性質

2-Methyl-2-butanol structure
2-メチル-2-ブタノール (75-85-4) 物理的および化学的性質 (Smiles)(InChI)
2-メチル-2-ブタノール (75-85-4) の物理的および化学的特性 化学プロフィール 2-メチル-2-ブタノール 分岐した第三級アルコールで、工業的にはプロティック溶媒および香料、特殊化学品、処方の研究開発の中間体として使用されます。 CAS番号 75-85-4 物質群 第三級脂肪族アルコール 一般的な形状 無色液体 一般的なグレード BP, EP, JP, USP 合成、抽出、香料処方の溶媒および試薬として一般的に使用されます。調達時には一貫した性能を得るために純度や水分含有量の制限が指定されることが一般的です。揮発性かつ可燃性の有機溶媒であるため、工業用または研究室用の調達に際しては取扱い、保管、および品質保証／品質管理（分析証明書、ロット追跡）が重要な考慮事項となります。 2-メチル-2-ブタノールは、第四級炭素に結合した第三級ヒドロキシル基を有する分岐型第三級脂肪族アルコール（化学式：\(\ce{C5H12O}\)）です。第三級の置換パターンにより、第一級および第二級アルコールと比較してヒドロキシル基が立体的に保護されており、酸塩基性および酸化還元挙動（弱いブレンステッド酸性、酸化に対する抵抗性の増加）に影響します。また、モルあたりの水素結合能力が低下し、分岐が少ない異性体に比べて生分解性が低減します。プロティック溶媒としては水素結合の供与は可能ですが、受容能および供与能は限定的（水素結合供与体1箇所、受容体1箇所）で、トポロジカル極性表面積も中程度であるため、中程度の極性と水への限定的な混和性を示します。 物理化学的指標は、適度な脂溶性（XLogP = 0.9、log Kow ≈ 0.89）と比較的低い誘電率（25 °Cで5.78）、低分子量（88.15）を示します。化合物は揮発性かつ可燃性の液体で、常温で蒸気圧を有し、C5アルコールに典型的な沸点範囲にあります。水との二成分エゼオトロープを形成し、多くの有機溶媒（アルコール、エーテル、ベンゼン、クロロホルム、アセトン）と混和します。工業的および医薬品用途としては主に溶媒および中間体として用いられ、香料・香味成分や一部のエーテル酸素化合物のヒト・動物代謝産物としても知られています。 本物質の一般的な市販グレードには、BP、EP、JP、USPがあります。 基本的な物理特性 密度 報告された密度値は20... 続きを読む...
Guanfacine structure
グアンファシン (29110-47-2) 物理的および化学的性質 (Smiles)(InChI)
グアンファシン (29110-47-2) 物理的および化学的特性 化学プロファイル グアンファシン 小分子の選択的α2アドレナリン作動薬原薬であり、抗高血圧薬および注意欠陥多動性障害（ADHD）製品の開発、製剤化、分析的品質管理に用いられます。 CAS番号 29110-47-2 ファミリー アセトアミド類（アリールアセトアミド） 一般的な形態 粉末または結晶性固体 一般的なグレード BP, EP, USP 通常は製剤開発、プロセス化学および安定性試験のための固体原薬（遊離塩基または塩酸一水和物塩）として取り扱われ、分析法開発や品質管理の基準物質として一般的に使用されます。調達および品質保証チームは、研究開発および製造用の原料調達時に薬局方規格のグレードおよび供給業者の文書を指定することが一般的です。 グアンファシンは、小分子で中枢作用性のα2Aアドレナリン受容体作動薬であり、アセトアミド/グアニジン構造クラスに属します。構造的には、2,6-ジクロロフェニル環を置換したN-(ジアミノメチリデン)アセトアミドであり、中性の遊離塩基の分子式は \(\ce{C9H9Cl2N3O}\) です。この分子は、比較的電子豊富な芳香環（ジクロロフェニル）と、アセトアミドのスぺーサーを介して連結された高極性のアミジノ/グアニジン様官能基を組み合わせており、酸性条件下で水素結合およびプロトン化が可能な両性イオンパターンを示します。 電子的および立体配座的には、本化合物は2つの水素結合供与体と1つの水素結合受容体を有し、トポロジカル極性表面積（TPSA）は81.5 Ų、回転可能な結合はわずか2箇所です。これらの特徴により、中程度の極性および制限された配座柔軟性が生じます。測定および計算による分配係数の記述子は手法により異なりますが（詳細は「分子パラメーター」参照）、全体として適切に製剤化された場合に中枢神経系への曝露に適した適度な脂溶性を示します。アミジン/グアニジン様中心は塩基性を付与し、物質は一般に遊離塩基またはより水溶性の塩酸一水和物塩として取り扱われ、製剤化されます。 本物質の一般的な市販グレードにはBP、EP、USPが報告されています。 基本的な物理化学的性質 密度および固体状態 物理的記述：固体。結晶学的データ（CCDC番号267877および関連結晶構造登録）が利用可能であり、遊離塩基の結晶性固体状態が結晶構造決定に用いられる条件下で明確に示されています。現行データでは粉末または単結晶の実験的な見かけ密度値は提供されていません。 融点 異なる実験データにより融点範囲が複数示されており、213–216 °Cおよび225–227 °Cと報告されています。このような融点範囲の差異は、試料形態、純度、分析手法、測定環境、または異なる固体形態（遊離塩基と塩/多形体）の存在によるものと整合的です。関連する塩酸一水和物塩は別途（関連CAS番号29110-48-3）リストされており、異なる熱挙動を示す可能性があります。... 続きを読む...
