性質

1-デセン（872-05-9）物理的および化学的性質（Smiles）（InChI）

2025年12月7日

1-デセン（872-05-9）物理的および化学的性質化学プロファイル 1-デセン直鎖型アルファ-オレフィンで、重合合成、潤滑油ベースストック配合および特殊化学品製造における原料および反応性中間体として使用される。 CAS番号 872-05-9 系統脂肪族炭化水素（アルファ-オレフィン）一般的な形状無色液体一般的なグレード EP, JP, USP 合成、調製およびプロセス開発に供給される1-デセンは、ポリマー化学、潤滑油および特殊化学品製造向けに定義された純度グレードで一般的に調達される。必要なグレードを指定し、下流工程およびQA/QC要件との適合性を確認するために供給元の分析証明書を確認してください。 1-デセンは、組成式 \(\ce{C10H20}\) を持つ直鎖型一次アルファ-オレフィン（不飽和脂肪族炭化水素）である。構造的には、末端の炭素‐炭素二重結合（位置1）を備えた10炭素鎖で、sp2混成のビニル炭素と非極性の炭化水素尾部を有する。電子的には、末端の二重結合によりアルケンπ結合部が求核性を示し、求電子付加、ヒドロホルミル化、エポキシ化、ラジカル重合を受けやすい。一方、鎖残部は典型的な飽和アルキル部分として振る舞う。極性官能基を欠くため、トポロジカル極性表面積（TPSA = 0）がゼロで、水素結合供与体・受容体を持たず、水溶解度が低く親油性が高い。物理化学的挙動は長鎖直鎖型アルファ-オレフィンに準じ、非極性で疎水性かつ揮発性が高く、常温で可燃性蒸気を発生する。酸塩基特性は不活性であり（通常条件下でプロトン性酸・塩基性はなし）、末端アルケンは加水分解に抵抗性を示すが、触媒条件下（ヒドロホルミル化、加水素化、エポキシ化）で容易に酸化・官能基化され、イニシエーターや酸存在下で重合する。高い\(\log K_{\mathrm{ow}}\)値と低い水溶性により、有機相への分配、堆積物への吸着、そして水生生物における生物濃縮の可能性が示唆される。本物質で一般的に報告される市販グレードはEP, JP, USPである。物理的性質密度および相 1-デセンは常温で無色液体であり、水より密度が低いため水と接触すると浮遊する。報告されている密度は68°Fで0.741、20°C/4°Cで0.7408、水を1とした相対密度は0.74。蒸気密度（空気＝1）は4.84とされている。化学的には極性が低く炭化水素含有量が高いため、水より密度が小さく、水系環境中で別個の有機相を形成しやすい性質を説明している。融点... 続きを読む...

ベンズフェタミン (13-16-9) 物理的および化学的性質 (Smiles)(InChI)

2025年12月7日

ベンズフェタミン (13-16-9) の物理的および化学的特性化学プロファイルベンズフェタミン交感神経刺激作用および食欲抑制作用を有するアンフェタミン系の低分子で、製薬開発、分析用基準物質、および製剤作業向けに塩酸塩として供給されることが一般的です。 CAS番号 13-16-9 ファミリーアンフェタミン誘導体標準的な形態白色結晶性粉末（塩酸塩）一般的な規格 EP, USP 主に医薬品研究開発、分析法開発、品質管理の基準物質または製剤中間体として供給されており、安定性試験、LC-MS法の検証、製剤研究に広く使用されています。調達時には塩形態と純度規格を確認し、該当する法規制に基づく適切な向精神薬取扱いおよび遵守を確保してください。ベンズフェタミンはアンフェタミン系構造に属する三級アミンフェニルアルキルアミンです。基本骨格は、2つのN-置換基（メチル基およびベンジル基）を有する置換イソプロピルアミン（α-メチルフェネチルアミン）で構成されており、α炭素に単一の立体中心（計算記述子では(2S)配置が報告）を持ちます。構造的には、アルキル連結子で三級アミンとつながれた2つの芳香環（α炭素上のフェニル環と窒素上のベンジル環）を含みます。この分子は極性表面積が低く、水素結合の供与体を持たず受容体はひとつのみで、これらの特性により、非荷電形またはプロトン化形で高い脂溶性と中枢神経系への浸透性が促進されます。三級アミンとしてこの化合物は生理的条件下でプロトン化され、水溶媒中ではアンモニウムイオンとして存在します。遊離塩基は水にほとんど溶解せず非極性溶媒に優先的に分配しますが、対応する塩酸塩は結晶性で水溶性です。代謝は主に肝臓（シトクロムP450媒介）によるもので、N-脱アルキル化および酸化経路によりアンフェタミン様の活性・半活性代謝物が生成されます。薬理学的には交感神経作動性の食欲抑制剤であり、興奮剤特性ももち、シノプスのカテコールアミンレベルを放出促進および再取り込み阻害により上昇させます。外来性肥満の短期管理における塩酸塩として使用されてきましたが、乱用および依存性のポテンシャルにより臨床使用は規制されています。この物質で報告されている一般的な市販規格にはEP、USPがあります。基本的な物理化学的特性密度および固体状態物理的記述（実験値）：固体。色・形態（実験値）：液体。追加実験ノート：塩酸塩は白色から淡黄色の結晶性粉末として報告されており、エチルアセテートから結晶化が行われています。塩酸塩には多形があり、異なる結晶形態が存在します。定性的説明：「固体」と「液体」という実験的注記の明らかな相違は、遊離塩基（通常は油状または低融点物質）と結晶性の塩酸塩（固体）との状態の違いを反映しています。塩形成は脂溶性で低極性な遊離塩基を結晶性のイオン形態に変換し、これにより水溶性が大幅に向上し融点や屈折率、粒子形状などの塊量物理特性が異なります。融点報告された融点（実験値）：129-130 °C、152-153 °C。解釈：複数の融点は、結晶性塩酸塩の多形を反映しており、異なる結晶多形が約130... 続きを読む...

