性質

Retinol Palmitate structure
レチノールパルミテート (79-81-2) 物理的および化学的性質 (Smiles)(InChI)
パルミチン酸レチノール（79-81-2）の物理的および化学的性質 化学プロファイル パルミチン酸レチノール 長鎖レチニルエステルであり、化粧品、ニュートラシューティカル、医薬品の開発における配合、補給、研究開発用途で脂溶性ビタミンA源として使用されます。 CAS番号 79-81-2 分類 レチノイド（プレノール脂質） 一般的な形状 粉末または結晶性固体 一般的グレード EP, JP, USP 配合および製造における外用製品、栄養補助食品、参照標準品向けに薬局方および化粧品グレードで供給されます。調達と品質管理は一般的にHPLCによる含量試験、同定及び純度試験に重点を置きます。酸化及び光分解に対する感受性のため、光と高温から保護して取り扱い・保管し、調達時には適切な包装および安定性管理を指定してください。 パルミチン酸レチノールはレチノイド類に属する脂質であり、all-trans-レチノールの脂肪酸エステル（正式にはall-trans-レチニルヘキサデカナート）で、ヘキサデカン酸（パルミチン酸）とエステル結合しています。構造は長鎖飽和のC16アシル鎖がC20のポリエンレチノイド（置換環状シクロヘキセニル含有ポリエン）における主アルコールにエステル結合したものです。主要な電子的特徴は、エステルのカルボニル、レチニル部分の共役テトラエン系、および比較的非極性の飽和パルミトイル鎖であり、共役ポリエンは発色団および酸化感受性を付与し、長いアルキル鎖は全体の脂溶性を支配します。 両親媒性脂質として、この分子は強い脂溶性をもち、全体としてはほぼ非極性です：エステル結合と2つの酸素原子は、多数の炭化水素部分に比べてわずかな極性を供給します。酸塩基挙動は通常条件下で無視でき（イオン化可能な基はなし）、物理化学的結果としては膜親和性が高く、水への溶解度は低いです。脂質相への分配傾向が強く、配合形態依存性（外用・経口用に油や界面活性剤系に溶解）がみられます。化学的弱点としては、エステル結合の加水分解（酵素的または酸/塩基触媒付き）、光異性化、共役ポリエンの酸化的切断やエポキシ化があり、これらが保管、送達および配合中の安定性を左右します。 パルミチン酸レチノールは、栄養学的、皮膚科学的および外用配合において、ビタミンA源およびレチノイド前駆体として確立された役割を持ちます。皮膚調整用化粧品、ビタミンAの栄養補助食品形態およびレチノイド活性またはビタミンA補給を目的とした特定の医薬用途で使用されます。一般的な市販グレードにはEP、JP、USPが含まれます。 分子属性 分子量および組成 分子式：\(\ce{C36H60O2}\)。 分子量：524.9 \(\mathrm{g}\,\mathrm{mol}^{-1}\)。 正確質量/単一同位体質量：524.45933115（両者共通の値）。 重原子数：38；形式電荷：0。 トポロジカル極性表面積（TPSA）：26.3 Ų（報告値は26.3）。 水素結合供与体/受容体数：0/2。 回転可能結合数：21；構造的複雑度（計算値）：803。 定義された立体中心（二重結合の幾何学）：4。... 続きを読む...