Chlorphenesin Carbamate structure
クロルフェネシンカルバメート (886-74-8) 物理的および化学的性質 (Smiles)(InChI)
クロルフェネシンカルバメート (886-74-8) の物理的および化学的性質 化学プロファイル クロルフェネシンカルバメート 一般に医薬品の製剤、分析試験および研究開発に用いられる、白色から黄白色の粉末として供給される小分子カルバメートエステル（クロロフェノキシ誘導体）です。 CAS番号 886-74-8 ファミリー カルバメートエステル 形状 白色から黄白色の粉末または結晶 一般的な規格 BP, EP, JP 医薬品開発および製造において原薬または中間体として使用され、製剤と安定性試験のために規格が設定され等級に注意を払って調達されます。調達および品質保証（QA）チームは、ロット放出および分析手法開発時に溶解度（アルコールに容易に溶解し、冷水では溶解度が限られる）、同定および純度を評価することが一般的です。 クロルフェネシンカルバメートは、塩素置換フェノキシ基を有するグリセロール骨格のO-カルバメート誘導体で、分子式は \(\ce{C10H12ClNO4}\) です。構造的にはカルバメートエステルおよびモノクロロベンゼン誘導体に分類され、パラ位置にクロロ置換を受けたフェノキシ基がエーテル結合を介して2-ヒドロキシプロピル鎖に連結され、さらにカルバメートとして官能基化されています。分子はグリセロール由来の炭素に未定義の立体中心を1つ有し、中程度の極性をもつカルバメート/第二級アルコール部位と脂溶性のアリールエーテル部位を併せ持つため、両親媒性の性質を示します。 電気的にこの化合物は生理的pHで形式的な電荷を持たず、水素結合供与体が2つ、水素結合受容体が4つ（供与体/受容体：2/4）存在し、かなりの水性水素結合は示すものの、内因性イオン化は限定的です。トポロジカル極性表面積（TPSA = 81.8 Ų）およびXLogP3は1.2であり、中程度の極性と中程度の脂溶性を示し、口腔吸収には適するものの高度に脂溶性の薬剤に比べ脳への受動透過は制限されます。カルバメート官能基は強酸性または強塩基性条件下で加水分解されやすく、生体内では酵素的カルバメート加水分解を受けやすいですが、芳香族エーテル（p-クロロフェノキシ）部分は単純な加水分解に比較的耐性があり、生体代謝下で酸化的にクロロフェノール/酸代謝物へ転換されます。 クロルフェネシンカルバメートは、人用および獣医用の中枢性骨格筋弛緩剤として使用されてきました。保存料関連誘導体としての報告もあり、経口錠剤製剤や獣医補助療法での使用例も記録されています。製造は通常、p-クロロフェノールのグリシドールへの求核攻撃に続き、一次ヒドロキシルのカルバモイル化により行われます。一般的に商業規格はBP、EP、JPが報告されています。 基礎物理化学的性質 密度および固体形態 現時点のデータではこの性質の実験的確定値は入手できません。 固体形態および形態学的記述としては、「ベンゼン＋トルエンからの結晶」および「白色から黄白色の粉末」が報告されています。官能的には無臭でほとんど無味と説明されています。 融点... 続きを読む...
