性質

クミナールデヒド (122-03-2) 物理的および化学的性質 (Smiles)(InChI)

2025年12月7日

クミナールデヒド（122-03-2）物理的および化学的性質化学特性情報クミナールデヒドフレーバーおよび香料成分として用いられ、特殊化学品合成の中間体としても使用される芳香族ベンズアルデヒド。調達、配合、ならびに分析的品質管理に関連します。 CAS番号 122-03-2 化学族ベンズアルデヒド類通常形態無色～淡黄色液体一般グレード EP, FCC, JP クミナールデヒドは、香料およびフレーバーの配合、中間体としての特殊合成、および研究開発や品質管理検査における分析標準として使用されます。低い水溶性と有機溶媒に対する良好な溶解性は、グレードの指定、保管条件、および製造や分析用途における配合の適合性を検討する際に考慮する必要があります。クミナールデヒドは、ベンズアルデヒド構造クラスに属する芳香族アルデヒドであり、正式には4‑イソプロピルベンズアルデヒドで、置換基がパラ位にあるイソプロピル（プロパン-2-イル）基を芳香環に有します。本分子は芳香族π系に直接結合した共役カルボニルクロモフォアと非極性脂肪族置換基を組み合わせており、ホルミル基における共役による安定化反応性とイソプロピル基に由来する著しい疎水性表面積のバランスを生み出しています。電子的には、芳香環の共役がアルデヒドのπ系を非局在化させ、アルキル置換基はハイパーコンジュゲーションにより弱く電子供与性を示します。このため無置換ベンズアルデヒドに比べてカルボニルの求電子性はわずかに低減しています。物理化学的には、低極性でほどほどの脂溶性を持つ液体（限られた水溶性と測定可能なオクタノール-水分配係数）で、多くの揮発性芳香族アルデヒドに典型的な刺激性のあるハーバシャスな臭気を示します。一般的なフレーバーおよび香料類のメンバーとして、中程度の揮発性を有し、典型的なアルデヒドの化学反応（酸化、求核付加、縮合）に反応性を示します。クミナールデヒドは、各種エッセンシャルオイル（特にクミン）に天然に含まれ、産業的には香料およびフレーバー成分並びに精密化学品製造の中間体として利用されています。また、報告されている殺虫活性を有し、香気および生物活性を求める製剤中にも用いられます。一般的な市販グレードにはEP、FCC、JPがあります。基本的物理的性質密度 0.973-0.981 \(\mathrm{g\,mL^{-1}}\) この密度範囲（ほぼ1未満）は、このモル質量の置換芳香族液体に典型的なもので、芳香環と小さな脂肪族置換基の組み合わせを反映しています。値は温度や純度（不純物や残留溶媒）によりわずかに変動します。融点現在のデータ範囲内では実験的に確立された融点の値はありません。沸点 235.5 \(\,^\circ\mathrm{C}\) 単一芳香族揮発性物質としては比較的高い沸点で、分子量（148.20）および強い水素結合が存在しないことを反映しています。この高い沸点は室温での蒸気圧が比較的低いことに対応します。蒸気圧... 続きを読む...

マロニルCoA (524-14-1) 物理的および化学的性質 (Smiles)(InChI)

2025年12月7日

マロニルCoA (524-14-1) の物理化学的性質 Chemical Profile マロニルCoA 脂質代謝、酵素アッセイおよび代謝工学ワークフローにおける生化学試薬および参照標準として頻繁に使用される中心的なアシル-CoA代謝物。 CAS番号 524-14-1 ファミリー脂肪族アシル-CoA（アシル-CoA）誘導体典型的な形態粉末または結晶固体一般的な等級 EP 主に酵素動態、脂肪酸合成研究およびLC-MS法開発のための研究・製薬開発グループに供給される。アッセイ開発や代謝経路研究の参照材料としても一般的に使用される。調達は通常、要求される純度および分析証明書に基づいて推進され、極性のある生化学試薬として供給者の推奨に従って取り扱いおよび保存される。マロニルCoAは脂肪族アシル–CoA構造クラスに属する補酵素A（CoA）誘導体であり、化学的にはCoAのS-マロニルチオエステルである。この分子は、マロニル（プロパンダイオイル）アシルユニットをアデノシン3',5'-ジリン酸リボース、パントテインアーム、チオエステル結合を形成する末端チオールを含む大きな多機能CoA骨格に結合している。構造的には、多数のリン酸エステル、カルボキシラート、複数のヒドロキシルおよびアミド結合、ならびにマロニル基とCoAを結ぶ1つのチオエステル結合を有する高分子量かつ多機能性の菌性分子となっている。電子的および物理化学的特性は、密に置換された極性の高い頭部基（3つのリン酸基、多数のヒドロキシルおよびアミド）と荷電したカルボキシラート/チオエステル領域によって支配される。高いトポロジカル極性表面積と豊富な水素結合供与体および受容体により、共有結合構造の中性カノニカル形態は実質的に非常に親水性である。生理学的pHでは、化合物は主に多重脱プロトン化されたアニオンとして存在し（生物学的に関連するイオン状態には \(\ce{malonyl-CoA^{5-}}\) および関連のプロトン化状態が含まれる）、強い極性と多重の負電荷のため、受動的な細胞膜透過性は低く、細胞内分布には膜輸送またはタンパク質結合が必要となる。生化学的には、マロニルCoAは脂肪酸生合成およびそれに関連する脂質代謝経路の中心的な2炭素供与体かつ調節代謝物である。脂肪酸合成酵素の基質として機能するとともに、カルニチンO-パルミトイルトランスフェラーゼ活性の阻害によるミトコンドリアへの脂肪酸輸入の調節因子として作用する。細胞および生体内では、合成および分解酵素（例：アセチル-CoAカルボキシラーゼおよびマロニル-CoAデカルボキシラーゼ）によって厳密に制御され、その恒常性の乱れは脂肪酸の酸化およびエネルギー代謝に影響を与える代謝異常の原因となる。市販の等級としてはEPが一般的に報告されている。分子概要分子量および組成分子式：\(\ce{C24H38N7O19P3S}\)。分子量（計算値）：\(853.6\ \mathrm{g\,mol^{-1}}\)。正確質量/単一同位体質量：\(853.11560417\ \mathrm{Da}\)。重原子数：54。定義された立体中心：5。... 続きを読む...