Methylammonium structure
メチルアンモニウム（17000-00-9）物理的および化学的性質（Smiles）（InChI）
メチルアンモニウム (17000-00-9) の物理的および化学的特性 化学プロファイル メチルアンモニウム プロトン化されたメチルアミン（小さな有機カチオン）で、通常は塩または水溶液として取り扱われ、合成、材料科学、分析ワークフローにおける試薬および構成要素として使用されます。 CAS番号 17000-00-9 ファミリー アルキルアンモニウムカチオン 通常の形態 水溶液または結晶性塩 一般的なグレード EP 通常は塩として供給され、有機合成、塩の置換反応および材料研究で用いられます。特に処方設計やデバイス関連研究において小さな有機カチオンの前駆体として利用されます。調達や品質管理チームは、R&Dおよび製造ワークフローでの一貫した性能を確保するために、対イオンの種類、純度グレードおよび水分規格を指定します。 メチルアンモニウムは、メチルアミンのプロトン化に由来する単純な一次アルキルアンモニウムカチオンで、その分子式は \(\ce{CH6N+}\) です。構造的には、プロトン化された単一のメチル置換された窒素原子を持ち、3つの等価なN–H結合を特徴とする小型で強く溶媒和されたカチオンです。電子的には局在化した正電荷を帯びた窒素中心であり、極性溶媒や陰イオンの対イオンと強いイオン-ジポール相互作用および通常の水素結合（供与体として）を形成します。 一次アンモニウムイオンであるため、メチルアンモニウムは弱塩基の共役酸として振る舞います。中性から酸性の水溶液条件で安定であり、生理的条件（\(\mathrm{pH}\) 7.3付近）では主にプロトン化されたカチオン形態で存在します。小さいサイズ、単一の正電荷、適度なトポロジカル極性表面積の組み合わせにより、高い水溶解性、低い脂溶性、および無機・有機陰イオンとの効率的なイオン対形成が得られます。化学的には塩として安定ですが、十分に塩基性の条件下では遊離メチルアミンと平衡状態を形成します。 この物質で報告されている一般的な商業グレードはEPです。 分子パラメーター 分子量および式 分子式：\(\ce{CH6N+}\)。 分子量：32.065（提供値）。 正確質量／単一異性体質量：32.050024196。 重原子数：2。1つの炭素原子と1つの窒素原子（形式上水素6個）という単純な組成は分子の複雑さの低さを示します。 電荷状態およびイオンタイプ 形式電荷：1（モノカチオン）。 イオンタイプ：一次アルキルアンモニウムカチオン（プロトン化メチルアミン）。... 続きを読む...
Potassium manganate structure
過マンガン酸カリウム (10294-64-1) 物理的および化学的特性 (Smiles)(InChI)
過マンガン酸カリウム（10294-64-1）物理的および化学的性質 化学プロフィール 過マンガン酸カリウム 無機酸化塩で、濃い緑色の結晶性固体として供給される。工業的には過マンガン酸カリウム製造の中間体および制御された酸化工程に使用される。 CAS番号 10294-64-1 物質群 マンガン酸塩（無機塩類） 典型的な形態 濃緑色の結晶性固体 一般的なグレード EP 主に工業用酸化剤および製造中間体（特に過マンガン酸カリウム製造工程）として使用され、調達、製剤、研究開発チームによるバッチ合成および酸化化学において注目される。品質保証（QA）は純度および水分規格を確認すべきである。保存および取り扱いは無機酸化塩の標準的管理に準じ、不適合な有機物との接触を避け、製造および実験室環境で製品の完全性を維持する。 過マンガン酸カリウムはカリウムカチオンと4価のマンガン酸アニオンからなる無機イオン性塩で、化学量論式は\(\ce{K2MnO4}\)である。構造的には中心のマンガン原子は+6の酸化状態にあり、4つのオキシド配位子と配位している。このため四酸化マンガン酸(6−)骨格、すなわち\(\ce{MnO4^2-}\)アニオンとして表され、2つの\(\ce{K+}\)カウンターイオンと対になっている。固体は通常、イオン結晶格子が広がった濃緑色の結晶または粉末形態で、アニオンユニット内の強いMn–O多重結合性を反映している。 電子的にはマンガン酸アニオンは比較的酸化性が強く、他のマンガン酸素アニオン状態との酸化還元可逆性を示す。強塩基性媒体で安定し、酸性または酸化条件下では不均化やさらなる酸化を受けやすい。無機塩として本質的に極性およびイオン性を持ち、極性プロトン性溶媒に良好に溶解するが、溶液挙動は単純な溶解熱力学よりも酸化還元および加水分解反応性に支配される。工業的には高酸化状態マンガン試薬の製造における中間酸化剤および化学プロセスでの技術酸化剤として主に使用される。 この物質の一般的な市販グレードにはEPが報告されている。 基本物理的性質 密度 現時点のデータでは、実験的に確立された値は存在しない。 融点または分解点 現時点のデータでは、実験的に確立された値は存在しない。 水への溶解度 現時点のデータでは実験的な数値溶解度は不明である。定性的にはイオン性の化合物であり、極性溶媒に溶解すると予想される。実際の水溶液取扱いはマンガン酸アニオンが水中で化学反応性を示すため複雑である。マンガン酸溶液は強塩基性条件下で安定だが、pHが低下したり還元剤やプロトン供与体と接触した場合には加水分解および酸化還元変換（他のマンガン酸素アニオンへの不均化やマンガン酸化物の生成を含む）を起こす。プロセス設計では望ましい濃度と\(\ce{MnO4^2-}\)種のpHおよび安定域を考慮した溶解条件が必要である。 溶液pH（定性的挙動） 現時点のデータでは単一の数値的溶液pHは示されていない。定性的には\(\ce{K2MnO4}\)水溶液は塩基性を示す。これはマンガン酸アニオンが共役酸（マンガン酸（manganic acid）種\(\ce{H2MnO4}\)など）に対して塩基として作用するためである。アニオンは強塩基性溶液で最も安定し、酸性化により不均化と低〜高酸化状態マンガン種（例：過マンガン酸イオンやマンガン酸化物様生成物）への変換が進み、これに伴い色調や酸化力が変化する。 化学的性質 酸塩基挙動 マンガン酸アニオン\(\ce{MnO4^2-}\)はプロトン化されたマンガン酸素酸（同義語にマンガン酸、\(\ce{H2MnO4}\)が含まれる）に対して塩基として振る舞う。強塩基性媒体ではこのアニオンが主体種であるが、酸性化によりプロトン化や酸化還元反応が起こり、マンガンの酸化状態分布を変化させる。これらの反応はpH依存であり、強酸性条件下で急速に進み、異なるマンガン酸素アニオンや不溶性酸化物への変換が促進される。したがって、溶液中の望ましい化学形態を維持するにはpH制御が重要である。 反応性および安定性... 続きを読む...