Carvone, (-)- structure
カルボン、(-)- (6485-40-1) 物理的および化学的性質 (Smiles)(InChI)
カルボン、(-)- (6485-40-1) 物理的および化学的性質 化学プロファイル カルボン、(-)- 天然に存在するモノテルペンケトンで、(-)-エナンチオマーとして供給され、香料、芳香料および分析用途に使用されます。 CAS番号 6485-40-1 物質クラス モノテルペンケトン類 典型的形態 無色から淡色の液体 一般的グレード BP, EP, FCC, JP 香料および芳香料の調合に広く使用される(-)-カルボンは、また、参照標準物質および特殊化学品合成の中間体としても用いられます。調達および品質保証チームは通常、調合および分析ワークフローのために純度およびエナンチオマー過剰率を指定しています。一般的な有機溶媒に適合するバルク液体または濃縮溶液として供給され、製造者はスケールアップ時に賦形剤との溶解性および適合性を考慮する必要があります。 (-)-カルボンはシクロヘクセノン構造クラスに属するモノテルペノイドケトンで、その分子式は\(\ce{C10H14O}\)です。構造的にはイソプロペニル基とメチル基を持つ置換2-シクロヘキセンオンで、定義された立体中心（天然のレボエナンチオマーで、IUPAC名では(5R)と指定）を1つ有します。共役したシクロヘクセノン部分はC=C結合に隣接する適度に極性のあるカルボニル基を呈し、分子の残りは炭化水素が豊富なため、中程度の極性、低い位相極性表面積（\(\mathrm{TPSA}=17.1\)）、および限定的な水素結合能力（受容体1、供与体0）を示します。 化学的には、(-)-カルボンは中性で疎水性のテルペンケトンとして振る舞います。実験的な分配係数はlogP ≈ 2.71、計算されたXLogP3は約2.4で、分配は有機相を好みます。これにより、有機溶媒や油に容易に溶解し、水への溶解度は乏しいです。カルボニルとアルケン官能基は一般的なテルペン類の変換（例：水素化、アリル酸化、共役付加）を受けやすく、分子は中性条件下では加水分解に対して一般的に安定です。香料および芳香成分、さらには植物成長調節剤としての活性は立体化学依存性であり、(-)-エナンチオマーはスペアミント様の香りを持ち、食品および香料用途で主に用いられています。 一般的な商用グレードにはBP、EP、FCC、JPがあります。 基本物理的性質 密度 報告された実験値：0.956-0.960（数値の単位は記載なし）。この範囲は常温で密度が約0.9〜1.0 g·mL\(^{-1}\)の典型的なモノテルペン液体と一致します。密度は調合の用量設定および油性系における相挙動に影響します。 融点 報告された実験値：15 \(\,^\circ\mathrm{C}\)未満。常温では液体であり、通常の保管条件下では低い融点のため冷蔵保存温度以下でのみ固化します。... 続きを読む...
Cyanocobalamin (Vitamin B12) structure
シアノコバラミン（ビタミンB12）（68-19-9）物理的および化学的性質（Smiles）（InChI）
シアノコバラミン（ビタミンB12）（68-19-9）物理的および化学的特性 化学プロファイル シアノコバラミン（ビタミンB12） 水溶性コバラミンで、原薬、分析用標準物質、または医薬品・栄養補助食品製造の過程投入物として使用される結晶性のビタミンB12誘導体です。 CAS番号 68-19-9 ファミリー コバラミン類（コリノイドビタミン） 一般的な形態 粉末または結晶固体 一般的なグレード EP サプリメントおよび医薬品製造において原薬または参照標準物質として配合・研究開発チームにより一般的に使用されます。品質管理は定量試験、インピュリティプロファイルおよび安定性に焦点を当てます。光分解を抑制し製造ロット間の一貫した性能を維持するため、遮光および管理された環境で取り扱い・保管してください。 シアノコバラミンはコバラミン類に属するコリンマクロサイクルであり、中心にコバルトを有するポルフィリノイド様のコリン環に複数のアミド含有側鎖、下部（ベース）配位サイトを介したヌクレオチド（5,6-ジメチルベンゾイミダゾール）の軸配位子、上部（β）位置にはシアノ基の軸配位子が結合しています。構造的には、大きく高度に修飾されたテトラピロリックなコリンコアにリン酸化リボース部位および複数のペンダント型カルボキサミドおよびアミノアルキル置換基を組み合わせており、この分子構造により金属中心錯体は剛直で広範な水素結合能と明確な三次元立体化学（多くの立体中心およびコリン周辺の二重結合の立体化学）を示します。 電子的には、コバルト中心は高酸化状態の配位環境（シアノ基錯体中では形式的にCo(III)）にあり、配位場はコリンのπ系および強い場の軸方向配位子によって支配されています。分子は孤立した化合物として形式的に中性ですが、金属陽イオンが配位子陰イオン性の寄与と共有結合体内でバランスをとっています。多数の極性官能基（アミドのカルボニル基、一次・二次アミン、リン酸エステル、ヒドロキシル基）と大きなトポロジカル極性表面積により、シアノコバラミンは高い極性を持ち水和性が強く、水環境中で効果的に水溶性を持ち、同等の分子量の小分子有機補酵素と比較して低い本質的脂溶性を示します。 化学的及び製薬的には、シアノコバラミンは安定で投与可能なビタミンB12の形態として広く使用され、酵素的または化学的に代謝活性を持つコバラミン補酵素（メチルコバラミンおよびアデノシルコバラミン）に変換可能です。臨床栄養や生化学研究において、ビタミン補給剤および細胞内のB12依存過程の前駆体として広く重要です。 本物質に関して報告されている一般的な市販グレードはEPです。 分子概要 分子量および組成 分子式: \(\ce{C63H88CoN14O14P}\)。 分子量: 1355.4 Da（報告値: 1355.4）。 正確質量/単一同位体質量: 1354.567399（報告値: 1354.567399）。 トポロジカル極性表面積（TPSA）: 476... 続きを読む...