cis-5-Norbornene-endo-2,3-dicarboxylic anhydride structure

シス-5-ノルボルネン-エンド-2,3-ジカルボン酸無水物 (129-64-6) 物理的および化学的性質 (Smiles)(InChI)

2025年12月7日

cis-5-ノルボルネン-endo-2,3-ジカルボン酸無水物 (129-64-6) 物理化学的性質化学プロファイル cis-5-ノルボルネン-endo-2,3-ジカルボン酸無水物ポリマー合成および特殊化学品製造における反応性無水物モノマーおよび中間体として使用される二環性ノルボルネン系ジカルボン酸無水物。 CAS番号 129-64-6 ファミリー環状無水物（ノルボルネンジカルボン酸無水物）形状粉末または結晶性固体一般グレード EP 産業的には特殊ポリマー、硬化剤およびディールス・アルダー反応に基づく改質剤の反応性モノマーおよび中間体として用いられる。調達および配合の決定は通常、純度（assay）、立体化学の一貫性、および水分管理に重点を置く。製造および研究開発の品質管理では、純度、残留酸・無水物含有量、貯蔵安定性を監視し、樹脂および添加剤用途でバッチ間性能の均一性を確保する。 cis-5-ノルボルネン-endo-2,3-ジカルボン酸無水物は、二環性ノルボルネン由来の環状無水物である。分子は、ひずみのあるオレフィン結合と無水物官能基を含む縮合二環性炭化水素骨格からなり、組成式は \(\ce{C9H8O3}\) である。無水物部分はカルボニル炭素に電気求引性を付与し、求核性アシル置換反応を起こしやすい機能を有する。一方、ノルボルネン骨格は内部ひずみを増大させ、ペリ環式反応におけるジエノフィルとしての反応性を高める。電子的には、比較的非極性の炭化水素骨格と極性を持つ共役無水物官能基が組み合わさっている。水素結合供与体は存在しない（HBondDonorCount = 0）が、複数の受容部位がある（HBondAcceptorCount = 3）ため、位相的極性表面積（TPSA）は43.4 Å^2と適度である。そのため、水への溶解性は限られるが、極性有機溶媒とは良好に相溶する。計算上の分配係数（XLogP3-AA = 0.7）は、純粋な炭化水素系分子と比較して脂溶性が低-中程度であることを示す。典型的なクラス特性としては、水解（対応するジカルボン酸への変換）、無水物への付加反応、有機合成および高分子化学における反応性ジエノフィルとしての利用が挙げられる。この物質の一般的な市販グレードにはEPが含まれる。基本物理特性密度現データコンテキストにおいて実験的に確立された値はありません。... 続きを読む...

