキソラン（環状ケタール）置換基と隣接して1,2,4-トリアゾール-1-イルメチル側鎖を含みます。電子的性質は、エーテル結合で連結された2つの塩素置換芳香環と塩基性のトリアゾールヘテロ環によって支配されます。複数の芳香環およびハロゲン置換の組み合わせにより分極性と脂溶性が増加し、トリアゾール環は弱塩基性部位（共役酸のpKaは強酸性域）を提供します。 環境および生理的pH条件下では、本化合物は実質的に中性（測定された\(\mathrm{p}K_a\)は共役酸が中性pHよりかなり低い値）であり、これと25℃付近で測定されたlog Kowが4前後であることから、低い水溶解性と高い有機相（土壌有機物、脂質組織）への親和性が説明されます。構造および電子分布により、中性加水分解条件下での親化合物の酸化的および生物学的安定性は良好ですが、環水酸化、ケタール加水分解、およびトリアゾール–アルキル連結部の限定的切断を中心とした酸化的および生物変換経路が存在します。作用機序としては、ジフェノコナゾールは真菌のステロール14α-デメチラーゼ（CYP51）阻害剤として機能し、複数の農耕作物および園芸作物に対して系統的な葉面および種子処理用殺菌剤として使用されます。 この物質の一般的な商業グレードにはBP、EP、Technical Grade、USPが含まれます。 基本物理的性質 密度 1.5 \(\mathrm{g}\,\mathrm{cm}^{-3}\)（20\,^\circ\mathrm{C}時）。 結晶性有機固体としては比較的高いバルク密度であり、これは2つの塩素原子と拡張した芳香骨格の存在に起因します。結晶固体として水より重く、水性懸濁液中では沈降する傾向があります。 融点 融点：\(78.6\,^\circ\mathrm{C}\)。 この固体の結晶融点は剛直で芳香族かつハロゲン化された構造に一致し、室温で安定した技術的固体として取扱いやすさを示します。 沸点 報告値：\(100.8\,^\circ\mathrm{C}\)（3.7 mPa）。 極めて低い周囲圧での沸点の報告は、化合物が減圧下でのみ昇華または沸騰することを示し、大気圧下では熱分解が顕著に揮発する前に進行します。... 続きを読む...
Amoxicillin Trihydrate structure
アモキシシリン三水和物 (CAS番号: 61336-70-7) 物理的および化学的性質 (SMILES)(InChI)
アモキシシリン三水和物 (61336-70-7) の物理的および化学的性質 化学プロファイル アモキシシリン三水和物 製薬および獣医製剤、調達、品質管理において一般的に三水和物の形態で供給される半合成ペニシリン系原薬。 CAS番号 61336-70-7 化学族 ペニシリン類（β-ラクタム系抗生物質） 典型的な形状 粉末または結晶性固体（三水和物） 一般的な薬局方等級 BP, EP, JP, USP 人用および獣医用の経口および注射剤の原薬として使用され、製造業者および分析ラボに標準物質として供給される。調達の際には通常、水和物の含有量、含量試験、及び不純物プロファイルに注目される。品質保証および製造取り扱いでは、水分管理、検証済みサンプリング、および製剤・包装時の交差汚染防止措置が重要視される。 アモキシシリン三水和物は、ペニシリン（ペナム）構造クラスに属する半合成β-ラクタム系抗生物質である。本化合物はアモキシシリンの結晶三水和物であり、アモキシシリン単位一つに対して結晶水が3モル結合している。基本骨格は、四員環β-ラクタムと五員環チアゾリジン環が融合した二環式ペナム構造で、4-ヒドロキシフェニル置換を有するα-アミノアシル側鎖を含む。この官能基構成（β-ラクタムカルボニル、二次アミド、遊離α-アミノ基、フェノール性OH、カルボン酸基）が抗菌作用および物理化学的挙動を規定している。三水和物の非水和アモキシシリン単位の分子式は\(\ce{C16H25N3O8S}\)である。 電子的および分子間特性は、水素結合供与体および受容体の高密度、広い極性表面積により支配されるため、強く極性が高く高度に水和された結晶固体となり、内因性の脂溶性は限定的である。分子は単体の結晶状態では形式的に中性だが、電離可能なカルボキシラート（酸性）および塩基性のα-アミノ基により溶液中では両性を示すため、水溶液中でpH依存的な種分布が予想される。