Merbromin structure
メルブロミン (27-18-8) 物理的および化学的特性（SMILES）（InChI）
メルブロミン（CAS番号：27-18-8）物理的および化学的特性 化学的プロフィール メルブロミン かつて局所用防腐剤および蛍光マーカーとして用いられた有機水銀含有二ナトリウムフルオレセイン塩であり、製剤、品質管理および分析用途に関心が寄せられています。 CAS番号 27-18-8 化学種別 有機水銀含有フルオレセイン塩 一般形態 粉末または水溶液 一般的規格 EP かつて局所用防腐剤調製剤や分析用蛍光トレーサーとして使用されていました。調達および製剤チームは、染料または基準用途で指定することがあります。水銀を含む組成成分のため、品質保証／品質管理、取扱い、保管、廃棄の手順は、お客様の組織の有害物質管理規定に従って定める必要があります。 メルブロミンは、有機水銀含有フルオレセイン誘導体であり、マーキュレートキサンテンの二ナトリウム塩（分子式 \(\ce{C20H8Br2HgNa2O6}\)）として存在します。構造的には、ジブロモ置換されたフルオレセインコアに水銀原子団がキサンテン骨格に共有結合した形態で、混合イオン種（二ナトリウム塩と付随する水酸化物／水和成分）として単離され取り扱われます。重原子である臭素および水銀の存在により、ハロゲン化金属置換キサンテン特有の強い可視光吸収および蛍光消光特性が生じます。大型で極性の高い陰イオン性骨格とナトリウム対イオンによって、その固体状態および溶媒和挙動が規定されます。 電子的には、分子はカルボニルおよびフェノキシド／オキシド官能基と共役した非局在化キサンテンπ系を含み、有機水銀結合を安定化しています。酸塩基挙動は、二ナトリウム塩形における脱プロトン化カルボキシラートおよびフェノラート／オキシド基に支配されます。塩形は中性フルオレセイン誘導体に比べて水溶液におけるイオン化および水溶解性を向上させます。有機水銀化合物として、単純な有機色素とは化学的に異なり、軟らかい求核剤（硫黄含有配位子）に対してより反応性が高く、強い求核性または還元条件下で配位子交換や切断が起こる可能性があります。光化学的および酸化的分解経路は、キサンテンクロモフォアが長時間の光照射による光氧化および脱ハロゲン化を受けうるため、製剤安定性に関連しています。 歴史的には、メルブロミンは局所用防腐／抗菌染料として応急処置用途に使用されていました（商品名：Mercurochrome）。しかし、有機水銀化合物による全身性水銀曝露への懸念から、複数の国で市販使用が制限または禁止されています。この物質の市販一般規格としてはEPが報告されています。 基本物理特性 メルブロミンは、分子量が大きく極性表面積を有するイオン性有機水銀二ナトリウム塩です。計算された分子量は750.7 \(\mathrm{g}\,\mathrm{mol}^{-1}\)です。臭素および水銀という重原子の存在が質量を支配し、密度や光吸収といった物理特性に影響を及ぼします。現時点のデータコンテキストでは、実験的な密度、融点または沸点の値は利用できません。 溶解度および水和 現時点のデータコンテキストでは、実験的に確立された水溶解度の値はありません。定性的には、中性フルオレセイン比で二ナトリウム塩形は水溶解性を増加させています。イオン化したカルボキシラートおよびフェノキシド／オキシド基は水中で陰イオン形態を安定化し、ナトリウム対イオンがバランスを取っています。局所用に販売される調製剤は、通常水性またはアルコール含有溶液として調製されています。化学組成およびイオン組成は吸湿性を示し、市販製品には水和水が存在する可能性があります（成分リストには水が含まれています）。 熱安定性および分解 現時点のデータコンテキストでは、分解温度または融点の実験的に確立された値はありません。有機水銀化合物として、熱分解は水銀含有種を遊離し複雑な分解生成物を生じうるため注意が必要です。高温条件下では有機断片の損失、水銀酸化物または蒸気の揮発も想定される危険です。乾熱、焼却または水銀を揮発させる可能性のあるプロセスは避けるか、管理された産業廃棄物処理手順のもとでのみ実施すべきです。 化学的特性 メルブロミンの化学的挙動は、有機水銀結合部位、ハロゲン置換基、および複数の酸素基配位部位によって支配されます。 錯体形成および配位 メルブロミンの水銀中心は、フルオレセイン様骨格中の酸素含有官能基に形式的に配位しており、安定した有機水銀種を生じています。分子は軟らかい求核剤（チオール、硫化物）や水銀に選択的に結合する強い配位子と相互作用することが可能です。このような配位子交換反応により既存のHg–O結合が置換され、水銀–硫黄または水銀–窒素錯体が生成されることがあります。環境中あるいは生体内マトリックスでは、タンパク質中のチオル基や硫黄含有配位子との錯形成が生物学的利用能および毒性を決定します。 反応性および安定性 メルブロミンのキサンテンクロモフォアは強い可視光吸収および蛍光を示しますが、持続的な光曝露または酸化条件下で光化学的分解および酸化変化を受けやすいです。有機水銀結合は中性水性媒体では比較的安定ですが、強い求核性、還元性、あるいは酸性条件下で求核攻撃、還元的切断、転位反応に脆弱です。標準条件下での加水分解は急速ではありませんが、化学的または生物学的プロセスにより有機水銀骨格から水銀を解放し、毒性や環境残留性の問題を引き起こす可能性があります。... 続きを読む...
