性質

Salmeterol structure
サルメテロール (CAS番号: 26-15-7) 物理的および化学的性質 (SMILES)(InChI)
サルメテロール（CAS番号: 26-15-7）の物理的および化学的特性 化学プロファイル サルメテロール 長時間作用型ベータ2アドレナリン受容体作動薬に属する低分子化合物であり、製薬開発、製剤および分析ワークフローにて原薬として頻繁に取り扱われる。 CAS番号 26-15-7 化学ファミリー フェニルエタノールアミン系ベータ2作動薬 典型的な物理形態 粉末または結晶性固体 一般的な規格 BP, EP, JP, USP 吸入製剤の原薬としての開発および製剤研究に用いられ、分析法開発、安定性試験および品質管理にも頻繁に使用される。水に対する低い溶解性と脂溶性側鎖は、塩形選択（例：キナホ酸塩）、溶媒選択および製造・製剤工程における粒子設計に影響を与える。 サルメテロールは、フェニルエタノールアミン/フェノールエーテル骨格に属する小分子の長時間作用型ベータ2アドレナリン受容体作動薬である。コア骨格は、ヒドロキシメチル基を持つ置換メタクレゾール（サリゲニン）モチーフと1-ヒドロキシ-2-アミノエチル側鎖から成り、塩基性アミンは長いアラルキル/アルコキシ脂溶性尾部（6-(4-フェニルブトキシ)ヘキシルフラグメント）によって延長されている。これらの特徴により、分子は二重機能的性質を持ち、受容体結合を担う極性の水素結合性“頭部”（カテコール/ジオール様のサリゲニン部分および隣接したジオール群）と、脂溶性の長い疎水性尾部による受容体表面のエクソサイト結合を示す。 電子的には、サルメテロールは複数の水素結合供与体（二次および一次ヒドロキシル基、プロトン化状態により二次/三次アミン）と受容体（エーテル酸素及びヒドロキシル酸素）を備え、分子内及び分子間の水素結合能力が顕著である。塩基性は中程度に高く（後述のpKa参照）、生理的pH付近でのプロトン化状態は水溶解性や組織分布に影響を与える。長い脂溶性尾部は膜親和性および脂質相への分配性を高め、logP/logKow値が低中程度の一桁であることおよび薬物のベータ2受容体への長時間残留（薬物動態および薬力学的デポ効果）に寄与している。 加水分解については、エステルや不安定なアセタール基を含まないため容易に加水分解される部位を持たない。酸化代謝（主に肝臓のCYP450酸化、特にCYP3A4）とフェニルアルキル側鎖のO-デアルキル化が主要な化学的および生物変換経路である。サルメテロールは一般に揮発性がなく、固体形態では通常の製薬保存条件下で熱安定性を有し、低溶解性・脂溶性の医薬中間体・原薬として吸入製剤にて取り扱われる。市場に流通する一般的な規格にはBP、EP、JP、USPが含まれる。 基本的な物理化学的性質 密度および固体形態 物理的説明：固体。物質は主に結晶性固体（遊離塩基）として単離・製剤され、吸入製品中ではキナホ酸塩として使用される。固体状態は複数の極性官能基を含み、分子間水素結合が形成されるため、拡張した疎水性尾部と相まって、密な結晶充填と限定的な水溶解性を示す。 融点 融点：75.5-76.5 °C（実験データとしては75.7-76.5 °Cおよび75.5 - 76.5 °Cと報告あり）。比較的低〜中程度の融点範囲は、多数の極性ヒドロキシル基と長い柔軟な脂肪族/芳香族尾部が組み合わされた分子に整合する。多形や塩形成（例：キナホ酸塩）により融点が変化する場合がある。... 続きを読む...