アリル臭化物 (106-95-6) 物理的および化学的特性 (Smiles)(InChI)

2025年12月7日

アリルブロマイド (106-95-6) の物理的・化学的特性化学プロファイルアリルブロマイド工業用有機合成および特殊化学品製造における反応性中間体として一般的に使用されるハロゲン化アリル試薬。 CAS番号 106-95-6 分類アリルハライド（ハロゲン化脂肪族化合物）外観無色〜淡黄色液体主な規格等級 BP, EP, JP, 試薬級, USP 主にポリマー、樹脂、特殊香料、医薬品および農薬の製造における反応性中間体として使用される。調達や研究開発の際には純度や安定剤含有量に注意が払われ、取り扱いや品質管理では可燃性、皮膚吸収の可能性、含量および安定剤の検証に重点が置かれる。アリルブロマイドは、アリル類に属する低分子量の不飽和アルキルブロマイドである。構造的には分子式 \( \ce{C3H5Br} \) のアリルハライドであり、置換パターンとしては、プロペニル基の第一級アリル炭素に臭素原子が位置している。C=C二重結合のπ系がベンジル様（アリル）位置と共役しており、カルボカチオンやラジカル中間体を安定化させるため、飽和第一級ブロマイドと比較して求核置換反応、ラジカル付加反応および重合過程における反応性が向上している。電子的には臭素原子は誘導効果で電子密度を引き抜き、一方でアリル共鳴が中間体の正電荷を非局在化させる。トポロジカル極性表面積は0であり、分子は水素結合の供与体・受容体機能を有さないため、極性は低く、親脂性は中程度である。ハロゲン化不飽和炭化水素としてのアリルブロマイドは、揮発性、可燃性かつ求電子性のアルキル化剤として振る舞う。水への溶解度は低いが多くの有機溶媒には混和しやすい。揮発性および空気より重い蒸気密度のため、吸入が主要な曝露経路となる。求核試薬、酸化剤、ラジカル開始剤に対して化学的に反応性を示し、開始により発熱性の重合を生じることがある。工業的および実験室での用途は主にポリマー、香料、医薬品、農薬のアリル化中間体および化学的構築ブロックとしてであり、過去には燻蒸剤としても使用されていた。一般的な市販等級にはBP、EP、JP、試薬級、USPが含まれる。基本的物理特性密度報告値：\(68\,^\circ\mathrm{F}\)（約20℃）で \(1.4161\)（USCG, 1999）—水より密度が高く、水に沈む。その他の値：\(20\,^\circ\mathrm{C}/4\,^\circ\mathrm{C}\)で... 続きを読む...