四員環β-ラクタム環は主要な化学的弱点であり、加水分解されやすく親核攻撃を受けやすい（酸性または塩基性加水分解、β-ラクタマーゼによる酵素的切断）。これが貯蔵安定性、製剤上の制約および不活化経路を決定する。 アモキシシリン三水和物は、単独またはβ-ラクタマーゼ阻害剤との併用により抗菌スペクトラムを拡大した形で、経口および獣医用の原薬として広く使用されている。獣医臨床では錠剤、カプセル、経口懸濁液および注射剤に製剤化されている。製造および品質保証においては、残留水分、粒径および多形/溶媒和形態の管理が主要な検討事項である。商業的に報告されている一般的なグレードにはBP、EP、JP、USPがある。 基本的な物理化学的性質 密度および固体状態の形態 アモキシシリン三水和物は、分離された固体形態では結晶性水和物（三水和物）として存在し、成分はアモキシシリン本体と3モルの水となる。現時点のデータベースでは実験的に確立された密度の数値は存在しない。 三水和物の結晶形態および含水量は、製造工程における圧縮性、流動性、溶解性に影響を及ぼす。結晶水は貯蔵時にβ-ラクタム環を安定化させることが多いが、一方で多形転移および打錠や造粒に関連する機械的性質を変化させることもある。 融点 現在のデータベースには実験的に確立された値は存在しない。 β-ラクタム水和物の融点または熱遷移挙動は脱水および同時に生じる加水分解によって複雑になることが多く、製剤開発における熱分析では水分の喪失と化学分解の両方を監視する必要がある。 溶解性および溶出挙動 現在のデータベースには実験的な数値の溶解度情報は存在しない。... 続きを読む...
Ammonium chromate structure
クロム酸アンモニウム (7788-98-9) 物理的および化学的性質 (Smiles)(InChI)
クロム酸アンモニウム (7788-98-9) 物理的および化学的性質 化学プロファイル クロム酸アンモニウム 黄色の水溶性クロム酸塩で、工業的製剤や分析処理に用いられる。調達および品質管理部門は、その酸化性および毒性を考慮し、取り扱いおよび保管の指定を行う必要がある。 CAS番号 7788-98-9 ファミリー クロム酸塩（六価クロム化合物） 代表的な形態 黄色の結晶性固体 一般的なグレード Analytical Reagent, BP, EP, Reagent Grade, USP 繊維染色の媒染剤、写真処理の感光剤、分析試薬や工業用途における防食剤として一般的に使用される。取扱時には粉塵発生の制限、還元剤との接触回避、適切な環境封じ込めおよび廃棄物管理手順を実施する必要がある。 クロム酸アンモニウムは、クロム酸イオン及びアンモニウムカチオンからなる無機結晶性塩であり、可溶性の六価クロムクロム酸塩に分類される。構造的には酸クロムから派生した単純なイオン性塩である。固体状態では通常、黄色で針状から柱状の結晶を形成し、水に可溶で、機能的には酸化性無機塩として作用する。本化合物は化学量論組成 \(\ce{CrH8N2O4}\) として記載され、一般的な組成式は \(\ce{(NH4)2CrO4}\) で表される。 電子構造的には、+6価のクロムが四面体配位したクロム酸イオンに存在する。クロム酸イオンは強い酸化性を示し、有機・無機の還元性基質から電子を受容する。アンモニウムのカウンターイオンは電荷のバランスを保つが、長時間の空気曝露や加熱によりアンモニアとして損失することがある。水溶液はクロム酸イオン／水素クロム酸イオンの平衡および共役酸の弱酸性により塩基性となる。高い酸化力、水溶性、及び六価クロムのレドックス化学は、還元性物質との強い反応性、生物学的反応性（六価クロムが細胞内で還元される際の遺伝毒性および発癌性機構を含む）、および環境中での水中移動性の基盤となっている。 工業的には、可溶性クロム酸塩化学が必要な用途に用いられている：繊維加工における媒染剤および染料固定剤、写真用ゼラチンの感光剤、分析試薬、また歴史的には防食剤や特殊配合における触媒等である。六価クロムが含まれることから、作業、環境および規制上の管理が要求され、取扱いや暴露限度、廃棄物管理に関する規則が適用される。本物質の一般的な市販グレードには、Analytical Reagent、BP、EP、Reagent Grade、USPがある。... 続きを読む...