Metam structure
Metam (144-54-7) 物理的および化学的性質 (Smiles)(InChI)
Metam (144-54-7) の物理的および化学的性質 化学プロファイル Metam 低分子量の有機硫黄ジチオカルバミン酸で、商業的に供給されるmetam塩の親化合物および農薬製剤中の前駆体として工業的に使用されます。 CAS番号 144-54-7 化学族 ジチオカルバミン酸類 一般的な形態 粉末または結晶性固体 一般グレード EP 主に農薬製造および調製において、商業的に用いられるmetam塩（例：ナトリウム塩やカリウム塩）の前駆体およびメチルイソチオシアネート等の中間体として使用されます。調達では通常、グレード、純度および下流の転換プロセスとの適合性が重視されます。産業および研究開発の現場では取扱いや保管管理、必要に応じたEPグレードの仕様設定、定量および不純物プロファイリングを含む分析QCが安全な製剤化およびサプライチェーン管理における日常的な考慮事項です。 Metamは有機硫黄ジチオカルバミン酸で、系統名はメチルカルバモジチオイック酸です。構造的には、チオカルボニル基(C=S)が末端のチオール官能基に結合したN-メチルジチオカルバミン酸であり、母体分子式は\(\ce{C2H5NS2}\)です。この中性酸は脱プロトン化されたジチオカルバミン酸アニオンと平衡状態にあり、商業的および農業的に重要な形態はアルカリ金属塩やアンモニウム塩（例：metam-ナトリウム、metam-カリウム、metam-アンモニウム）で、これらは水溶性かつ貯蔵安定な前駆体として、現場条件下で活性な燻蒸剤の分解生成物であるメチルイソチオシアネートを放出します。 電子的には、この分子は極性の高いN–C(=S)–S配列と小さなアルキル置換基（N-メチル）が組み合わさっています。チオカルボニル基は求核性硫黄の性質を持ち、水解・分解反応を経てイソチオシアネートの生成に至ります。N–H/N–Meのプロトン化状態が水中の種の存在形態（酸性体対アニオン）を決定します。計算された記述子は低～中程度の脂溶性と測定可能な極性を示し、計算XLogP値は0.7、位相的極性表面積(TPSA)は45.1 Ųであり、水相と中程度極性の有機相間で分配し、中和時に可溶性塩を形成することと整合します。 工業的意味合いは主に害虫駆除用途に由来し、親酸としては前駆体農薬として機能し、その塩は土壌燻蒸剤および広範囲の線虫駆除、殺菌、除草活性の前駆体として製剤化され適用されます。適用条件下で揮発性の毒性物質に変換することが、有効性の理由であり、一方で取扱いの管理が必要な理由です。本物質に報告されている一般的な商業グレードはEPです。 基本物理特性 密度 本データコンテキストにおいて実験的に確立された値はありません。 融点 本データコンテキストにおいて実験的に確立された値はありません。 沸点 本データコンテキストにおいて実験的に確立された値はありません。 蒸気圧 本データコンテキストにおいて実験的に確立された値はありません。 引火点 本データコンテキストにおいて実験的に確立された値はありません。... 続きを読む...