Lignin structure
リグニン（19-13-7） 物理的および化学的性質（Smiles）（InChI）
リグニン (19-13-7) 物理的および化学的性質 化学情報プロファイル リグニン 不均一な植物由来の芳香族バイオポリマーで、無定形粉末として供給され、再生可能な原料および工業用配合物の性能添加剤として使用される。 CAS番号 19-13-7 ファミリー リグニン（芳香族バイオポリマー） 典型的な形態 無定形粉末または粒状固体 一般的なグレード EP 接着剤、樹脂、コーティング剤およびコンクリート添加剤において、バインダー、分散剤または性能改良剤として使用されるほか、材料開発における再生可能な前駆体として利用される。グレードの選択は通常、上流のバイオマス源および分離プロセスを反映している。調達および品質管理においては、性能の再現性を確保するために、供給源、水分、灰分含量、分子量分布などの主要パラメータを指定することが推奨される。 リグニンは、フェニルプロパノイド由来の構造ポリマーのクラスに属する、不均一な高分子量芳香族バイオポリマーである。構造的には、主に3種のモノリグノール前駆体（コニフェリル、p-クマリル、シナピルアルコール）の酸化ラジカルカップリングにより形成される不規則な三次元ネットワークであり、C–OおよびC–C結合（特にβ–O–4、β–5、β–βモチーフ）で結合したフェニルプロパン単位の混合物を生成する。ポリマーバックボーンは置換フェニル環、脂肪族側鎖、酸素含有官能基（フェノール性OH、メトキシ基、時折カルボニル基）を豊富に含み、これによりリグニンは主に芳香族電子特性を示し、フェノール酸素上に局在した電子密度を持つ。 マクロレベルでは、リグニンは複数の極性官能基（フェノール性および脂肪族ヒドロキシル基、カルボキシラートおよび誘導体のスルホネート基）により強い極性と両親媒性の挙動を示し、疎水性芳香族ドメインと共存している。これにより、非極性溶媒中での溶解度は低く、アルカリ性媒体やスルホネート誘導体の場合はイオン性対イオン存在下での溶解度が増加する。リグニンは単純加水分解に対して化学的に耐性が高いが、酸化的重合解離およびアルカリ性断片化には感受性がある。熱処理では明確な揮発ではなく、炭化および小分子フェノール類の生成が主である。工業的かつ生物学的な重要性が高く、維管束植物の機械的強度および水輸送制御に寄与し、製紙およびバイオリファイニング工程の主な副産物であり、制御された重合解離が価値向上の重要課題である。 本物質の一般的な市販グレードにはEPが含まれる。 分子概要 分子量と組成 供給される分子記述子は、定義された低分子量誘導体であり、分子式は \(\ce{C18H13N3Na2O8S2}\) である。計算された分子量は \(509.4\ \mathrm{g}\,\mathrm{mol}^{-1}\) である。正確質量および単一同位体質量は \(508.99394529\ \mathrm{Da}\) と報告されている。 注：市販および研究用の「リグニン」と表記される材料は、多くの場合、バイオマス源や抽出法により平均分子量と組成が広く変動する不均一な高分子量画分を指す。多くの分析用サンプルや試薬は、小分子モデル化合物や誘導体化された水溶性リグニン画分で表されることが多い。... 続きを読む...