アセチリドナトリウム（Na(C2H)）（CAS番号：1066-26-8）物理的および化学的性質（Smiles）（InChI）

2025年12月7日

アセチリドナトリウム (Na(C2H)) (1066-26-8) 物理的・化学的性質化学プロファイルアセチリドナトリウム (Na(C2H)) 高い求核性を示すアセチリド塩で、特殊化学およびプロセス化学におけるアルキニル化試薬として使用されます。通常、研究開発および製造では乾燥不活性条件下で取り扱い及び保管されます。 CAS番号 1066-26-8 ファミリーアセチリド塩類一般的な形状懸濁液（スラリー）一般的な規格 EP, USP 特殊化学および医薬品のワークフローにおいて、アルキニル化およびビルディングブロック合成の主要試薬として研究および生産に用いられます。取り扱いリスク低減のために溶媒中スラリーとして供給されることが一般的です。調達・品質管理・操業担当者は、規格、溶媒媒体、含水率を指定し、安全な取り扱いのために適切な不活性大気下保管およびエンジニアリングコントロールを確実に行う必要があります。アセチリドナトリウムは、アセチリド（エチニド）モノアニオンの無機有機塩であり、アセチリド塩および金属有機塩類に分類されます。構造的にはアセチリドユニットとナトリウムの対イオンから成り、分子式は \(\ce{C2HNa}\) で表されます。凝縮表記ではイオン成分がそれぞれ \(\ce{C2H-}\) と \(\ce{Na+}\) として示され、構造的特徴はアセチリド部分の炭素－炭素三重結合が直線状であり、末端炭素に形式的な負電荷が局在するため、非水性媒体中で顕著な求核性と塩基性を示します。電子的にはアセチリド部分は強塩基であり、軟～中程度のドナー配位子として振る舞います。アニオン性炭素原子は sp 混成軌道由来の高いs性と集中した負電荷を有しており、低誘電媒体中でアルカリカチオンと強固なイオン対結合を形成します。この物質は非塩基性の非水性有機媒体中では離散したイオン対として実質的に非極性ですが、プロト性もしくは水性環境に曝されると高い反応性を持つ水分感受性のイオン種として振る舞います。加水分解やプロトン化により、アセチレンガスが発生し発熱反応となるため、水との接触は可燃性ガス発生および一部条件下で激しい反応を引き起こす恐れがあります。試薬クラスとして、アルカリアセチリドは一般にアセチリド求核剤の供給源として、また有機金属合成における配位子やトランスメタレーション中間体として広く用いられます。工業的取り扱いでは、その反応性を緩和し移送しやすくするために非プロト性炭化水素溶媒中の懸濁液やスラリーとして用いられ、商業形態としてはキシレン中 18％スラリーが記録されています。本物質の一般的な市販規格は... 続きを読む...

ジブロモクロロメタン (124-48-1) 物理的および化学的性質 (Smiles)(InChI)

2025年12月7日

ジブロモクロロメタン (124-48-1) 物理的および化学的性質化学プロファイルジブロモクロロメタン高密度のハロゲン化メタンであり、特殊合成や分析ワークフローにおける試薬および分析用参照物質として用いられます。 CAS番号 124-48-1 ファミリーハロゲン化脂肪族化合物標準的な形態無色〜淡黄色の液体一般的なグレード EP, JP, USP 安定化または高純度の材料として研究開発および分析ラボに供給され、方法開発、標準物質、特殊合成に使用されます。調達チームは、品質保証・品質管理（QA/QC）要件に適合するグレードおよび包装を確認すべきです。密度、揮発性、ならびに有機溶媒との相容性を考慮すると、製剤、環境試験、品質管理ワークフローにおける保管、取り扱い、採取の手順が重要な要素となります。ジブロモクロロメタンは、トリハロメタンの一般構造クラスに属するハロゲン化脂肪族化合物（ハロホルム）です。分子式は \( \ce{CHBr2Cl} \) であり、炭素原子1つに対して2個の臭素原子と1個の塩素原子が結合した四置換ハロゲン化メタン誘導体です。電子構造は大きく分極性の高いハロゲン置換基によって支配されており、分子には古典的な水素結合に適合するヘテロ原子の孤立電子対供与体・受容体がなく、計算上のトポロジカル極性表面積（TPSA）は0で、低極性ながら重いハロゲン原子に起因するかなりの分極性および密度を示します。物理化学的挙動は小さなハロホルムに典型的であり、水系の極性は低く脂溶性は中程度（logPを参照）、揮発性は水や土壌から空気に分配されるのに十分であり、水に対して比較的高い密度を持ち、中性条件下での化学反応性は限定的です。化合物は中性加水分解に対して化学的に安定ですが、強い酸化条件下や代謝活性化により反応性の高いジハロカルボニル種へと変換されます。揮発性および低い水中吸着性から、水面水からの揮発により除去されやすく、嫌気的生分解は重要ですが、好気的生分解は遅いです。応用面から見ると、ジブロモクロロメタンは合成中間体として、また水処理における塩素処理の副生成物として知られています。製造や中間体使用される工業現場で職業的曝露があり、環境曝露経路としては揮発した物質の吸入や汚染水の摂取があります。一般的な商業グレードはEP、JP、USPがあります。基本物理特性密度実測値によると、小分子有機物としては非常に高い液体密度を示し、\(68\ ^\circ\mathrm{F}\)（報告値）で \(2.451\ \mathrm{g}\,\mathrm{cm}^{-3}\)... 続きを読む...