エルタペネムナトリウム（33-13-7）物理的および化学的性質（Smiles）（InChI）

2025年12月7日

エルタペネムナトリウム（CAS番号：33-13-7）の物理的および化学的性質化学プロファイルエルタペネムナトリウム幅広いスペクトルを持つカルバペネム系抗生物質エルタペネムのモノナトリウム塩。通常は原薬供給、製剤開発および分析用途のための結晶性粉末として供給される。 CAS番号 33-13-7 ファミリーカルバペネム系（ナトリウム塩）典型的な形態粉末または結晶性固体一般的な規格 BP、EP 原薬製造、無菌注射剤製剤開発、バッチ放出試験および安定性試験において、医薬品メーカー、委託開発機関および分析試験所によって使用される。取り扱いには適切な封じ込め措置、防護具（PPE）および廃棄物管理が必要であり、作業者の安全確保と環境曝露の制限を求められる。エルタペネムナトリウムは、カルバペネム系抗生物質であるエルタペネムのモノナトリウム塩であり、1-ベータ-メチルカルバペネム骨格に属する。塩の経験的組成は\(\ce{C22H24N3NaO7S}\)であり、化学構造は二環性ベータラクタム／アザビシクリックコアが置換ピロリジンおよびチオエーテルで連結されたパラ-カルボキサミドベンゾイル側鎖に融合している。重要な極性官能基としては、カルボキシラート（塩中ではナトリウムカルボキシラート）、複数のカルボニル（アミドおよびケトン）、第二級アルコール、ならびにアミドおよび複素環に関連する複数の水素結合供与体および受容体が含まれる。分子は生物活性に不可欠な6つの立体中心を有している。ベータラクタム抗生物質のナトリウム塩として、エルタペネムナトリウムは強く極性を持ち、水性媒体中で容易にイオン化して陰イオン性のエルタペネム種およびナトリウム対イオンを生成する。このイオン化により、遊離酸と比較して水溶性が著しく向上する。高いトポロジカル極性表面積（TPSA）および水素結合供与体・受容体数は、分子量が類似の中性小分子と比較し、受動膜透過性が低く、内因性脂溶性が低いことを示す。化学的には、ベータラクタム環が主要な反応性部位であり、求核攻撃（加水分解）およびベータラクタマーゼによる酵素的切断に感受性があるが、エルタペネムは多くの拡大スペクトラムベータラクタマーゼを含む広範なサブセットの加水分解に対して耐性を示す。ベータラクタムは一般に強酸性または強塩基性条件下で加水分解されやすく、環開裂およびその後の分解を受ける。エルタペネムナトリウムは確立された注射用抗菌剤であり、臨床ではナトリウム塩として静脈内および筋肉内投与に用いられる。塩形は溶液安定性および医薬品製剤での取扱い性を最適化するために選択されている。一般的な市販規格にはBP、EPが含まれる。基本的な物理的性質ナトリウム塩形は溶液中で双性イオン／イオン対挙動を示す：供給される分子はカルボキシラート陰イオンに結合したナトリウムカウンターイオンを含む。製剤および分析作業に有用な理化学パラメーターには以下の計算された記述子と数値が含まれ（値はそのまま掲載）：分子量：\(497.5\ \mathrm{g}\,\mathrm{mol}^{-1}\)。正確質量／単一同位体質量：\(497.12326557\ \mathrm{Da}\)。トポロジカル極性表面積（TPSA）：\(184\ \text{\AA}^2\)。重原子数：34。形式的（正味）電荷：0（塩形全体として中性）。定義された立体中心数：6。複雑度：900。水素結合供与体数：4。水素結合受容体数：9。... 続きを読む...

4-ノネン (2198-23-4) 物理的および化学的性質 (Smiles)(InChI)

2025年12月7日

4-ノネン (2198-23-4) 物理的および化学的性質化学プロファイル 4-ノネンノン-4-エンは、直鎖状のC9脂肪族アルケンであり、工業的中間体および特殊化学品の合成や配合に用いられる疎水性溶剤成分として広く使用されています。 CAS番号 2198-23-4 化学種脂肪族アルケン外観無色液体一般的グレード EP 主に有機合成の原料および中間体として、また潤滑剤、界面活性剤、特殊化学品の配合に用いられます。調達および品質管理では、異性体組成、炭化水素純度、可燃性炭化水素液体の適切な取り扱いが重視されます。 4-ノネンは、ノネン類に属する直鎖状の内部モノアルケンであり、二重結合は9つの炭素鎖のうち4位に位置します（IUPAC名は non-4-ene と報告されています）。分子式は \(\ce{C9H18}\)、分子量は126.24 \(\mathrm{g}\,\mathrm{mol}^{-1}\)です。構造的には、アルケンのC=C二重結合がアルキル鎖に挟まれており、この二重結合を中心に幾何異性（E/Z、シス/トランス）が存在し、複数の回転可能なC–C単結合による立体柔軟性も有しています。計算された記述子は非極性（トポロジカル極性表面積 = 0）、水素結合供与体および受容体はなく、リポフィリシティが高い（XLogP = 4.2）ことを示し、非極性溶質に対する溶媒様特性および水に対する低い溶解性と一致します。電子的には、内部アルケンは置換オレフィンに典型的な反応性パターンを示します：C=C二重結合の求電子付加、アリル位酸化および自己酸化経路、遷移金属触媒による反応（例：水素化、ヒドロホルミル化）への参加が可能です。極性官能基を欠くため、中性条件下での加水分解抵抗性は高いものの、酸化的切断（オゾン分解）や開始条件下でのラジカル重合には感受性があります。工業的には、この鎖長の直鎖内部アルケンは有機合成の中間体として使用され、揮発性および炭化水素適合性を必要とする非極性溶剤や混合成分として機能します。本物質の一般的な市販グレードにはEPがあります。物理的性質この化合物は官能基を持たないC9炭化水素で、分子式は \(\ce{C9H18}\)、分子量126.24 \(\mathrm{g}\,\mathrm{mol}^{-1}\)、正確質量126.140850574、単一同位体質量126.140850574、XLogPは4.2、トポロジカル極性表面積は0、水素結合供与体数0、水素結合受容体数0、回転可能結合数は5、計算による構造的複雑さは62.4です。これらの値は、常温で疎水性かつ低極性の液体であり、有機相に強く分配される特性と整合します。... 続きを読む...