Difluoromethane structure
ジフルオロメタン (75-10-5) 物理的および化学的特性 (Smiles)(InChI)
ジフルオロメタン (75-10-5) の物理的および化学的性質 化学プロファイル ジフルオロメタン 工業用および商業用冷却用途向けに圧縮液化ガスとして供給されるハイドロフルオロカーボン冷媒（HFC‑32）。 CAS番号 75-10-5 ファミリー フルオロメタン類（HFC冷媒） 標準形態 無色ガス（液化圧縮ガスとして貯蔵） 一般的なグレード BP, EP, USP 主にHVACRシステムおよび冷媒ブレンドにおけるHFC冷媒（R‑32）として使用される。シリンダーおよびバルクで供給され、システム効率に関連した純度仕様が定められている。調達および技術チームは、材料の適合性、シリンダー取扱手順、QA/QC（水分管理および純度）を評価し、安全な保管と信頼性の高い性能を保証している。 ジフルオロメタンは、フルオロメタン構造クラスに属する低分子量のハイドロフルオロカーボンであり、分子式は \(\ce{CH2F2}\) である。構造的には、メタンの中心骨格の水素原子2つがフッ素原子に置換されたものであり、小型で対称的な置換基セットを形成している。これにより顕著なC–F結合特性、強いC–F結合の極性、適度な永久双極子モーメントが付与されている。水素結合可能な極性官能基が存在せず、非常に電気陰性度の高いフッ素原子が2つあるため、極性表面積は低く水への溶解度は限られているが、通常の環境条件下での気相安定性と加水分解耐性は維持されている。 物理化学的挙動は揮発性と弱い分子間相互作用に支配されている：ジフルオロメタンは常温常圧で無色ガスとして存在し、適度な圧力で容易に液化する。脂溶性は低く（\(\log K_{\mathrm{ow}}\)および計算上のXLogP値は小さい）、生分解性は限定的で、大気中では主にヒドロキシルラジカルとの反応によって消失する。物質は非イオン性で水素結合供与体を持たず、固体または堆積物への分配傾向も低い。高い揮発性と低オゾン消耗潜在性が求められる用途、特に冷媒および解析用トレーサーガスとして広く使用されている。 本物質の一般的な市販グレードには、BP、EP、USPが含まれる。 基本的な物理的性質 密度 液体ジフルオロメタンの実測密度として、\(25\,^\circ\mathrm{C}\)にて0.961、\(0\,^\circ\mathrm{C}\)にて1.052（液体）、および \(-52\,^\circ\mathrm{C}\)にて \(1.2139\ \mathrm{g\,cm^{-3}}\)が報告されている。臨界密度（最大密度）は \(0.430\)（該当文脈において無次元）とされる。これらの値は、低分子量の凝縮ハロゲン化ガスに特有の温度依存性の強さを反映しており、液化ガスの取り扱いおよび冷凍システム充填時の質量と体積の計算に重要である。... 続きを読む...
palladium(II) acetate structure
酢酸パラジウム(II)（3375-31-3） 物理的および化学的性質 (Smiles)(InChI)
酢酸パラジウム(II)（3375-31-3）物理的・化学的性質 化学プロファイル 酢酸パラジウム(II) 酢酸パラジウム(II)は、触媒の前駆体としてプロセスおよび研究化学における手法開発やスケールアップ用途に用いられる金属有機塩です。 CAS番号 3375-31-3 分類 金属アセテート 典型的な形状 粉末または結晶性固体 一般規格 EP 均一系触媒の可溶性Pd(II)源として一般的に使用され、酢酸パラジウム(II)はクロスカップリング反応や酸化反応に用いられる配位子安定型および担持型パラジウム錯体の前駆体として機能します。調達および品質管理時には、必要な金属含有量と不純物の限度を指定してください。物質は通常、赤褐色の粉末で供給され、規格（例えばEP）は用途や微量金属仕様に合わせて選択されるべきです。 酢酸パラジウム(II)は、パラジウムが+2の酸化状態で存在する酢酸の無機金属塩であり、経験組成は\(\ce{C4H6O4Pd}\)です。構造的には、単量体および重合体（特に三量体）酢酸架橋型の酢酸パラジウム(II)種の平衡状態にあると表現されることが多く、代表的な構造モチーフはμ2-酢酸架橋三量体 \(\ce{[Pd(OAc)2]3}\)です。