エチルプロピオン酸エステル (105-37-3) 物理的および化学的性質 (Smiles)(InChI)

2025年12月7日

プロピオン酸エチル（105-37-3）の物理的および化学的性質化学プロファイルプロピオン酸エチル製造、処方、研究開発において溶媒、合成中間体および香気成分として一般的に使用される揮発性脂肪族エステル。 CAS番号 105-37-3 化学族アルキルカルボン酸エステル類一般的な形態無色液体一般的な品位 EP, FCC, JP, USP 産業的には処方用溶媒、フレーバー・香料中間体および合成ビルディングブロックとして使用される。調達および品質管理チームは通常、純度、水分含有量およびGCプロファイルに注目する。EP/FCC/JP/USP品位の選択および適切な包装は、プロセス適合性、保存および下流の品質管理に重要である。プロピオン酸エチルは、C5の単一アルキルエステル類に属する短鎖脂肪族エステル（プロパン酸のエチルエステル）である。分子式は \(\ce{C5H10O2}\) であり、カルボニルを含むエステル官能基（–C(=O)O–）がエチル基およびn-プロピル基に結合している。電子的にはカルボニル基が主な極性部位であり、中程度の双極性と弱い水素結合受容能（水素結合供与体はなし）を有する。エステル酸素の孤立電子対およびカルボニルのπ系は求核的アシル置換反応（加水分解、転エステル化）および酸・塩基触媒による開裂感受性を決定する。物理化学的には、プロピオン酸エチルは低分子量の揮発性可燃性溶媒であり、適度な親脂性（log P ≈ 1.2）を示す。水溶性は測定可能だが、無機溶媒に比べて有機溶媒での溶解性がかなり高い。蒸気は空気より重い。化学的には一般的な短鎖脂肪族エステルとして振る舞い、常温環境下では安定だが強酸、強塩基、酸化剤に対して反応性を示す。特に加水分解は環境条件および強塩基条件下での主要な分解経路である。産業用途として有機溶媒、フルーティーでラム酒やパイナップル様の香気を持つ香料成分として使用され、コーティング剤やラッカー、食品および香料処方にも用いられる。本物質に報告されている一般的な市販品位にはEP、FCC、JP、USPがある。基本的物理特性密度プロピオン酸エチルの報告密度としては、\(0.891\)（USCG, 1999）と「水よりも密度が低く、水面に浮く」という定性的注釈があり、\(20\,^\circ\mathrm{C}/4\,^\circ\mathrm{C}\)での密度は\(0.8917\)とされている。文献上狭い範囲では\(0.886\)–\(0.889\)の値も報告されている。これらの値は水(\(\ce{H2O}\))よりも密度の低い有機エステルとして整合的である。融点報告されている融点／凍結点は... 続きを読む...

フェノテロール (13392-18-2) 物理的および化学的性質 (Smiles)(InChI)