Sodium Phosphate, Monobasic, Monohydrate structure

リン酸水素ナトリウム一水和物（CAS番号：10049-21-5）物理的および化学的性質（Smiles）（InChI）

2025年12月7日

リン酸一水素ナトリウム一水和物 (10049-21-5) の物理的および化学的性質化学プロファイルリン酸一水素ナトリウム一水和物リン酸一水素ナトリウム一水和物は無機緩衝塩であり、工業、実験室、医薬品製造の現場でpH調整、緩衝液調製および製剤に一般的に使用されます。 CAS番号 10049-21-5 ファミリー金属リン酸塩類一般的な形態白色結晶性固体（一水和物）主な規格 EP、試薬グレード、テクニカルグレード吸湿性のある白色結晶として供給されるこの一水素リン酸塩は、緩衝系、試薬および培地調製、特定の工業用途や食品用途における酸味調整剤／キレート剤として使用されます。調達時には通常、品質保証・品質管理（QA/QC）および製剤要求に対応するために等級や含水率を指定します。リン酸一水素ナトリウム一水和物は、リン酸塩ファミリーに属する無機イオン性塩であり、正式にはリン酸のモノナトリウム塩に1モルの結晶水を含む化合物です。構造的には、ナトリウムカチオンとリン酸二水素イオンおよび格子内の水分子からなる水和イオン性集合体として存在し、組成式は \(\ce{H4NaO5P}\) です。陰イオン成分 \(\ce{H2PO4^-}\) は四面体構造を持つリンのオキソ陰イオン（正式にはPO4）で、酸性プロトンを1つ有しています。固体全体はイオン結合および水和水を含む広範な水素結合ネットワークによって保持されています。この化合物は水溶性の無機塩として機能し、リン酸二水素イオンの存在により酸性の水溶液を生成します。リン酸緩衝系において弱酸性の成分として日常的に用いられています。極性があり吸湿性（わずかに潮解性）を示し、リン酸二水素イオンと水分子からなる強い水素結合供与体および受容体機能により高い水溶性を示します。この性質が湿式化学や生物学的応用での広範な利用の基礎となっています。通常の取り扱い条件下では酸化分解の経路は問題にならず、加水分解は化学結合切断ではなくリン酸系の酸塩基平衡によるものです。この物質で報告されている一般的な商業グレードにはEP、試薬グレード、テクニカルグレードがあります。基本物理特性密度現時点のデータでは、この物性値に関する実験的な確立値はありません。融点または分解点現時点のデータでは、この物性値に関する実験的な確立値はありません。水溶解性リン酸一水素ナトリウム一水和物はイオン性塩として水によく溶けます。溶解により \(\ce{Na+}\)、\(\ce{H2PO4^-}\)、および溶媒の水が遊離します。固体はわずかに潮解性および吸湿性があり、水和格子中の強いイオン—双極子相互作用と広範な水素結合ネットワークが特徴です。溶解挙動はイオンの解離および水相中でのリン酸の酸塩基平衡により支配されます。... 続きを読む...

クロラムブシル (305-03-3) 物理的および化学的特性 (Smiles)(InChI)