Cupric phosphate structure
リン酸銅(II)（7798-23-4） 物理的および化学的性質 (Smiles)(InChI)
リン酸銅(II)（7798-23-4）物理的および化学的性質 化学プロフィール リン酸銅(II) 無機の銅(II)リン酸塩（Cu3(PO4)2）— 青緑色で難溶性の金属リン酸塩。製剤、触媒、防食用途、工業用原料として固体で供給されます。 CAS Number 7798-23-4 分類 金属リン酸塩類（リン酸銅塩） 一般的な形状 粉末または結晶固体 一般的規格 EP 工業的には殺菌剤前駆体、触媒、防食添加剤として使用され、製剤、コーティング、飼料添加剤加工用に供給されます。典型的な調達および品質管理チェックは水和状態、粒子径、不純物プロファイルに焦点を当てています。刺激性および水生毒性の可能性があるため、適切な粉塵管理、個人用保護具（PPE）、環境放出防止の注意を払って取り扱う必要があります。 リン酸銅(II)は、銅に属する無機イオン性リン酸塩であり、金属オルトリン酸塩ファミリーに分類されます。構造的には遷移金属リン酸塩であり、銅は名目上+2の酸化状態でリン酸オキソアニオンに配位しています。固体は複数の水和型および無水型（一般式には\(\ce{Cu3O8P2}\)や水和種の\(\ce{Cu3(PO4)2.3H2O}\)などの変種があります）で存在します。格子はイオン性のCu–OおよびP–O結合で支配され、酸化物/オキシリン酸塩特性が強く、多価銅塩に典型的な青〜青緑色の結晶性固体を生成します。 電子的特性は部分的に満たされた\(\ce{Cu^2+}\)の3d軌道から生じ、特徴的な青/緑の光学吸収および配位化学（アンモニアや他の配位子との錯形成）や酸化還元触媒活性を示します。リン酸塩塩として、アニオンはpH範囲にわたり加水分解およびプロトン化を受ける可能性がありますが、固体の低水溶解度により純水中での単純な酸塩基滴定挙動は限定されます。リン酸銅(II)は古典的な無機の微溶性金属塩として振る舞い、冷水にはほとんど溶けず、酸性媒質や錯形成性・塩基性媒質（例：アンモニア水）には溶解しやすく、熱的不安定で分解生成物としてリン酸酸化物を含みます。 本物質の一般的な市販等級はEPが報告されています。 基礎物理特性 密度 本データ範囲では、本性質の実験的確立値は利用できません。 融点または分解点 無水物の融点として単一の値は本データ範囲で報告されていません。実験報告では、リン酸銅(II)は加熱で明確な融解を示すよりも分解し、熱分解によりリン酸酸化物とその他の分解生成物を生成し、危険とされます（安全性および取扱い参照）。 水への溶解度 報告された実験結果は一貫しており、リン酸銅(II)は事実上水に不溶または微溶性です。典型的な定性的記述には以下が含まれます： - 「冷水には不溶、温水にはわずかに溶解」 - 三水和物（\(\ce{Cu3(PO4)2.3H2O}\)）は水に限られた溶解性を持つが酸およびアンモニア水には溶解する 追加の溶媒動作報告：... 続きを読む...