Hydrogen hydrate structure
水素ハイドレートの物理的および化学的性質 (Smiles)(InChI)
水素ハイドレートの物理的・化学的性質 化学プロファイル 水素ハイドレート 分子状水素が結晶性水格子内に閉じ込められた気体–水クラスレートであり、ガス–固体相互作用を評価する研究開発および材料試験に関連する物質です。 CAS番号 本エントリーには指定なし ファミリー ガスハイドレート（クラスレート） 典型的形態 粉末または結晶固体（クラスレート） 一般的なグレード EP 主に水素貯蔵研究、低温特性評価、分析手法開発のための研究および材料開発に使用されます。調達時には供給元の仕様、記載された純度、低温取り扱い要件に留意してください。 水素ハイドレートは分子状水素と水の分子間複合体であり、組成式の略記法として \(\ce{H4O}\) で表されます。構造的には、分子状水素 \(\ce{H2}\) と水 \(\ce{H2O}\) の物理的混合物（特定条件下ではクラスレート様複合体）として最も適切に記述されます。電子構造は閉殻、非極性のゲスト分子 \(\ce{H2}\) と、水ホストの極性かつ水素結合ネットワークによって支配されており、この組み合わせにより分散力と弱いホスト–ゲスト間相互作用が安定性を制御し、水の水素結合ネットワークが極性と溶媒和特性を決定する混合的な物理化学的挙動を示します。 酸塩基や反応性の観点では、水成分が通常のプロトン供与性かつ極性媒体を提供し、分子状水素は還元性をもちながら適切な触媒が存在しない限り反応速度論的に不活性です。複合体全体の親油性は最小限で、水が溶媒接触表面を支配しますが、非極性の \(\ce{H2}\) 部分は非極性ドメインやクラスレート状ケージに配分されます。ハイドレート結合は共有結合的に新たな化合物を形成するものではなく、物理的凝集体であり、その安定性は温度、圧力、ならびに水素の進入や放出を促進する核生成部位や触媒表面の存在に強く依存します。 本物質の商業的な代表的グレードにはEPが含まれます。 概要および組成 定性的組成 正式（記述的）分子式：\(\ce{H4O}\) 成分：分子状水素... 続きを読む...
Nonanal structure
ノナナール (124-19-6) 物理的および化学的性質 (Smiles)(InChI)
ノナナール (124-19-6) 物理化学的性質 化学プロファイル ノナナール 直鎖状のC9脂肪族アルデヒドで、特徴的なオレンジとローズの香りをもち、香料およびフレーバーの中間体、調製および研究開発における分析・品質管理標準物質として用いられます。 CAS Number 124-19-6 ファミリー 中鎖アルデヒド類 標準形態 無色液体 一般的な規格 BP, EP, FCC, JP, USP ノナナールは、香料・フレーバー調製、特殊化学品合成および分析的品質管理に使用されます。調達時には一般的に純度グレード、揮発性、溶媒適合性が重視されます。水への溶解性が限られ、酸化されやすいため、調製および品質保証のワークフローにおいて適切な保管とバッチのCOA確認が重要です。 ノナナールは分子式 \(\ce{C9H18O}\) の直鎖飽和脂肪族アルデヒド（n-アルカナール類）です。構造的には、非分岐の9炭素アルキル鎖に末端ホルミル基が結合した形（n-ノナナール）であり、極性の炭素酸素二重結合を1個持つことで主に非極性の炭化水素性を呈します。電子構造は極性の高いC=O結合（水素結合アクセプター数=1、ドナー数=0）が支配的ですが、長いアルキル部分により水溶性は低く、中程度の脂溶性を示します。 物理化学的特性としては、揮発性の中程度の脂溶性溶媒様アルデヒドであり、水への溶解度は低い一方、有機相への分配は顕著で、常温での蒸気圧は中程度、推定オクタノール・水分配係数はXLogP3 = 3.3と一致します。化学的には酸化（対応するカルボン酸への）および酸性やラジカル促進条件下での自動酸化・重合、また典型的なアルデヒド反応（求核付加、縮合）に感受性があります。生物学的には、天然の植物および食品起源の揮発性成分として存在し、工業的に香料や香味料として使用されます。また、内因性にも産生され、脂質過酸化やオゾン媒介の生物学的・室内空気環境における生成産物となり得ます。 この物質の一般的な市販グレードにはBP、EP、FCC、JP、USPが報告されています。 基本物理特性 密度 実験的に報告された密度は、72... 続きを読む...