2025年12月7日

クロラムブシル（305-03-3）の物理的および化学的性質化学プロフィールクロラムブシル経口活性を持つ芳香族窒素マスタード系アルキル化剤で、オフホワイトの結晶性医薬品原薬として供給されます。原薬または参照標準品として使用され、細胞毒性の取り扱いと品質管理試験の管理が必要です。 CAS番号 305-03-3 ファミリー窒素マスタード（アルキル化剤）一般的な形態粉末または結晶性固体一般規格 BP, EP, USP 腫瘍学製品の原薬として、また分析および製剤開発における参照標準として使用されます。調達には通常、サプライヤーの資格認定およびバッチごとの分析証明書が必要です。遊離酸は水溶性が低く光・熱に敏感な固体である一方、ナトリウム塩は水溶性を高めるため、形態の選択、保管条件および包含管理は製造、品質管理、廃棄管理の流れにおいて重要です。クロラムブシルは芳香族窒素マスタードの低分子で、典型的にはパラ位置に置換されたアニリン機能基を持つモノカルボン酸として分類されます。フェニル酪酸のパラ位置にN,N-ビス(2-クロロエチル)アミノ基が置換されています。組成式は \(\ce{C14H19Cl2NO2}\) です。構造的には、弱酸性のカルボン酸末端基と脂溶性の芳香族スパイサーおよび2つのアルキル化性を持つクロロエチルアームを組み合わせており、この配置が医薬品的な経口生物学的利用能と窒素マスタード特有の求電子反応性を支えています。分子の電子的特徴は中程度の極性を示し（トポロジカル極性表面積40.5 Å^2）、膜透過性に十分な疎水性表面も保持しています。報告されている計算XLogP値は1.7であり、実験的なlog Kow値も約1.70で、環境分配の推定に使用されています。分子は弱酸性（\(\mathrm{p}K_a \approx 5.75\)）であるため、生理的pHで部分的にイオン化し、陰イオン形の水溶性が中性の遊離酸より高くなります。三級アミンは中性形では非プロトン化状態ですが、代謝活性化やクロロエチル基の求核剤（DNA/タンパク質の求核基）との直接反応によりアルキル化部位として寄与します。性能と取扱面では、クロラムブシルは固体の経口活性アルキル化剤であり、抗腫瘍剤および選択的な状況下では免疫抑制剤として使用されます。本化合物は求核剤に対して化学的に反応性があり（アルキル化機構に一致）、光および熱に敏感で、変異原性、発がん性、生殖毒性という危険性があるため管理された取り扱いが必要です。よく市販される規格にはBP、EP、USPが含まれます。基本的な物理化学的性質クロラムブシルはオフホワイトから淡ベージュ色の結晶性または粒状粉末でわずかな匂いがあります。常温条件では固体であり、報告されている結晶形態には扁平な針状結晶や細かい白色結晶があります。この固体は光および熱に敏感であり、長時間の曝露を避ける必要があります。密度および固体状態の形態本データ文脈では、実験的に確立された密度の値はありません。製造および分析報告に基づく固体状態の記述：オフホワイト／わずかに粒状の粉末；石油エーテルから結晶化した場合は扁平な針状結晶；細かい白色結晶。これらの記述は、無水の結晶性低分子であり、溶媒結晶化により明瞭な針状結晶習慣を形成し得ることと一貫しています。融点... 続きを読む...

ホルミル (2597-44-6) 物理的および化学的性質 (Smiles)(InChI)

2025年12月7日

ホルミル（2597-44-6）物理的および化学的性質化学プロファイルホルミル反応性のフラグメントとして機構研究、気相化学、研究開発および分析ワークフロー向けの手法開発によく用いられる1炭素カルボニルラジカル（ホルミル、HCO•）です。 CAS番号 2597-44-6 ファミリーホルミルラジカル（カルボニルフラグメント）典型的形態反応性気体種一般的なグレード EP 一過性のラジカル種として、ホルミルは通常インシチュ生成されるか、安定化前駆体を介して供給され、機構調査、分光学的特性評価および反応開発に利用されます。調達およびQA/QCの優先事項には、前駆体の純度、検証済み生成プロトコルおよび再現性のある研究開発成果を確保するための適切な分析管理が含まれます。ホルミルは分子式 \(\ce{CHO}\) の1炭素カルボニルラジカルです。これは開殻型の単価ラジカルであり、正式にはホルムアルデヒドから水素1個を除去して得られ、単独の非対電子は主に炭素原子に存在し、カルボニル酸素とのπ結合相互作用が認められます。構造上、このフラグメントは最小のアシルラジカルの代表であり、カルボニル基の電子的特徴（部分的二重結合性）とラジカルの反応性（非常に求電子的で通常条件下で短寿命）を兼ね備えています。非常に低分子量の開殻種であるため、ホルミルは実際には安定な分離化合物としてではなく、一過性の気相またはマトリックス封入中間体として存在します。回転可能な結合はほとんどなく、複雑度も低く、トポロジカル極性表面積も小さいですが、ラジカルおよび極性カルボニル構造により、その反応性が相挙動や分配に大きく影響します。酸塩基化学は、孤立ラジカルとして安定したプロトン化平衡が存在しないため、通常意味で適用できません。凝縮相条件下では、水和、ラジカルの水素原子抽出、再結合、酸化などの迅速な反応が支配し、古典的な溶解度平衡よりもその運命を決定づけます。本物質に対して一般的に報告されている商業グレードはEPです。基本物理特性密度本データコンテキストでは実験的に確立された密度値はありません。常温常圧下での小さな気体ラジカルであるため、バルク密度は物質仕様として意味を持ちません。生成時の気相分圧密度は生成方法および条件に依存します。融点本データコンテキストでは実験的に確立された融点値はありません。ホルミルラジカルは標準的な実験室条件下で分離可能な結晶性物質ではありません。沸点本データコンテキストでは実験的に確立された沸点値はありません。この種は生成温度で一過性の気相種として挙動します。蒸気圧本データコンテキストでは実験的に確立された蒸気圧値はありません。不安定なラジカルであり、通常は気相または低温マトリックス中で一過性的に観察されるため、蒸気圧の記述は適用されません。引火点本データコンテキストでは実験的に確立された引火点値はありません。ホルミルラジカルはバルク液体として扱われず、引火点試験は適用されません。化学的性質... 続きを読む...