Hydrogen Cyanide structure
シアン化水素 (74-90-8) 物理的および化学的性質 (Smiles)(InChI)
シアン化水素（74-90-8）の物理的および化学的特性 化学情報 シアン化水素 揮発性の低分子量ニトリルで、化学中間体および試薬として使用される；高毒性および揮発性のため、取り扱い・保管には専門的な工学的管理が必要。 CAS番号 74-90-8 物質クラス ニトリル類（シアニド類） 一般的な形態 無色の気体または液体；しばしば水溶液として供給される 一般的な等級 BP、EP、技術用グレード、USP 特殊化学品の中間体として、工業的な有機合成およびシアネーション工程に使用される；調達および品質保証では、安全な受け渡しと工程機器との相性を確保するため、形態（無水気体、安定化液体または水溶液）、純度グレードおよび包装を指定することが通例である。 シアン化水素は、シアニドアニオンの原型的な無機–有機一炭素水素酸であり、名目上の分子式は \(\ce{CHN}\) で、一般的には \(\ce{HCN}\) と表記される。構造的には最も単純なニトリル（メチン炭素が窒素と三重結合）で、炭素および窒素は sp 混成軌道でほぼ直線状である。電子構造は強い C≡N 三重結合に支配され、この分子は小型で、二原子の中性分子としてはかなりの極性を持ち、モル質量は 27.025 Da と低い。常温常圧では無色気体として存在し、融点以下では揮発性の低密度液体として存在する。 化学的には \(\ce{HCN}\) は弱酸（\(\mathrm{p}K_a = 9.2\)）で、プロトン供与溶媒によく溶け、水および多くの有機溶媒と混和する。水溶液中では一部シアニドイオン（\(\ce{CN^-}\)）に解離し、シアニド塩の共役酸として振る舞う；非水媒介ではほぼ分子状態を維持する。ニトリル官能基は適切な条件下で求核的および求電子的反応性を示すが、工業的取扱いにおける主な危険性は、高揮発性、可燃性（低い引火点）、および細胞呼吸抑制による強い全身毒性に由来する。... 続きを読む...
Cyclopentene structure
シクロペンテン (142-29-0) 物理的および化学的性質 (Smiles)(InChI)
シクロペンテン (142-29-0) の物理的および化学的性質 化学プロファイル シクロペンテン シクロペンテンは低分子量のシクロアルケンであり、ポリマーや特殊化学品製造における炭化水素中間体および非極性溶媒として使用されます。 CAS番号 142-29-0 分類 シクロアルケン（脂肪族不飽和炭化水素） 一般的な形状 無色液体 一般的なグレード EP, FCC, JP 工業的には、ゴム、プラスチックおよび特殊化学合成におけるモノマーまたは中間体として、またプロセスの研究開発における非極性溶媒や試薬として使用されます。調達時には通常、グレードと純度（EP、FCC、JP）を指定します。揮発性および可燃性のため、製造および実験室使用時には適切な保管、品質管理テスト（例：ガスクロマトグラフィーによる純度分析）、および取扱い管理が必須です。 シクロペンテンは、分子式 \(\ce{C5H8}\) の単環式アルケン炭化水素であり、シクロアルケン構造族に属します。構造的には、1つの環内炭素-炭素二重結合（エンドサイトイックなC=C）を含むシクロペンタンです。この環制約されたアルケンは、中程度の環ひずみと典型的なアルケンの反応性（求電子付加、ラジカル付加、アリル基の官能化）を併せ持ちます。電子構造は局在化したC=Cのπ結合に支配され、ヘテロ原子を含まないため極性はほとんどなく、トポロジカル極性表面積（TPSA）は0です。水素結合の供与者・受容者はなく、形式電荷も0です。 非極性の低分子量アルケンとして、シクロペンテンは揮発性が高く水とは混和しません。また脂溶性溶媒挙動を示します（XLogP = 1.9）。化学的には典型的なアルケンの変換を受けやすく、求電子付加（加水素ハロゲン化、水素ハロゲン化）、ハロゲン化、触媒的水素化、二重結合における金属触媒による官能基化、ラジカル開始による重合反応が起こります。酸性条件やラジカル条件下では重合し得ます。また、好気性触媒条件下でのアリル基酸化に敏感です。加水分解に対しては化学的に安定ですが、強い酸化剤とは激しく反応します。 工業的には石油化学の中間体およびモノマーフィードストックとして重要で、エラストマー、特殊ポリマー、精密化学品の生産に用いられます。またプラスチックやゴム製造における炭化水素溶媒や加工中間体としても使用されます。報告されている一般的な市販グレードはEP、FCC、JPです。 物理的性質 密度と相状態 シクロペンテンは常温常圧で無色液体です。報告されている密度は0.774で水より軽いため浮遊します。 融点 融点（報告値）：-211 \(\,^\circ\mathrm{F}\)... 続きを読む...