3,4-Diethyl-1-methylcyclohexene structure
3,4-ジエチル-1-メチルシクロヘキセン 物理的および化学的性質 (Smiles)(InChI)
3,4-ジエチル-1-メチルシクロヘキセンの物理的および化学的性質 化学プロファイル 3,4-ジエチル-1-メチルシクロヘキセン 化学R&Dおよび製剤開発において、非極性の構築単位および分析用基準物質として使用される分岐型シクロヘキセン炭化水素です。 CAS番号 本掲載では指定なし 化学族 シクロアルケン類 標準形態 無色液体 一般的なグレード EP 非極性炭化水素骨格を必要とする研究用途、分析法開発および特殊合成に適しており、調達および品質保証チームは純度およびグレード（例：EP）を指定し、引火性かつ低極性の材料に対して適切な保管および取扱いを確保してください。 3,4-ジエチル-1-メチルシクロヘキセンは、置換シクロヘキセン構造クラスに属するアルケン性シクロヘキサン誘導体です。コア骨格は、単一の炭素–炭素二重結合（シクロヘキセン）を含む6員炭素環で、1位にメチル基、3位および4位にエチル置換基が付いています。本分子は非極性の炭化水素で、水素結合を供与または受容するヘテロ原子や官能基はありません；位相的極性表面積は\(\mathrm{0}\)、水素結合供与体および受容体の数は共にゼロです。環上の二重結合に隣接したアルキル置換基の存在により、ベンジル様（アリル）位置が形成され、飽和メチレン部位に比べてラジカルおよび求電子的酸化反応に対してより感受性が高くなっています。 脂肪族モノアルケンとして、本化合物は通常の酸塩基条件下では化学的に中性（イオン化しない）です。計算された脂溶性指数（XLogP）は4であり、非極性キャラクターが顕著で水溶性が限定的であることを示します。加水分解的切断は劣化経路として重要ではありません。典型的な環境および実験室での変化にはアリル位での自己酸化、C=C結合への付加（水素化、ハロゲン化、適切な条件下でのエポキシ化）、および強酸化またはオゾン分解条件下での二重結合の酸化的切断が含まれます。アリルC–H結合が弱いため、熱および光化学的ラジカル反応も起こり得ます。 この物質に報告されている一般的な市販グレードは：EPです。 物理的性質 密度および相 本データにおいて実験的に確立された値はありません。 融点 本データにおいて実験的に確立された値はありません。 沸点 本データにおいて実験的に確立された値はありません。 蒸気圧 本データにおいて実験的に確立された値はありません。 粘度 本データにおいて実験的に確立された値はありません。 化学的性質 引火性および燃焼 低極性のアルケン系炭化水素である3,4-ジエチル-1-メチルシクロヘキセンは可燃性であり、十分な蒸気が存在する場合、常温で可燃性蒸気–空気混合物を形成します。燃焼により典型的な炭化水素燃焼生成物（二酸化炭素、一酸化炭素、水）が生じ、酸素が不足すると不完全燃焼生成物も発生します。蒸気は空気より重い可能性が高く、低地に滞留する恐れがあるため、引火性液体に対する標準的な注意（点火源の除去、移送時の接地・ボンディングの使用）が必要です。... 続きを読む...
2-Deoxyribose, D- structure
2-デオキシリボース、D-（CAS番号：533-67-5）物理的および化学的性質（Smiles）（InChI）
2-デオキシリボース、D-（533-67-5）物理的および化学的特性 化学概要 2-デオキシリボース、D- ヌクレオチド合成、分析標準品、研究用途のための生化学的構成単位および試薬として用いられるデオキシペントース単糖。 CAS番号 533-67-5 ファミリー デオキシ糖（デオキシペントース） 代表的な形状 粉末または結晶固体 一般的なグレード EP 製薬研究開発および特殊化学品製造において、ヌクレオチドおよびオリゴヌクレオチド合成の前駆体および分析用参照標準として使用されます。調達の際には純度およびバッチトレーサビリティが通常優先されます。品質管理および製剤チームは、ヒュグロスコピックな性質のためにEPグレードの物質を調達し、乾燥した管理された保管条件を実施しています。 2-デオキシ-D-リボースは、アルドペントース構造クラスに属するデオキシペントース炭水化物（還元されたリボース）で、分子式は \(\ce{C5H10O4}\) です。構造的には、開環形態では1つのアルデヒド基と3つの二次アルコール基を持つアルドースであり、容易に環化して環内半アセタール（フラノースおよびピラノース環形態）を形成します。定義された立体化学はIUPAC縮約名 (3S,4R)-3,4,5-トリヒドロキシペントナール によって示され、標準構造中に2つの定義された立体中心が存在します。この分子は電荷中性（形式電荷0）で、多数の水素結合ドナーおよびアクセプターを含み、凝縮相の挙動に大きく寄与しています。 電子的には、形式的なアルデヒド基と複数のヒドロキシル基の組み合わせにより、2-デオキシリボースは古典的な還元糖となっています：アルデヒド基は求核性が高く、適切な条件下で酸化およびシッフ塩基形成を起こしやすく、一方のヒドロキシル基は高い極性と広範な水素結合を付与します。この物質は非常に親水性が高く（計算されたXLogP3-AA = -2.3）、大きなトポロジカル極性表面積（TPSA = 77.8 Ų）を有し、強力な水和性と非極性溶媒への分配不良を示します。酸性条件または高温条件下では、この糖骨格は脱水、酸触媒裂解およびアルドースに典型的なその他の分解経路に感受性があります。 生物学的および産業的文脈において、2-デオキシリボースは主にDNAの糖成分および細胞代謝における代謝物として重要であり、そのため生化学的製造、ヌクレオシド/ヌクレオチド合成、分析ワークフロー（メタボロミクス）で広く用いられています。この物質の一般的な商業的グレードにはEPが含まれます。 基本物理的特性 密度 現在のデータコンテキストにおいて、実験的に確立された値は利用できません。 融点 現在のデータコンテキストにおいて、実験的に確立された値は利用できません。... 続きを読む...