尿酸（69-93-2）物理的および化学的特性（Smiles）（InChI）

2025年12月7日

尿酸 (69-93-2) の物理化学的特性化学プロファイル尿酸プリン系のオキソプリンで、分析、研究および製剤用途向けに白色結晶性固体として供給される化合物です。 CAS番号 69-93-2 分類プリン系（オキソプリン）形状白色結晶固体一般的な規格 EP 主要には分析標準品および研究用試薬として供給されており、尿酸は生化学的アッセイ開発、酵素学研究（キサンチンオキシダーゼ系）、および手法の検証や品質管理のためのリファレンスマテリアルとして使用されます。調達時には結晶純度や文書化された特性（例：HPLC、融点）に重点が置かれ、規格の選択は意図する分析または製剤用途に合わせて行うべきです。尿酸は一般式 \(\ce{C5H4N4O3}\) の置換プリン（オキソプリン）であり、基本骨格は二環式のプリン環で、2位、6位および8位にカルボニル/オキソ基があり、多数の可動性プロトンを有します。親化合物であるトリオキソプリンスケルトンには複数の互変異性体が知られています。構造的には分子は高極性で非アルキル化されており、本質的に剛直（回転可能な結合数 = 0）であるため、拡張された水素結合能力を持ちながらも立体的柔軟性は限定されます。電子的には、3つのオキソ基および環の複数の窒素によりヘテロ環全体に強い電子非局在化が起こり、脂溶性は比較的低く（負のLogP/XLogP）、弱酸性で \(\mathrm{p}K_a = 5.4\) のため、生理的および中性pHでは主に脱プロトン化されたウレート陰イオンとして存在し、容易に塩（例：ナトリウム、カリウム、アンモニウム尿酸塩）を形成します。高極性および多数の水素結合供与体/受容体部位（H-結合供与体=4、受容体=3、TPSA=99.3）が水溶性と固体状態の凝集性を制御しており、低水溶性が生物学的に病態における尿酸塩としての結晶化傾向の原因となっています。尿酸は生物学的に重要な代謝物（ヒトにおける最終プリン分解産物）であり、抗酸化/還元活性を持つレドックス活性小分子です。工業的および製剤的には、pH緩衝や化粧品用途の皮膚コンディショニングなどニッチな用途に現れ、規格化されたグレードで市販されています。一般的な商業グレードにはEPが含まれます。基本物理特性密度本データソースにおいて、実験的に確立された密度値は報告されていません。融点... 続きを読む...

3-イソプロポキシ-1-プロパノール (110-48-5) 物理的および化学的性質 (Smiles)(InChI)

2025年12月7日

3-イソプロポキシ-1-プロパノール (110-48-5) の物理的および化学的性質化学プロフィール 3-イソプロポキシ-1-プロパノール低分子量アルコキシアルコール溶媒で、工業的にはコーティング剤、クリーナーおよび特殊化学品の製剤溶媒およびプロセス中間体として使用される。 CAS Number 110-48-5 Family アルコキシアルコール（グリコールエーテル類） Typical Form 無色液体 Common Grades EP コーティング剤、接着剤、インク、工業用洗浄剤の極性溶媒および中間体として使用される。調達および研究開発チームは、溶解性、揮発性、樹脂および界面活性剤との適合性を評価して選定している。引火性液体であり、皮膚および眼に刺激をもたらすため、適切な換気、引火性液体の接地および帯電防止措置、PPEの着用が必要である。重要な用途には供給者の文書および分析証明書による規格確認が求められる。 3-イソプロポキシ-1-プロパノールは、プロピレングリコールモノアルキルエーテル類の脂肪族エーテル-アルコールである。構造的には、3位にイソプロポキシ基を有する3炭素の一次アルコールで、分子式は \(\ce{C6H14O2}\) である。分子は1つのヒドロキシル基と1つのアルキルエーテル結合を含み、1個の水素結合供与体と2個の受容体を持つ複合的な水素結合能力と、非極性のイソプロピル末端を併せ持つ。結果として、プロトン性および非プロトン性の相互作用モードを有する小型で中程度の極性溶媒となっている。電子的には、エーテル酸素およびヒドロキシル基は孤立電子対を局在させており、中程度のルイス塩基性と極性を持つが、形式的な電荷は持たない。芳香族基や強い電子求引性基が存在しないため、芳香族求電子反応には比較的耐性がある。一次アルコールは標準的なアルコール化学反応（酸化、エステル化）を受け、エーテル結合は中性条件下で安定だが、酸触媒下で分解しやすい。溶媒としては中間的な親脂性を示し、水との相溶性は限定的だが有用で、中程度の極性有機物に対して良好な溶解性を有する。この物質の一般的な市販グレードにはEPが含まれる。基本的な物理的性質密度この性質に関する実験的に確立された値は現在のデータでは入手できない。定性的注記：低分子量の脂肪族エーテル-アルコールとして、常温条件でのかさ密度は水に近いが通常はそれ以下であると予想される。密度は水系混合物中の相分離挙動や、プロセス装置でのポンプ／搬送仕様に影響を及ぼす。融点この性質に関する実験的に確立された値は現在のデータでは入手できない。定性的注記：低炭素数のグリコールエーテルおよびモノアルキルエーテルアルコールは通常、常温で液体であり、融点は0... 続きを読む...