2025年12月7日

フェノテロール (13392-18-2) の物理化学的性質化学的プロフィールフェノテロールレゾルシノール系に属する、短時間作用型ベータ2アドレナリン受容体作動薬の低分子で、医薬品製剤、分析開発および原薬調達において遊離塩基またはヒドロブロマイド塩として一般的に扱われます。 CAS番号 13392-18-2 ファミリーレゾルシノール系ベータ2作動薬一般形態粉末または結晶性固体一般的な規格 BP、EP、JP 主に医薬品の研究開発および製造において、製剤開発、塩選択（遊離塩基対ヒドロブロマイド）および分析法開発に使用されます。結晶性固体形態および限られた水溶性は、溶出挙動、安定性および不純物プロファイリングの作業フローに影響し、日常的な品質管理や含量分析ではクロマトグラフィーおよび質量分析技術が一般的に用いられます。フェノテロールはレゾルシノール系のフェノール性交感神経作動薬に属する合成小分子ベータ2アドレナリン作動薬です。構造的には、レゾルシノールモチーフとパラ位ヒドロキシフェニル基の2つの置換フェニル環が、第二級アミノ基と第二級アルコールを含む短鎖脂肪族鎖で結合されています。複数のフェノール性ヒドロキシル基、第二級アルコール、およびアルキルアミンの第三級（ベンジル位）置換パターンの組み合わせは、塩基性窒素周囲の水素結合能および立体障害を付与し、これらの特性が受容体親和性、塩形成、代謝経路を制御します。電子的には、分子中に複数の極性官能基（フェノール性OH基、第二級アルコール、第二級アミン）を有し、これが位相極性表面積および水素結合供与体/受容体数の増加をもたらします。これらの特性は純粋に脂溶性の類縁体と比べ受動的膜透過性を低下させますが、受容体へのアクセスに十分な脂溶性（計算値XLogP3-AA = 2）を保持しています。遊離塩基は水溶性が低く、塩基性アミンのプロトン化により結晶性のより水溶性の高い塩（一般的にヒドロブロマイド）が調製可能です。フェノール性基は弱酸性で、強い酸化条件下で酸化変換を受けやすく、第二級アミンはプロトン化部位および肝代謝におけるN-脱アルキル化の部位となります。薬理学的には、フェノテロールは選択的ベータ2アドレナリン受容体作動薬として作用し、気管支拡張薬および歴史的には子宮収縮抑制薬として用いられてきました。医薬品としては、より高い水溶性および製剤の安定性を最大化するため、ヒドロブロマイド塩が主に用いられています。一般的な商用規格にはBP、EP、JPが含まれます。基本的な物理化学的性質密度および固体形態物理的表現：固体。本データ範囲内で実験的に確立されたこの性質の値は存在しません。融点融点（遊離塩基）：222-223 \(\,^\circ\mathrm{C}\)。水溶性および溶出挙動水溶性（遊離塩基、実測値）：1.62e-01 \(\mathrm{g}\,\mathrm{L}^{-1}\)。... 続きを読む...

トリエタノールアミンラクト酸塩 (20475-12-1) 物理的および化学的性質 (Smiles)(InChI)