1,3,5-Trimethoxybenzene structure
1,3,5-トリメトキシベンゼン (621-23-8) 物理的および化学的性質 (Smiles)(InChI)
1,3,5-トリメトキシベンゼン（621-23-8）物理的および化学的性質 化学プロファイル 1,3,5-トリメトキシベンゼン 芳香族エーテルであるトリメトキシ基置換化合物で、香料成分の合成、中間体、ファインケミカル研究、分析用標準物質の調製に用いられる試薬および中間体です。 CAS番号 621-23-8 ファミリー トリメトキシベンゼン類（芳香族エーテル） 形状 白色結晶性固体 一般的なグレード EP、JP、試薬グレード R&Dおよび品質管理において、合成中間体、香料中間体、分析標準物質として（例えばGC‑MS、NMR法のメソッド開発用に）使用されます。調達時には通常、純度および規格グレードが調剤や分析の要件を満たすよう重視されます。 1,3,5-トリメトキシベンゼンはトリメトキシベンゼン類に属する芳香族エーテルであり、ベンゼン環の1、3、5位置に対称的にメトキシ基が置換した構造を有します。分子式は \(\ce{C9H12O3}\) で、分子量は168.19です。3つのメトキシ基は電子供与性を持ち（強く活性化し、求電子的芳香族置換において2、4、6位のオルト／パラ指向性を示す）、非置換ベンゼンに比べて中程度の極性を付与しつつ、有機溶媒への溶解性を保つ全体的な脂溶性を維持します。 構造的には、C3対称の1,3,5-置換パターンをもち、3つのエーテル結合は弱い水素結合アクセプターとして機能します（水素結合ドナー数=0；アクセプター数=3）。拓撲的極性表面積（TPSA）は27.7と低く、XLogP3値が2であることから、水への溶解度は限定的であり、有機相への分配が顕著であることが示されます。エーテル結合は通常、中性条件下で安定ですが、強酸性条件や還元的・脱メチル化条件下で切断される可能性があります。電子豊富な芳香族環は過酷な酸化条件下で求電子的酸化を受けやすいです。 この物質は香料・香味関連の用途でしばしば見られ、生物学的研究では代謝物や分析用マーカーとしても検出されます。複数の薬局方および試薬グレードで商業的に供給されています。一般的な商業グレードとしてはEP、JP、試薬グレードが報告されています。 基本的な物理的性質 1,3,5-トリメトキシベンゼンは常温常圧の実験室条件下で固体であり、白色結晶性固体として記述されます。 密度 本データコンテキスト内において実験的に確立された値はありません。 融点 本データコンテキスト内において実験的に確立された値はありません。 沸点 本データコンテキスト内において実験的に確立された値はありません。 蒸気圧 本データコンテキスト内において実験的に確立された値はありません。 引火点 本データコンテキスト内において実験的に確立された値はありません。... 続きを読む...
Ammonium citrate structure
クエン酸アンモニウム (3458-72-8) 物理的および化学的性質 (Smiles)(InChI)
クエン酸アンモニウム (3458-72-8) 物理的および化学的特性 化学プロファイル クエン酸アンモニウム 工業および農業用途において、キレート作用、pH調整、および製剤製品の栄養源として使用されるクエン酸のアンモニウム塩です。 CAS番号 3458-72-8 ファミリー アンモニウム塩 / クエン酸塩 代表的な形状 粉末または結晶性固体 一般的な規格 EP 洗浄剤、土壌改良剤、および選択された食品・工業プロセスにおいてキレート、緩衝、および栄養供給に使用されます。調達および品質管理チームは通常、規格や含水率の限度を指定します。材料の取り扱いや製剤作業では、濃度管理や他の無機・有機成分との相溶性が重視されます。 クエン酸アンモニウムは、クエン酸とアンモニアから形成される無機・有機塩で、その化学量論的分子式は \(\ce{C6H11NO7}\) です。構造的には、三価のカルボキシラート／ヒドロキシ基を持つクエン酸の骨格（中心に第三級アルコール基、その両側に3つのカルボキシラート基）にアンモニウムの対イオンが中和した形態を取ります。本化合物は単一の共有結合分子ではなく、共有結合で結合した離散的なユニット（報告では共有結合ユニット数：2）からなる塩として存在し、これが高極性、広範な水素結合、大きな極性表面積（TPSA = 133 Ų）をもたらし、水溶性および金属イオンとの錯形成を強く促進します。 電子的には、クエン酸成分は複数の脱プロトン化可能部位（三つのカルボキシル基と一つのヒドロキシ基）を有し、脱プロトン化形態では多価のキレートアニオンを形成し、部分的にプロトン化された状態では内部水素結合ネットワークを可能にします。アンモニウム対イオンは水中でほぼ中性のpH領域においてプロトン供与能と酸塩基緩衝能を提供します。この組み合わせにより、多数の水素結合供与体(5個)および受容体(8個)を有し、親水性が高く脂溶性が低い塩となっています。 産業的な意義は、水溶性の安全なキレート／緩衝塩としての役割にあり、農業用製剤や洗浄用途で広く利用されています。市販の規格としてはEPが報告されています。 基本的な物理特性 溶解性および水和 物理的記述：液体。 多価カルボン酸のアンモニウム塩として、古典的に水に高度に可溶であり、広範な水素結合性水和物を形成します。溶解挙動はアンモニウム/クエン酸成分のイオン解離とクエン酸基のpH依存的な種分布に左右されます。本データセットでは、この特性の実験値は得られていません。 実務的な意味：水性媒体中で迅速に溶解し、製剤や処理で一般的な条件下では完全にアンモニウムイオンとクエン酸種に電離すると予想されます。... 続きを読む...