Ferric bromide structure
臭化鉄(III) (10031-26-2) 物理的および化学的性質 (Smiles)(InChI)
臭化鉄(III)（10031-26-2）物理的および化学的性質 化学プロファイル 臭化鉄(III) 合成およびプロセス化学においてルイス酸触媒および臭素化試薬として用いられる無機の鉄(III)臭化物塩。一般的に湿気に敏感で腐食性のある固体として供給され、取り扱いには管理が必要。 CAS番号 10031-26-2 ファミリー 鉄ハライド類 / 無機臭化物塩 一般的な形態 粉末または結晶性固体 一般的グレード EP 工業および研究開発において、芳香族基質の求電子的ハロゲン化用ルイス酸触媒および臭素化試薬として使用される。調達および品質保証では通常、EPまたは同等のグレードが純度および水分含量の基準と共に指定される。湿気および腐食性を考慮し、乾燥保管、適合梱包および定期的なQC検査（純度、水分含量）を実施し、取り扱いや製剤時には適切な設備管理および個人用保護具（PPE）を確保する必要がある。 臭化鉄(III)は無機の鉄(III)ハライドに属する金属臭化物の一種で、化学式は\(\ce{Br3Fe}\)で表される。構造的には高電荷密度の鉄(III)中心と3つの臭化物陰イオンが結合した形態と説明できる。\(\ce{Fe^{3+}}\)中心は硬いルイス酸で配位および加水分解を強く起こしやすい。一方、臭化物陰イオンは比較的軟らかく単価のハライドで、より強く供与する配位子に比べ弱い配位特性を持つ。計算された記述子は、水素結合供与体が0で受容体数も少なく、有機共価分子ではなく無機塩としての特徴と一致している。 凝縮相において、この化合物は極性のイオン性物質として振る舞い、求核剤やプロトン性媒体に対して化学反応性を示す。水との接触により鉄(III)中心の加水分解が進行し、酸性の鉄ヒドロキソ/臭素種や臭化水素酸が生成される。この加水分解は溶液中の化学挙動を支配し、安定性、腐食性および適合性に大きな影響を及ぼす。ルイス酸として、臭化鉄(III)は求電子的活性化や臭素化が必要な均一系・不均一系触媒として用いられ、その酸化還元およびハロゲン化学も合成や試薬の文脈で重要な役割を果たす。 この物質の一般的な市販グレードにはEPが含まれる。 基本的な物理的性質 密度 現時点のデータでは、実験的に確立された密度の値は存在しない。 融点または分解点 現時点のデータでは、実験的に確立された融点または分解点の値は存在しない。 水への溶解度 臭化鉄(III)はイオン性の臭化物で極性溶媒に溶解するが、\(\ce{Fe^{3+}}\)中心の迅速な加水分解により水中での溶解は複雑になる。水中では単純な不活性電解質として振る舞わず、加水分解で臭化水素酸および鉄含有ヒドロキソ/臭素種が生成し、見かけ上の溶解度や種の存在はpHおよび濃度に依存する。有機極性溶媒（例：ハロゲン化溶媒、アセトニトリル）では、イオン対の溶媒和や溶媒分子の鉄への配位により水よりも見かけ上の溶解度が高まる可能性がある。 溶液pH（定性的挙動） 臭化鉄(III)の水溶液は\(\ce{Fe^{3+}}\)の加水分解により酸性を示し、プロトン化種の生成および臭化水素酸の放出が起こる。中程度の濃度で強酸性を示し、正確なpHは濃度、温度、および加水分解・錯形成の程度に依存する。現在のデータでは単一の数値による溶液pHは提供されていない。 化学的性質 酸–塩基挙動 主要な酸塩基性質は\(\ce{Fe^{3+}}\)に関連したルイス酸性である。プロトン性溶媒中では段階的な加水分解が起こり、\(\ce{Fe(OH)^{2+}}\)、\(\ce{Fe(OH)2^{+}}\)、および重合鉄ヒドロキソ種などが生成し、その過程でプロトンが放出され（酸性増加）、溶液の酸性度を上げる。臭化物は弱い配位反イオンとして働き、この文脈で著しいブレンステッド塩基性は持たない。非水系では鉄中心が供与体溶媒や配位子から電子密度を受け取り、ルイス酸性および反応性が変化する。... 続きを読む...