中心金属の電子配置はd8系に一致し、配位子が結合した際には各パラジウム中心が正方形平面配位をとります。酢酸アニオンはO,O'-キレートまたは架橋配位子として機能し、多核／重合体形成を可能にします。 化学的にはルイス酸性の遷移金属塩であり、多用途な前触媒として作用します。形式上は酢酸のパラジウム(II)塩であり、標準条件下では限定的なブレンステッド酸性を示します。加水分解や配位子置換反応（酢酸基のより強力な供与体配位子による置換）が典型的です。本化合物は極性が高く（トポロジカルな極性表面積が大きく、複数の酸素供与体を持つ）基本的に揮発性はほとんどありません。類似の分子量を持つ中性有機分子に比べ脂溶性は低いです。嫌気的または還元環境下ではパラジウム(II)中心が容易に金属パラジウム(0)に還元され、多くの触媒サイクルの重要な段階となります。 工業的および実験室的用途は、均一系前触媒や触媒前駆体としての役割と、有機合成における他のパラジウム(II)錯体への合成中間体としての役割が主です。一般的に報告される商業規格はEPです。 基本的な物理的性質 固体は赤褐色の粉末として報告され、水に不溶とされています。計算値および実験値は、定義された共有結合単位あたり3ユニットからなる共有結合による結合体から成る非揮発性の物質であることを示しています。 溶解性と水和 実験的記述：赤褐色固体；水に不溶；粉末状。 中性または重合型の酢酸架橋パラジウム種の低い水溶性のため、プロトン性水媒体での溶解度は限られています。より強い供与体配位子（例：ホスフィン、アミン、アセチルアセトナート）による配位子置換や、極性有機溶媒との配位はパラジウム錯体の分離配位種の生成を促し、見かけの溶解性を向上させます。 熱安定性と分解 本現状データには、この性質に関する実験的に確立された値はありません。 化学的性質 錯体形成および配位 酢酸パラジウム(II)はルイス酸性のパラジウム(II)源であり、酢酸配位子の置換を通じて配位錯体を形成します。パラジウム中心は通常、四配位複合体で正方形平面配位幾何をとります（d8電子系）。物質は酢酸架橋配位子を介した重合体形態（例：\(\ce{[Pd(OAc)2]3}\)）として存在し、ホスフィン、窒素供与体、π受容性配位子との配位子交換が容易であり、触媒活性種の生成に寄与します。安定なキレート錯体や混合配位子種の形成が一般的であり、均一系触媒の多用途な前駆体として利用されています。 反応性および安定性 酢酸パラジウム(II)は還元剤に対して化学的に反応性が高く、パラジウム(0)に変換されることで多くの炭素–炭素および炭素–ヘテロ原子結合形成反応の触媒サイクルが開始します。酢酸配位子は脱離しやすく、より強い供与体によって容易に置換されます。強い水性もしくは塩基性条件下での加水分解は配位様式と溶解性を変化させることがあります。還元または高温条件下では、化合物は金属パラジウムおよび酢酸由来の揮発性・凝縮性有機分解生成物に分解します。乾燥した不活性保存下では化学的に安定ですが、求核剤・還元剤・配位性溶媒に曝露されると予測通りの配位子交換および還元反応を受けます。 分子パラメーター... 続きを読む...
Calcium Laurate structure
ラウリン酸カルシウム (4696-56-4) 物理的および化学的性質 (Smiles)(InChI)
ラウレートカルシウム (4696-56-4) の物理的および化学的特性 化学プロフィール ラウレートカルシウム ラウレートカルシウムは、食品、パーソナルケア、および工業用配合物の乳化剤、かさ増し防止剤、界面活性剤成分として使用されるラウリン酸のカルシウム塩です。 CAS番号 4696-56-4 分類 カルシウム脂肪酸塩 標準的な形状 粉末または結晶固体 一般的等級 EP 配合担当者および調達チームにより、乳化剤、潤滑剤/離型剤、加工補助剤として使用されます。典型的な用途は、粉末の流動性改善、パーソナルケア製品での界面活性剤としての機能、シーラントの成分としての利用です。工業用供給および研究開発における品質管理の重点は、粒子径分布、水分含量、含量試験（Assay）によりバッチ間の一貫した性能を確保することにあります。 