2025年12月7日

乳酸トリエタノールアミン（20475-12-1）の物理的および化学的性質化学プロファイル乳酸トリエタノールアミン化粧品およびパーソナルケア用途の配合で、保湿剤およびpH調整成分として一般的に使用される有機トリエタノールアミモニウム乳酸塩です。 CAS番号 20475-12-1 ファミリー有機アミン塩（乳酸塩）一般的な形態粘性液体 / 水溶液一般的な等級 EP 主にパーソナルケアおよび化粧品製品の配合で肌のコンディショニング、保湿性およびpH調整のために使用されます。仕様および品質管理では、等級、遊離アミン含有量および吸湿性に重点が置かれます。調達部門および研究開発部門は、サプライヤーとロット選定時に他の配合成分との相溶性および水系における安定性を評価することが一般的です。乳酸トリエタノールアミンは、三つの2-ヒドロキシエチル置換基をもつ三級アミンであるトリエタノールアミンと乳酸（2-ヒドロキシプロピオン酸）間のプロトン移動により形成される有機塩です。構造的には1:1のプロトン化されたトリエタノールアミニウムカチオンと乳酸イオンの対で最もよく記述され、組成データでは構成成分ペア\(\ce{C6H15NO3.C3H6O3}\)および統合された分子式\(\ce{C9H21NO6}\)による別の化学量論表現もあります。この塩は非常に極性が高く、水素結合の供与体および受容体に富みます。共有結合したユニット数における中性の形式電荷は、プロトン移動複合体（トリエタノールアミニウム/乳酸塩）のイオン性を隠しています。電子的には、この物質は塩基性の三級アミンコア（酸性条件下で容易にプロトン化されトリエタノールアミニウムカチオンとなる）とアルファヒドロキシカルボキシラート陰イオンを組み合わせています。複数のヒドロキシル基とカルボキシラート基の存在により高度な親水性、広範な分子間水素結合、および極性溶媒中での強い溶媒和傾向を有します。酸塩基挙動は共役酸塩基対によって支配され、遊離形では三級アミンは弱塩基性であり、塩中ではアンモニウムカチオンとして存在します。乳酸成分は乳酸イオンとして存在します。これらの特徴は低揮発性、低脂溶性、そして水系配合中に保湿剤および可溶化剤として作用する傾向をもたらします。機能的には、乳酸トリエタノールアミンは緩衝（弱塩基性の共役体）、保湿、および表面活性の調整をパーソナルケアや同様の消費者製品配合に提供するために使用されます。スキンコンディショニングと保湿が必要とされる非揮発性で水系適合性をもつ用途に広く応用されています。商業的に一般的な等級にはEPがあります。基本的な物理的性質溶解度および水和本データコンテキストには、この性質に関する実験的に確立された値はありません。熱安定性および分解本データコンテキストには、この性質に関する実験的に確立された値はありません。化学的性質錯形成および配位遊離のトリエタノールアミンは三級窒素原子と2または3つのヒドロキシル基を持つ腕による三座配位子として機能可能な多価配位子ですが、本塩中のプロトン化されたトリエタノールアミニウム形態では窒素の孤立電子対は占有されており、窒素による金属配位は抑制されます。ゆえに、配合物中の錯形成挙動は遊離（非プロトン化）トリエタノールアミンの割合に依存し、pHが高くなるとアミンの非プロトン化型が増加し、キレート傾向が上昇します。乳酸イオン（\(\ce{CH3CH(OH)COO^-}\)）は単座配位子または架橋配位子として金属錯体に作用することがありますが、典型的な水系消費者用配合では主に溶媒和された対イオンとして存在します。全体として塩の対は弱い配位作用（乳酸塩由来）と遊離アミンの存在下でのリガンド交換動態を通じて、配合中の金属イオンの溶解度および安定性に影響を与えます。反応性および安定性複数のヒドロキシル基を持つ有機アンモニウムカルボキシラート塩として、乳酸トリエタノールアミンは常温かつ中性から弱塩基性の水系条件下で化学的に安定ですが、強酸性または強塩基性の極端な条件下では遊離トリエタノールアミン（塩基）または乳酸が解放される可能性があります。高密度のヒドロキシル官能基は過酷な酸化条件下での酸化分解の感受性を高め、適切な防腐処理がない水系では微生物の増殖を促進することがあります。塩の加水分解が独立した過程として起こることは予想されず、酸塩基平衡がプロトン化型と遊離種の間の分配を制御します。本データコンテキストには特定の分解温度または動力学的安定性定数は提供されていません。分子パラメータ分子量および組成... 続きを読む...

エタンブトール（74-55-5）物理的および化学的性質（Smiles）（InChI）

2025年12月7日

エタンブトール (74-55-5) 物理化学的性質化学プロファイルエタンブトールエチレンジアミン由来の低分子抗抗酸菌活性物質で、通常は製剤開発用の結晶性原薬または塩として取り扱われます。 CAS番号 74-55-5 ファミリーエチレンジアミン類一般的な形状白色結晶性粉末 / 固体一般的な規格 EP 原薬または中間体として抗抗酸菌併用製剤に用いられ、製剤開発、塩の選択および結晶化研究に関連しています。供給業者や品質保証チームは、通常、スケールアップ、分析法開発および安定性試験時に固体形態、含量、純度プロファイリングおよび溶解特性を重視します。エタンブトールは、窒素原子に2つのキラルな1-ヒドロキシブタン-2-イル置換基（活性エナンチオマーはS,S立体配置）を有する脂肪族エチレンジアミン誘導体です。構造的には、2つの二次アミン官能基と2つの二次アルコール基を8炭素骨格に分布させた小型で柔軟なジアミン–ジオールであり、分子式は \(\ce{C10H24N2O2}\) です。分子の極性官能基（2つの塩基性窒素と2つの水素結合性アルコール基）と適度な分子サイズにより、高いトポロジカル極性表面積（TPSA = 64.5 Å^2）と低脂溶性が生じ、遊離塩基としての優れた水溶性および水溶性塩（特にジヒドロクロリド）の形成と整合しています。 2つの塩基性部位を持つため、エタンブトールは生理的条件下で多塩基性脂肪族アミンとして振る舞い、通常は塩結晶性・溶解性制御のため塩酸塩で臨床投与されます。2つのヒドロキシル基と2つのアミノ基により複数の水素結合供与体および受容体（H結合供与体数=4、H結合受容体数=4）が存在し、これが膜分配率の低下（XLogP ≈ −0.1、文献報告実験値は0.4から−0.3の範囲）に寄与し、親化合物の腎排泄を促進します。遊離塩基型と塩型は通常の取り扱い下で光や熱に対して化学的に安定ですが、吸湿性があり高湿度環境下での水分吸収を起こします。生物学的には酸化経路（アルコールのアルデヒドへの代謝酸化および続くジカルボン酸への変換）がより重要です。エタンブトールは結核治療における併用補助剤として確立された抗結核薬であり、医薬品としては経口錠剤および塩酸塩製剤として調製されます。報告されている商用規格は主にEPです。基本的な物理化学的性質密度および固体形態物理的説明：固体。... 続きを読む...