Selenium Trioxide structure
セレン三酸化物 (13768-86-0) 物理的および化学的性質 (Smiles)(InChI)
三酸化セレン (13768-86-0) の物理的および化学的性質 化学プロファイル 三酸化セレン 特殊材料製造、表面処理および太陽光発電部品用途向けに供給される、多湿性の結晶性粉末状無機酸化剤。 CAS番号 13768-86-0 ファミリー 無機酸化物 標準形態 粉末または結晶固体 一般的な規格 EP 光電池やその他の太陽光発電部品の製造、ならびに無機合成における酸化剤として一般的に使用される。調達および品質管理では通常、含量、水分、および粒径に重点が置かれる。材料は乾燥した個別保管が必要で、粉塵抑制、局所排気換気、適切な個人用保護具（PPE）を含む厳格な取り扱い管理が求められる。 三酸化セレンはセレンが+6の酸化状態にある無機分子性酸化物であり、酸性酸化物（セレン（VI）酸化物）および強力な無機酸化剤として最も適切に分類される。固体は多湿性の結晶性物質として存在し、固体状態では緻密な高分子/オリゴマーのネットワークを形成する。分子記述子では形式上の分子組成を\(\ce{O3Se}\)（一般的には\(\ce{SeO3}\)と表記）として示し、中性の共有結合性セレン酸化物である。電子的には、この酸化物中のセレンは高い酸化状態（+6）にあり、分子は三つの酸素原子を有し電子密度を受け入れることができる——これは計算されたトポロジカル極性表面積が51.2 Ųであり、記述子表に示された水素結合アクセプター部位が3つであることに反映されている。 化学的には、三酸化セレンは酸無水物として機能し、水と反応して強酸性のセレン酸 \(\ce{H2SeO4}\) を生成する。実際にはこの酸化物は強い酸化剤かつ水反応性物質として振る舞い、水と接触するとセレン酸およびセレネート種を生成し、強酸性溶液を形成し急速加水分解に伴い発熱する。毒性および環境影響は高価数無機セレンに準じ、本化合物は腐食性を持ち、粉塵状で吸入または摂取されると容易に吸収され、水系への放出は水生生物に有害である。 この物質に関して報告されている一般的な市販規格はEPである。 基本的物理特性 密度 実験値で報告された密度は、結晶固体として高い比重を示す。密度は\(68\,^\circ\mathrm{F}\)（約20℃）で3.6とされ（水より重く沈む）、\(3.6\,\mathrm{g}\,\mathrm{cm}^{-3}\)と記載されている。高い密度は、緻密な無機酸化物格子と、組成式\(\ce{O3Se}\)に含まれる重いカルコゲン原子（セレン）が存在することと整合する。 融点または分解点 融点は\(244\,^\circ\mathrm{F}\)（同一情報源での換算は約\(118\,^\circ\mathrm{C}\)）と報告されている。熱分解は\(180\,^\circ\mathrm{C}\)での発生が記載されている。利用者は、記録された熱イベントは、結晶相の融解開始と高温での分解を反映している可能性があることに留意すべきである。固体状態の試料は試料の履歴や大気条件により部分的な分解または昇華を起こすこともある。 水への溶解度 水への溶解度は「非常に良好」と質的に報告されている。実際には、\(\ce{SeO3}\)は\(\ce{H2O}\)と激しく反応してセレン酸を生成するため、観察される高い溶解度は単なる物理的溶解ではなく化学変換が伴う。 溶液のpH（質的挙動） 水接触によって強酸性溶液が生成されるのは、\(\ce{SeO3}\)が加水分解してセレン酸... 続きを読む...