Isopropyl butyrate structure
イソプロピルブチレート (638-11-9) 物理的および化学的性質 (Smiles)(InChI)
イソプロピルブチレート (638-11-9) の物理的および化学的性質 化学プロフィール イソプロピルブチレート 短鎖のイソプロピルエステルで、溶媒としておよび風味・香料の中間体として、調製、研究開発、生産環境で広く使用されています。 CAS番号 638-11-9 ファミリー 短鎖脂肪酸エステル 一般的な形態 無色液体 一般的なグレード EP, JP 風味および香料の調整剤として、また油脂や有機中間体の溶媒として広く用いられています。水への溶解性が低く、揮発性は中程度、水より密度が低いことから、品質管理、保管および取り扱いに関する判断材料となります。EPおよびJPのグレードが一般的に入手可能であり、用途や品質要件に応じてサプライヤーとグレードおよび仕様を選択してください。 イソプロピルブチレートは、ブタン酸（ブチレート）エステル類に属する短鎖脂肪酸エステルで、分子式は \(\ce{C7H14O2}\) です。構造的には、ブタノイル（ブチリル）カルボニルがイソプロポキシ基（イソプロピルエステル）に結合しており、単一のエステル官能基 (C(=O)–O–)を持ちます。カルボニル基は極性の受容部位を提供し、2つのアルキル断片（n-ブチル部分と分枝したイソプロピル基）がかなりの非極性表面積を供給することで、小さな極性表面積と限定された水素結合能力を持つコンパクトな両親媒性プロファイルを形成します。 電子的および物理化学的特徴により特有の挙動を示します：分子は形式的に中性（典型的な環境pHで解離性官能基を持たない）であるため、水性媒体中でイオン化しません。トポロジカル極性表面積および水素結合数は低く、化合物は中程度の疎水性かつ揮発性を示します。エステル結合は強酸性または強塩基性条件下で加水分解されやすく（酸・塩基触媒による加水分解で対応するアルコールと酸に分解）、中性条件下では加水分解は遅いです。強い酸化剤による酸化攻撃や、触媒条件下でのトランスエステル化が短鎖エステルの典型的な反応経路です。 揮発性、果実様・刺激性の感官特性および溶媒特性により、イソプロピルブチレートは風味、香料および特殊溶媒として調合や一部の実験室プロセスで使用されます。商業的に報告されている一般的なグレードはEPおよびJPです。 基本的な物理的性質 密度 実験的に報告されている密度は 0.863–0.869 (20 °C) で、この範囲は水より低密度であり、短鎖アルキルエステルと一致します。 融点... 続きを読む...
Vanillylmandelic Acid structure
バニリルマンデル酸 (55-10-7) 物理的および化学的性質 (Smiles)(InChI)
バニリルマンデル酸 (55-10-7) の物理的および化学的性質 化学プロファイル バニリルマンデル酸 バニリルマンデル酸は芳香族ヒドロキシカルボン酸であり、カテコールアミン代謝物アッセイおよび手法開発に取り組む分析・品質管理・研究開発ラボ向けの標準試料として供給されます。 CAS番号 55-10-7 系統 フェノール性芳香族酸類 標準的な形態 粉末または結晶性固体 一般的な等級 EP 通常、淡黄色の粉末で、ほのかなバニラ香を持つバニリルマンデル酸は、クロマトグラフィーおよび質量分析アッセイの較正、手法検証および代謝物研究における分析標準物質および参照物質として調達されます。調達および品質保証チームは、実験室の性能および文書要件を満たす適切な等級および純度（例：EP）を指定するのが一般的です。 