ジフェニルエーテル (13-12-9) 物理的および化学的性質 (Smiles)(InChI)

2025年12月7日

ジフェニルエーテル (13-12-9) の物理的および化学的性質化学プロファイルジフェニルエーテル工業的有機化学および香料原料製造において一般的に使用される、非極性の芳香族エーテルであり、溶媒および合成中間体として用いられる。 CAS番号 13-12-9 ファミリー芳香族エーテル典型的な形態無色結晶性固体または液体一般的なグレード BP, EP, FCC, JP, 試薬グレード, USP 溶媒、中間体、香料原料として配合および合成工程に使用される；選択は必要な純度、相溶性、および取り扱い上の考慮事項によって決定される。調達および研究開発チームは通常、市販グレードを指定し、品質保証・品質管理およびプロセス検証のために分析証明書を要求する。ジフェニルエーテルは芳香族ジアリールエーテル（分子式 \(\ce{C12H10O}\)）で、2つのフェニル環がエーテル酸素を介して連結されている（IUPAC名：フェノキシベンゼン）。構造的には対称性のある非極性から弱極性分子で、酸素原子は2つのsp2混成の芳香族系をつなぎ、酸素の孤立電子対は隣接する環に部分的に非局在化されており、酸素の塩基性を低減し、古典的な水素結合供与体相互作用を最小化している。分子は低いトポロジカル極性表面積（TPSA = 9.2）かつ水素結合供与体がなく、水への溶解度が限定的でリポフィリシティが顕著であることと一致する。酸塩基挙動は中性形態（形式的電荷0）で無視できるレベルであり、酸性条件下で酸素のプロトン化が可能である（報告された \(\mathrm{p}K_{\mathrm{(BH^+)}} = 5.79\)、25 °Cにおけるプロトネーション塩基の記述子）。物理化学的特性としては、高沸点、低蒸気圧、および log... 続きを読む...

塩化ナトリウム（7647-14-5）物理的および化学的性質（Smiles）（InChI）

2025年12月7日

塩化ナトリウム（7647-14-5）物理的および化学的性質化学プロファイル塩化ナトリウム高純度の無機塩化ナトリウムで、工業用大量処理、研究用、製剤用途向けの商品プロセス塩として供給されています。 CAS番号 7647-14-5 系統無機塩化物塩典型的な形状粉末または結晶固体一般的な等級 BP, EP, JP, 試薬級, 技術級, USP 化学製造、水処理、食品加工、融雪剤、試薬調製など幅広く使用されており、工業および医薬品供給チェーン向けにバルクおよび包装形態で供給されています。粒径、残留水分、イオン純度などの品質属性は仕様、品質管理試験、製剤性能において重要です。塩化ナトリウムはアルカリ金属-ハライド構造クラスに属する無機イオン性ハライドであり、その化学量論は\(\ce{ClNa}\)と表され、ナトリウムイオンと塩化物イオンが1:1の格子を形成しています。構造的には岩塩（NaCl）型格子（面心立方格子、配位数6）で結晶化し、電子的には\(\ce{Na+}\)および\(\ce{Cl-}\)として完全な電荷分離を示し、強い静電的（クーロン）格子エネルギーを特徴とします。固体状態においては、イオン格子は高い格子エンタルピーと共有結合性の方向性の強い欠如を生み出し、融解時にはイオンが移動可能になり、溶融相はイオン伝導体となります。水性媒体中での塩化ナトリウムは単純な電解質として振る舞い、強酸（HCl）と強塩基（NaOH）の中性塩であるため、その水溶液はほぼ中性（\(\mathrm{pH}\)は約7近傍）を示し加水分解を起こしません。この化合物は極性が高く親水性で、水に対して顕著な溶解度を持ち、ほとんどの有機溶媒にはほぼ溶解しません（エタノールやメタノールには極めてわずかに溶解）。化学的には常温条件下で酸化還元に対して安定ですが、電気化学的プロセス（例：塩素アルカリ電解）に参加し、極端な熱的または電気化学的ストレス下では腐食性または毒性の気体種（塩化水素、塩素）を放出することがあります。工業および臨床における重要性は広範であり、バルク用途としては化学原料（塩素アルカリプロセス）、融雪剤、水処理、食品調味および保存、塩水処理用途が含まれます。医療分野では、特に0.9％等張食塩水などの水性製剤が主な経静脈輸液として水分補給および電解質補充に使用されます。本物質の一般的な商業等級にはBP、EP、JP、試薬級、技術級、USPが含まれます。基本的な物理的性質密度固体密度の報告値：25 ℃および4 ℃で2.17 （単位：\(\mathrm{g}\,\mathrm{cm}^{-3}\)）。高温での溶融塩化ナトリウムの密度も報告されており、850 ℃で\(\mathrm{1.549}\ \mathrm{g}\,\mathrm{cm}^{-3}\)です。密度は温度依存性があり、融解および加熱に伴い熱膨張およびイオン移動度の増加により減少します。融点または分解点... 続きを読む...