Copper(II) chloride, dihydrate (1:2:2) structure

塩化銅(II)・二水和物（1:2:2）(13933-17-0) 物理的および化学的性質 (Smiles)(InChI)

2025年12月7日

塩化銅(II)、二水和物（1:2:2）（13933-17-0）物理的および化学的性質化学プロファイル塩化銅(II)、二水和物（1:2:2）二水和物として供給される水和塩の結晶性塩であり、工業合成、触媒調製、めっき組成物ならびに分析・研究開発用途に用いられる水和塩化銅(II)です。 CAS番号 13933-17-0 ファミリー無機塩化物一般的な形態粉末または結晶状固体標準グレード EP, USP 一般的には定められた純度および含水率仕様を有する証明書付きグレードの調達が優先されます。包装や保管は吸湿性管理およびロット間の一貫性確保のために指定されることが多く、品質保証・品質管理、組成物調製および研究開発ワークフローにおいて重要です。塩化銅(II)二水和物は、二価の遷移金属である銅イオンと塩化物カウンターイオンを含み、結晶水が配位した無機結晶性塩です。経験的分子式は \(\ce{Cl2CuH4O2}\) または同等に \(\ce{CuCl2.2H2O}\) と表されます。構造的には配位化合物であり、\(\ce{Cu^{2+}}\) センターは酸素供与体リガンド（水）および塩化物リガンドに囲まれています。\(\ce{Cu^{2+}}\)（d9）電子配置は通常、八面体配位幾何においてヤーン・テラー歪みを生じ、水溶液および固体状態の水和物に特徴的な青緑色を示します。電子的には、この化合物は典型的なルイス酸性金属塩として振る舞います。水溶液中では、溶媒和された\(\ce{Cu^{2+}}\)および\(\ce{Cl-}\)に解離し、金属イオンは加水分解や配位アニオンまたは中性ドナーとのリガンド交換を受けます。塩はイオン性で極性があり、水への溶解度が高く、塩化物濃度の上昇に伴いクロロ錯体（例: \(\ce{CuCl+}\)、\(\ce{CuCl2}\)、\(\ce{CuCl3^-}\)）を形成しやすくなります。酸化還元化学は塩化銅(II)塩において重要で、\(\ce{Cu^{2+}}\)は還元条件下で銅(I)へ還元可能であり、触媒反応や合成化学に関わる一電子および二電子の酸化還元反応に参加します。工業的および実験室的に、塩化銅(II)二水和物は試薬および触媒（有機変換、カップリング反応、酸化化学）として広く用いられ、他の銅化合物の前駆体、顔料、木材処理および殺菌剤組成物の構成成分としても利用されます。ルイス酸性、酸化還元活性および水媒体への溶解性を兼ね備えているため、化学製造、分析、研究用途において便利な銅源となっています。この物質に対して報告されている一般的な市販グレードはEPとUSPです。基本物理特性密度この特性に関する実験的確立値は現在のデータでは利用できません。定性的な注意点：結晶性無機水和物として、ばら積み密度は結晶形態および詰まり方に依存します。水和物は通常、配位水の質量の寄与により、無水塩と比較してモルあたりの固体密度が高くなります。融点または分解点この特性に関する実験的確立値は現在のデータでは利用できません。... 続きを読む...