Tubocurarine structure
チューブラリン (CAS番号: 16-22-6) 物理化学的性質（SMILES）（InChI）
ツボクラリン (16-22-6) 物理的および化学的性質 化学概要 ツボクラリン 植物由来のベンジルイソキノリノールアルカロイドで、歴史的に非脱分極性神経筋遮断薬として使用；原薬研究、製剤開発および分析品質管理に関連。 CAS番号 16-22-6 ファミリー ベンジルイソキノリノールアルカロイド類 典型的な形態 結晶性粉末（塩基体または塩化物塩） 一般的な規格 EP, USP 主に医薬品の研究開発および分析用参照物質として利用されるツボクラリンは、調達時に塩形態および水和状態の仕様が必要；製剤化および品質管理のワークフローは、溶解性、塩選択、及びクロマトグラフィー・質量分析法を用いた同一性/含量検証に重点を置く。 ツボクラリンは、第四級アンモニウム天然物に分類されるベンジルイソキノリノールアルカロイドである。構造的には、複数のメトキシ基とフェノール性置換基を有する融合イソキノリン環系と、永久に荷電した窒素中心（形式的にモノカチオン）から構成される。分子式は \(\ce{C37H41N2O6+}\) であり、第四級窒素により通常の水性条件下で分子は常にカチオンとなり、薬物動態および物理的性質に強く影響を与える。 電子的には、局所的な芳香族系と極性置換基（2つの水素結合供与体と7つの受容体、トポロジカル極性表面積80.6 Å2）を併せ持つ。XLogP3の計算値は6であるが、永久的な正電荷と高い極性により、受動的な膜透過性および水性媒体での有効脂溶性は著しく低下する。そのため、排泄は主に腎排泄および限られた組織再分布によって支配される。第四級アンモニウムの性質により、古典的なプロトン化平衡（イオン化形態の自由な三級アミンpKa）は存在しない。 ツボクラリンは臨床的・歴史的に、非脱分極性ニコチン受容体拮抗薬として麻酔下で骨格筋弛緩を誘導する薬剤として重要である。作用時間が比較的長いことや、ヒスタミン遊離や心血管系副作用を含む副作用に制約があり、近年はより良好な薬物動態と安全性プロファイルを持つ薬剤に置き換えられている。市販の一般的な規格はEPおよびUSPが挙げられる。 基礎物理化学的性質 密度および固体状態 物理的特徴：固体；白色から淡褐色の結晶性アルカロイドで無臭。水からは六角形および五角形の微細板状結晶を形成する；物質は複数の水和形態（塩化物塩では五水和物を含む）で存在しうる。塩化物およびその他の塩形態において、無水および水和塩の複数の固体形態が報告されている。水分の多い環境では水和物が容易に形成される。 融点 異なる塩・水和物形態および調整法により複数の融解/分解点が報告されている。報告値の例： - 「水から針状結晶；融点：268 °C（発泡）；特定回転度：-258°... 続きを読む...
Lead hydroxide (Pb(OH)2) structure
水酸化鉛(II)（Pb(OH)2）（CAS番号：19783-14-3）物理的および化学的性質（Smiles）（InChI）
水酸化鉛（Pb(OH)2）(19783-14-3) の物理的および化学的特性 Chemical Profile 水酸化鉛（Pb(OH)2） 無機鉛(II)水酸化物は白色固体であり、材料合成や分析用標準物質の前駆体として使用されます。調達および取扱いには厳格な作業環境衛生管理が求められます。 CAS番号 19783-14-3 ファミリー 無機鉛化合物 典型的な形態 粉末または結晶性固体 一般的なグレード EP, USP 主に無機合成、材料開発および実験室用標準物質の中間体として使用されます。調達および品質管理では純度、粒径および鉛の総含有量が重点的に検査され、作業では厳格な曝露管理、適切な防護具（PPE）および廃棄物管理が要求されます。 水酸化鉛は重金属水酸化物類に属する無機鉛(II)水酸化物です。構造的には+2価の鉛（Pb(II)）が水酸化物配位子と配位したもので、固体はイオン性かつ高分子格子として記述され、\(\ce{Pb^{2+}}\)カチオンと水酸化物アニオンが結合し白色の難溶性固体を形成します。電子状態では、Pb(II)中心は立体化学的に活性な孤立電子対が存在し、局所的な配位幾何を影響し、離散分子よりも層状または高分子状の水酸化物／酸化物構造の形成を促進します。 化学的には、\(\ce{Pb(OH)2}\)は主に塩基性無機水酸化物として振る舞います：鉱酸に溶解して可溶性の鉛(II)塩を生成し、強塩基条件下では両性を示して可溶性のプラムビット／プルムベートアニオン（例：\(\ce{Pb(OH)3^-}\) および \(\ce{Pb(OH)4^{2-}}\)）を形成します。固体は基本的にイオン性で揮発性はなく、有機溶媒には不溶で、表面の炭酸化や熱的・経時的脱水による鉛酸化物への変化を受けやすいです。実務的には水への低い溶解度、酸、硫化物、炭酸塩との化学反応性、ならびに鉛化合物として確立された全身毒性により取り扱い、保管および法規制の制約があります。 この物質の一般的な市販グレードとしては、EP、USPが報告されています。 基本的な物理的特性 密度 本データ文脈において実験的に確立された値はありません。 融点または分解点 本データ文脈において実験的に確立された値はありません。 水への溶解性 \(\ce{Pb(OH)2}\)は水に難溶性であり、通常は細かく白色の沈殿物または懸濁液として観察されます。酸に容易に反応し、次のような反応で可溶性の\(\ce{Pb^{2+}}\)塩を生成します：\( \ce{Pb(OH)2 +... 続きを読む...