1-ドデカノール (112-53-8) 物理的および化学的性質 (Smiles)(InChI)

2025年12月7日

1-ドデカノール（112-53-8）物理的および化学的性質化学プロファイル 1-ドデカノール C12の一次脂肪アルコール（ロウリルアルコール）で、工業的な配合や研究開発において乳化剤、界面活性中間体および溶媒成分として使用されます。 CAS番号 112-53-8 ファミリー脂肪アルコール（長鎖一次アルコール、C12）典型的な形態無色の粘性液体または白色結晶性固体（融点約24°C）一般的グレード BP, EP, FCC, JP, Reagent Grade, USP 1-ドデカノールは洗剤、潤滑剤、パーソナルケア成分および医薬品添加剤の製造に使用され、その乳化剤および中間体としての特性が評価されています。調達では配合の一貫性を保つためにグレード、純度およびバッチの品質管理に重点が置かれます。水溶性が低く融点が室温付近にあるため、生産や研究開発の工程に組み込む際には溶媒の選択や温度管理が重要視されます。 1-ドデカノールは飽和直鎖状のロウリル系列の一次脂肪アルコールで、分子式は\(\ce{C12H26O}\)です。構造的には疎水性のC12アルキル鎖の末端に一次ヒドロキシル基が1つあり、大きな非極性表面積と1つの水素結合供与体／受容体部位を併せ持つ分子構造を有しています。電子的にはアルキル骨格が支配的で、ヒドロキシル酸素は局所的な極性部位を提供するものの分子全体へ電荷を非局在化しないため、1-ドデカノールは弱い極性を持つ両親媒性分子として機能し、古典的な小分子極性溶媒とは異なります。長いアルキル鎖と1つのヒドロキシル基のため、1-ドデカノールは水への溶解度が低く脂溶性が高いこと、配合中で強い界面活性を示すこと、有機相や生体膜へ分配しやすい性質を持ちます。典型的なアルコール化学反応を示し、可逆的なプロトン移動による酸塩基挙動（非常に弱酸性）、酸とのエステル化、酸化（一次アルコール→アルデヒド→強い酸化条件下でカルボン酸）、および界面活性剤や中間体として産業的に使用される硫酸塩／エーテル誘導体への変換が可能です。生化学的には脂肪アルコール酸化系およびシトクロムP450依存性ヒドロキシラーゼによってω位および(ω‑1)位が水酸化され、さらにアルコール脱水素酵素経路を介して対応する脂肪酸（ラウリン酸）へ酸化されます。商業的・工業的には、1-ドデカノールは多機能中間体として洗剤、界面活性剤（硫酸エステルを含む）、潤滑剤、化粧品および香料の成分に使用され、一部の果樹園害虫防除用農薬フェロモン成分や香料としても活用されています。一般的に報告されている商業グレードには BP、EP、FCC、JP、Reagent Grade、USP があります。分子特性分子量および組成分子式：\(\ce{C12H26O}\)。分子量：\(186.33\ \mathrm{g/mol}\)（報告値）。... 続きを読む...

言語

言語

性質