バニリルマンデル酸は置換芳香族マンデル酸であり、3,4-ジヒドロキシマンデル酸の3-O-メチルエーテル、すなわち4-ヒドロキシ-3-メトキシフェニル環に置換された2-ヒドロキシ単酸として定義されます。分子式は \(\ce{C9H10O5}\) です。構造的には、メトキシ基およびフェノール性ヒドロキシ基を有するベンゼノイド環と、α-ヒドロキシ酢酸の側鎖を有し、単一のカルボン酸基と複数の水素結合機能を備えた両親媒性の低分子です。α-炭素は親マンデル酸骨格中で立体中心を有し、供給される化合物は一般にラセミ体（立体中心数不明）として取り扱われます。 電子的および物理化学的特性は、芳香環と電子供与性のヒドロキシおよびメトキシ基、並びに極性のカルボキシル/ヒドロキシ側鎖の共役に由来します。その結果、相当な極性と低い膜分配傾向（計算上のXLogP3 = -0.2）を示し、トポロジカル極性表面積（TPSA）は87 Ų、水素結合供与体数は3、水素結合受容体数は5です。弱酸性の有機単カルボン酸として、酸性条件下では主にプロトン化形態で存在し、中和されるとバニリルマンデレート陰イオンとして存在します。塩の形成は水溶性を改善し、分析抽出およびアッセイの多くの基盤となっています。強い酸化条件下でのフェノールの酸化や、強制的な熱または触媒条件下での脱炭酸反応は典型的な反応リスクであり、メトキシ基は穏和な条件下での脱メチル化に対する中程度の抵抗性を付与します。 分析的および商業的には、バニリルマンデル酸はカテコールアミンの末端代謝物およびカテコールアミン分泌腫瘍の診断マーカーとして重要です。また、食品応用における香味料としても用いられており、分析用グレードで入手可能です。報告されている一般的な商業グレードにはEPが含まれます。 基本的な物理的性質 密度 本データコンテキストにおいて、この性質の実験的に確立された値は利用できません。 融点 本データコンテキストにおいて、この性質の実験的に確立された値は利用できません。 沸点 本データコンテキストにおいて、この性質の実験的に確立された値は利用できません。... 続きを読む...
Estriol structure
エストリオール (13-12-5) 物理的および化学的性質 (Smiles)(InChI)
エストリオール (13-12-5) の物理的および化学的特性 化学プロファイル エストリオール Trihydroxy C18 ステロイドエストロゲンで、製剤および生物分析のワークフローにおける原薬および分析基準物質として使用されます。 CAS番号 13-12-5 ファミリー ステロイド（エストロゲン） 典型的形状 粉末または結晶性固体 一般的なグレード BP, EP, JP, USP 製薬メーカー、受託試験機関、分析プロバイダーによって、製剤開発、安定性、PK/ADME研究における原薬または参照標準品として使用されます。規格及び分析証明書が必要な調合や品質管理のワークフローでも一般的に用いられます。 エストリオールはエストレン系列のC18ステロイド性エストロゲンであり、その分子式は \(\ce{C18H24O3}\) です。構造的には四環性ステロイド骨格上の3位、16α位および17β位に3つのヒドロキシ基を有するestra-1,3,5(10)-トリエンで、6つの確定立体中心を持ちます。芳香族のA環（共役トリエン系）と3つのヒドロキシ基の組み合わせにより、C-3でフェノール性、C-16およびC-17で二次アルコール性を示す両親媒性ステロイドとなっています。分子は剛直で（回転可能結合数 = 0）、中程度の極性表面積（TPSA = 60.7 Ų）を有し、完全な非極性ステロイドに比べ受動的膜透過性が制限されます。 A環の電子構造は紫外線活性（最大吸収波長 ≈... 続きを読む...