Phosphorus-32 structure
ホウ素-32（14596-37-3）物理的および化学的性質（Smiles）（InChI）
リン-32（14596-37-3）物理的および化学的性質 化学プロファイル リン-32 放射標識、トレーサー作業および選択的治療用途に一般的に供給されるリンのβ線放出放射性同位体。放射線管理下で特性化された放射能として研究室に納入されます。 CAS番号 14596-37-3 分類 放射核種 / 放射性同位体 典型的な形態 水性溶液（キャリアフリーまたはバッファー調製品） 一般的なグレード EP、JP リン-32は、放射標識、自己放射撮影、細胞・分子トレーシングおよび特定の標的β療法のために研究開発および臨床研究室で使用されます。β崩壊で約14日間の半減期を持ちます。調達および取扱いは、機関の放射線安全プログラムの下で行われ、供給業者による放射能証明および輸送書類が品質保証・管理および法規制遵守のプロセスをサポートします。 リン-32は元素リンの放射性同位体であり、主にβ線放出トレーサーおよび治療同位体として使用される放射核種の一種です。化学的には電子構造が安定なリンと同一であり、同じ共有結合および酸素陽イオンの化学反応性を示します。この同位体は主に生化学的および無機の形態（例えばリン酸塩種）で存在します。元素記号は\(\ce{P}\)、標識放射性核種は\(\ce{^{32}P}\)で表され、化合物に組み込まれるとその化学結合、酸化状態分布、酸塩基挙動は非放射性リンと同様です。 電子的には、\(\ce{^{32}P}\)は他のリン原子と同じ価電子配置を持つため、元素の一般的な酸化状態（特に還元されたリン化物様種および酸化型の酸素陽イオン）を示します。実用上、この同位体は無機リン酸塩あるいは共有結合した有機リン化合物のトレーサーとして供給・取り扱われ、単離された元素同素体としてはほとんど使用されません。その放射化学的性質が取り扱い、保管及び応用の検討において支配的です。 \(\ce{^{32}P}\)は純粋なβ線放出体で、高い特異的活性と短期の治療およびトレーサー用途に適した物理的半減期を持ちます。リン酸塩として存在する場合は親水性であり、一般に揮発性はなく、キャリア分子以上の特異な脂溶性は示しません。 この物質の一般的な商業グレードはEPおよびJPが報告されています。 基本的な物理的性質（密度、融点、沸点） 原子量 分子量（原子質量）は31.9739076 \(\mathrm{g}\,\mathrm{mol}^{-1}\) と報告されています。正確質量/単一同位体質量は31.9739076（単位：原子質量単位）です。 外観および物理状態 リン-32は元素リンの同位体形態であり、独立した化学相としては存在しません。実務および産業的文脈では、通常は水性の無機リン酸塩または放射標識された有機化合物として供給されるため、その物理的外観はキャリア化合物（溶液、塩または結合型トレーサー）に依存します。白リン、赤リン、黒リンのような元素リンの同素体は化学組成は同一ですが、この放射性核種の商業形態としては一般的ではありません。 密度 本データ範囲内でこの性質の実験的に確立された値は利用できません。 融点 本データ範囲内でこの性質の実験的に確立された値は利用できません。... 続きを読む...