硫酸バリウム（7787-39-5）物理的および化学的性質（Smiles）（InChI）

2025年12月7日

硫酸バリウム（7787-39-5）の物理的および化学的特性化学プロファイル硫酸バリウム工業用および特殊化学品用途向けに供給される、水にわずかに可溶な無臭の無機硫酸バリウムの固体です。 CAS番号 7787-39-5 分類硫酸塩（無機塩）典型的な形態粉末または結晶固体一般的なグレード EP パルプ・紙加工における硫酸塩試薬として、また特定特殊化学品製造に使用されます。調達および品質保証チームは、組成の純度、バリウム含有量、粒径を評価し、配合物やプロセス流中での取り扱い性、溶解度、性能の一貫性を確保します。硫酸バリウムは、硫酸塩類に属する無機イオン性塩であり、化学式は\(\ce{BaO3S}\)と表され、アルカリ土類金属カチオン\(\ce{Ba^2+}\)と硫酸塩アニオン\(\ce{SO3^2-}\)から構成されます。構造的には、個別の共有結合分子ではなく固体状態で拡張イオン格子を形成しています。計算された分子記述子は二成分の非共有結合単位（共有結合単位数=2）および純粋な電気的中性を反映しています。硫酸塩アニオンは亜硫酸の共役塩基で、孤立電子対を有し、三角錐形の酸素陰イオン構造を持ち、３つの酸素原子上に非局在化された負電荷を分布させています。一方、バリウム中心は電荷のバランスを取り、高い格子エネルギーを提供することで、アルカリ金属硫酸塩に比べて水中溶解度を制限しています。化学的には、硫酸バリウムは硫酸塩類特有の酸塩基性および酸化還元の傾向を示します。わずかな溶解により\(\ce{SO3^2-}\)が放出され、酸性条件下で\(\ce{HSO3-}\)や\(\ce{H2SO3}\)/\(\ce{SO2}\)へプロトン化されます。硫酸塩アニオンは中程度の還元性を持ち、分子状酸素により徐々に硫酸イオンに酸化され、最終的に極めて難溶性の硫酸バリウム塩\(\ce{BaSO4}\)を形成します。物質は無臭の固体で、固体格子中では低極性ですが、十分な濃度の水溶液中ではアルカリ性を示す可能性があります。溶解度が制限されている場合、実際の水溶液挙動は溶解部分と固体相平衡のバランスで制御されます。本物質の一般的な商業グレードにはEPがあります。基本的な物理特性密度現時点のデータでは本特性について実験的に確立された値は利用できません。融点または分解点現時点のデータでは本特性について実験的に確立された値は利用できません。水への溶解度硫酸バリウムは無臭の固体で、水にわずかに可溶と報告されています。溶解度は\(\ce{Ba^2+}\)と\(\ce{SO3^2-}\)間の強い格子相互作用により制限されます。溶解時、アニオンは溶液中でプロトン化形態と平衡をとり得ます。実際の水系では溶解濃度は低く、固体相との平衡によって溶解硫酸塩の活性が制御されます。酸化的で曝気された水環境では、硫酸塩アニオンは徐々に硫酸に酸化され、これが\(\ce{BaSO4}\)の沈殿を促進し、水溶性バリウム濃度をさらに低下させる可能性があります。溶液のpH（定性的挙動）溶解度が低く、溶液のバッファー特性および溶解度の程度に依存するため、特定の数値的な\(\mathrm{pH}\)値は該当しません。溶液中に十分な\(\ce{SO3^2-}\)が存在する場合、これは亜硫酸の共役塩基であり、溶液は酸性化しなければ中性から弱アルカリ性を示します。酸性化により\(\ce{HSO3-}\)/\(\ce{H2SO3}\)への種分布が偏り、\(\ce{SO2}\)ガスが発生することがあります。化学的特性酸塩基挙動硫酸バリウムは硫酸塩アニオン\(\ce{SO3^2-}\)の供給源として機能します。水性媒体中で\(\ce{SO3^2-}\)はプロトン化平衡を経て\(\ce{HSO3-}\)、さらに強酸性条件下では\(\ce{H2SO3}\)/\(\ce{SO2}\)を形成します。硫酸塩アニオンは硫黄酸素系陰イオンの中で比較的強塩基性であるため、溶解が進むと溶液の塩基性が高まります。逆に酸に曝露されると固体はより可溶性のバリウム塩に変化し、二酸化硫黄の放出を伴うことがあるため、加工や安全管理上重要な変化が生じます。反応性および安定性硫酸バリウムは大気中の酸素により徐々に硫酸塩に酸化され、\(\ce{SO3^2-}\)から\(\ce{SO4^2-}\)への変換が起きます。この反応は極めて難溶性の固体\(\ce{BaSO4}\)の形成につながります。固体は乾燥かつ中性条件下では一般に安定ですが、強酸と反応して水溶性バリウム種および二酸化硫黄を生成します。熱分解の振る舞いや分解温度に関する詳細は利用可能なデータに含まれていません。硫酸塩アニオンは硫酸塩に比べ還元性を持つため、酸化剤との取り扱いには注意が必要で、強い酸化剤と接触すると発熱性の酸化反応を引き起こす可能性があります。... 続きを読む...

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