Phospho-L-serine structure
ホスホ-L-セリン (407-41-0) 物理的および化学的特性 (Smiles)(InChI)
ホスホ-L-セリン（407-41-0）の物理的および化学的性質 化学プロファイル ホスホ-L-セリン ペプチド化学、酵素学および分析工程で試薬や生化学的中間体として使用されるL-セリンのリン酸エステル誘導体。 CAS番号 407-41-0 ファミリー ホスホアミノ酸類 典型的形状 粉末または結晶性固体 一般的な等級 EP ペプチド合成、リン酸化研究、酵素活性測定における標準物質や構成要素として研究開発（R&D）および品質管理（QC）ラボで一般的に使用される。購入者は通常、組成の純度、対イオン形態、ロット文書を確認し、処方設計、分析法開発、スケールアップへの適合性を判断する。 ホスホ-L-セリンはタンパク質原料アミノ酸の一つであるL-セリンのO-リン酸化誘導体で、有機リン酸アミノ酸エステル類に分類される。分子式は \(\ce{C3H8NO6P}\) であり、構造は一次アミノ基、α-カルボン酸、そしてセリンのβ-ヒドロキシルに結合したリン酸モノエステル基（ホスホノオキシ置換基）を含む。電子構造は複数の極性官能基で支配される：1つの塩基性アミノ窒素、1つの酸性カルボキシラート、そしてpHに応じて異なるプロトン化状態を持つ多価のリン酸エステル。化合物はα-炭素においてキラル（L-エナンチオマー）であり、標準的な実験室条件下では高極性で水素結合能を持つ固体として存在する。 分子は酸性部位と塩基性部位の両方を持つため両性化合物であり、pH依存的にイオン化状態が変化する。水中では主にカルボキシル基とリン酸基が脱プロトン化し、アミノ基は酸性条件下でプロトン化される。密集した水素結合の供与体・受容体ネットワークと高いトポロジカル極性表面積から、親油性は低く受動的膜透過性は限られる。化学的には、リン酸エステル結合はホスファターゼが存在しない条件下では比較的安定だが、酵素的脱リン酸化や強酸性・強塩基性条件での加水分解を受けやすい。 ホスホ-L-セリンは内因性の代謝物であり、タンパク質リン酸化、代謝経路、酵素阻害を調べる研究用の生化学的構成要素として広く利用される。Dexfosfoserineとして小分子の医薬品開発候補として臨床評価も受けている。報告されている一般的な市販等級はEPである。 基本的物理特性 密度 現在のデータでは実験的に確立された値はありません。 融点 実験的融点：\(170 - 171\ ^\circ\mathrm{C}\)。 報告されている狭い融解範囲は結晶性かつ揮発性の低いアミノ酸誘導体に一致する。固体状態の水素結合および双性イオン/イオン形態間のイオン相互作用がリン酸化アミノ酸で比較的高い融点を生じさせる。 沸点 現在のデータでは実験的に確立された値はありません。 蒸気圧... 続きを読む...
Bufotenine structure
ブフォテニン（13-12-4）物理的および化学的性質（Smiles）（InChI）
ブフォテニン (13-12-4) 物理的および化学的特性 化学プロファイル ブフォテニン 中枢神経系研究および製薬・生化学実験室での分析法開発における参照物質として一般的に使用される、天然に存在するトリプタミンアルカロイド（インドール誘導体）。 CAS番号 13-12-4 ファミリー トリプタミンアルカロイド 一般的な形態 粉末または結晶性固体 一般的なグレード EP 主に神経科学および薬理学の研究分野における分析標準物質および研究用試薬として使用される。調達および取り扱いは機関および法域の規制を受け、品質管理では通常、同定確認および不純物プロファイリングが重視される。 ブフォテニンは、トリプタミン構造クラスに属する3-(2-ジメチルアミノエチル)インドール-5-オール誘導体であり、インドール骨格の3位に短鎖のN,N-ジアルキルアミノエチル基が置換され、5位にフェノール性水酸基が存在する分子である。本分子は芳香族複素環に結合した第三級脂肪族アミンであり、インドール環上に存在する単一のフェノール性OH基が局所的な極性および水素結合能を増加させている。電子構造は共役したインドールπ系を特徴とし、酸性条件下で容易にプロトン化される中程度の塩基性を持つ第三級アミノ基および水素結合や求電子酸化を受けやすいフェノール性官能基を含む。 環境pHにおいては小さい中性の有機塩基であり、計算上のXLogPは約1.2、極性表面積（TPSA）は約39.3 Ųで、中程度の脂溶性を示す。これは溶媒分配において高脂溶性のアルキルアミンと高極性のカテコール類の間に位置する。第三級アミンはプロトン化により水溶性塩を形成する能力があり、フェノール性OH基は酸化的条件やアルカリ条件下でフェノール酸化やカップリング反応を受けやすい。生化学的に、ブフォテニンはモノアミン酸化酵素により広範に代謝され、セロトニン受容体に作用するため、その薬理活性および生体内での迅速な代謝的非活性化が説明される。 この物質の一般的な市販グレードはEPが報告されている。 基本的な物理的特性 密度 本データでは実験的に確立された値は利用できない。 融点 報告された融点：146.5 °C。 沸点 本データでは実験的に確立された値は利用できない。 蒸気圧 本データでは実験的に確立された値は利用できない。 引火点... 続きを読む...