Pioglitazone Hydrochloride structure
ピオグリタゾン塩酸塩（CAS番号: 148020-37-3）物理的および化学的性質（SMILES）（InChI）
ピオグリタゾン塩酸塩（CAS番号：24-16-7）物理および化学的性質 化学プロファイル ピオグリタゾン塩酸塩 PPARγ活性化を介してインスリン感受性を調節する製剤に使用されるチアゾリジンジオン系低分子原薬の塩酸塩型。医薬品の研究開発および製造領域で一般的に取り扱われる化合物です。 CAS番号 24-16-7 化学ファミリー チアゾリジンジオン類 一般的な製剤形態 粉末もしくは結晶性固体 一般的な規格 BP, EP, JP, USP 製剤開発、安定性試験および分析法検討のために医薬品開発者や受託研究機関に供給されています。調達に際しては通常、薬局方規格のグレードおよびバッチリリースや品質管理（QA/QC）に必要な分析証明書が指定されます。水中溶解度が低く、塩形式の特性があるため、スケールアップ時の溶媒選択、粒子径制御およびプロセス設計に影響を与えます。 ピオグリタゾン塩酸塩は、2,4-チアゾリジンジオン骨格を有する置換チアゾリジン-2,4-ジオンのモノ塩酸塩形態の低分子化合物です。構造的には、2,4-チアゾリジンジオンコアにベンジル－エーテル－ピリジニル側鎖が付加されており、塩酸塩は塩基性のピリジニル窒素原子と計量的な塩化物対イオンの存在によって形成されます。分子式は \(\ce{C19H21ClN2O3S}\) であり、塩酸塩形態は中性体に比べて固体状態でのイオン性を高め、水溶性、溶出速度および固体安定性に変化をもたらします。 電子的には、分子は複数の極性カルボニル基およびヘテロ原子中心（酸素、窒素、硫黄）を含み、水素結合（供与体数＝2、受容体数＝5）を形成し、適度な極性表面積（トポロジカル極性表面積＝93.6）を持ちます。第三級の芳香族および脂肪族領域は著しい脂溶性を付与し、その結果、中性pHでの水溶解度は限定的で、脂溶性担体や生体膜への強い結合を示します。代謝は主に肝臓で行われ、薬理学的にはPPAR-γ作動薬です。酸化的代謝および第II相抱合反応が主要な生体内代謝経路です。 医薬品としての塩酸塩は、口腔投与用の固形製剤（主に単剤または併用製剤としての錠剤）として取り扱われています。本物質に関して報告されている一般的商用規格は、BP、EP、JP、USPです。 基本的な物理化学的性質 密度および固体形態 ピオグリタゾン塩酸塩は結晶性の塩酸塩（活性成分と塩化物イオンのモノ塩酸塩形態）として供給されます。塩の特性により結晶格子におけるイオン間相互作用が中性体に比べて強まり、製造ならびに品質管理に用いられる特定の結晶形態が形成されます。現時点では本性状に関する実験的なバルク密度の値は入手されていません。 融点 現時点でこの物性の実験的測定値は報告されていません。 溶解度および溶出挙動 実験的な水溶解度は 1.8 \(\mathrm{\mu... 続きを読む...
Cabergoline structure
カベルゴリン（CAS番号：21-20-9）物理的および化学的性質（Smiles）（InChI）
カベルゴリン (21-20-9) 物理的および化学的特性 化学プロファイル カベルゴリン エルゴリン誘導体に基づく低分子ドパミンD2受容体アゴニストで、製剤、分析、開発作業フロー向けの固体原薬として提供されています。 CAS番号 21-20-9 ファミリー エルゴリン誘導体（ドパミンアゴニスト） 一般的な形態 粉末または結晶性固体 一般的な品質規格 EP, JP, USP 製薬開発および受託製造の作業フロー向けに提供されるカベルゴリンは、原薬として製剤開発、プロセス最適化、安定性試験に使用されます。調達、分析および品質管理（QC）ラボでは、通常、EP/JP/USP薬局方規格が含量分析法開発、出荷試験、方法検証の基準物質として用いられます。 カベルゴリンはN-アシルウレア類に属する半合成のエルゴリン誘導体で、分子式は \(\ce{C26H37N5O2}\) です。構造的には、エルゴリンの四環式コアに8位のカルボキサアミド基（ergoline-8-carboxamide）があり、さらにN置換された3-(ジメチルアミノ)プロピル側鎖およびエチルカルバモイル基を持ちます。分子には三級ジアルキルアミノ基と複数のアミド/ウレア基が含まれ、これらが極性表面積およびプロトン化や加水分解切断の部位を特徴付けます。エルゴリン核は不斉中心（三ヶ所の決定済み原子不斉中心が報告済み）が定義された剛直な多環性骨格を構成し、コアの構造的柔軟性は比較的低い一方で、周辺の脂肪族結合は回転可能な結合（RotatableBondCount = 8）として柔軟性を提供しています。 電子的には、カベルゴリンは混合的な性質を持っています。ジアルキルアミノ基が塩基性を示し、ウレア/アシルアミド部分は水素結合受容体/供与体（HBondDonorCount = 2; HBondAcceptorCount = 4）の機能を提供し、中程度のトポロジカル極性表面積（TPSA = 71.7... 続きを読む...