ラウレートカルシウムは、飽和中鎖脂肪酸（ラウリル酸／ドデカン酸）のイオン性カルシウム塩であり、金属カルボキシレート（石鹸塩）のファミリーに属します。構造的には、カルシウム(II)イオンが2つのラウレートアニオンに配位した形態で表され、化学式は\(\ce{C24H46CaO4}\)に対応し、一般的にラウレートカルシウム二量体（calcium bis(dodecanoate)）と呼ばれます。分子構造は疎水性の炭化水素鎖（C12鎖）とカルボキシレート基を持ち、両親媒性の固体を形成し、水中では分子溶解種としてではなく、粒子状の低溶解性集合体を形成します。 電子的には固体状態でイオン格子を形成し、全体として形式的に中性（形式電荷=0）です。極性媒体中では部分的に\(\ce{Ca^{2+}}\)および2つの\(\ce{C12H23O2^-}\)に解離すると想定され、非極性媒体では長い炭化水素鎖による強い疎水性を示し水溶解度は限られます。酸–塩基挙動はカルボキシレート⇌カルボン酸平衡により制御され、強酸性条件下ではプロトン化によりラウリン酸（\(\ce{C12H24O2}\)）が生成し、キレート剤またはより強力なカウンターイオン存在下ではカチオン交換が起こることがあります。飽和したC12鎖は不飽和脂肪酸に比べ自己酸化に比較的抵抗性であり、通常の保管条件下では酸化分解は遅い一方、高温では複雑な熱分解物を生じます。 この物質の一般的な市販グレードとしてはEPが報告されています。 基本物理特性 物理的記述および計算されたバルク特性はイオン性石鹸の固体であることを示します。実験的に記録された形状は「乾燥粉末」です。 報告されている計算および構造パラメータ（提供されたもの）： - 分子式：\(\ce{C24H46CaO4}\) - 分子量：438.7 - 正確質量／単一同位体質量：438.3022008 - トポロジカル極性表面積（TPSA）：80.3... 続きを読む...
Phosphoric acid, barium salt (2:3) structure
リン酸バリウム（2:3）（13466-20-1） 物理的および化学的特性 (Smiles)(InChI)
リン酸バリウム塩（2:3）（13466-20-1）物理的および化学的特性 化学情報 リン酸バリウム塩（2:3） トリバリウムジリン酸塩は、制御された微量金属および粒子規格が求められるセラミック前駆体、特殊コーティングおよび材料研究に使用される、微粉末として供給される無機バリウムリン酸塩です。 CAS番号 13466-20-1 ファミリー リン酸バリウム塩（金属リン酸塩） 一般的な形態 粉末または結晶性固体 一般グレード EP 通常、セラミックやガラスの組成物、特殊コーティングおよび材料開発における前駆体および機能性添加剤として使用されます。調達および品質管理チームは粒子径分布と微量金属規格を確認する必要があります。適切な防塵対策および標準的な産業用個人用保護具（PPE）と共に取り扱い、焼結、分散、表面処理などの加工要件に基づきグレードを選定してください。 リン酸バリウム塩（2:3）は、リン酸バリウム塩／金属リン酸塩のクラスに属する無機金属リン酸塩です。構造的には、リン酸塩由来の陰イオン骨格に配位したバリウム陽イオンからなるイオン性の拡張格子固体であり、その化学量論式は \(\ce{Ba3O8P2}\) です。本物質は、リン酸基内で強いP–O共有結合を持ち、主にイオン性のBa–O相互作用によって拡張格子を安定化するトリバリウム・ジリン酸塩タイプの塩として最もよく理解されます。 電子的には閉殻の \(\ce{Ba^2+}\) 陽イオンと酸素に富むリン酸陰イオンを含み、形式的には電荷中性（形式電荷0）です。リン酸由来のオキシアニオンは複数の塩基性部位（酸素の孤立電子対）を持ちますが、固体の化学量論構成には遊離の酸性プロトンは存在しないため、固体塊としての古典的なブレンステッド酸性はありません。酸塩基挙動は溶解／加水分解平衡を介してリン酸種を放出することで現れます。金属リン酸塩として、本物質は極性を持ち揮発性はなく、親油性はほとんどありません。水系中における輸送は蒸気相特性ではなく、固液溶解度、粒子径および表面化学によって支配されます。 応用面では、リン酸バリウム塩は不溶性または難溶性の高原子量金属リン酸塩が必要な分野（セラミックス、無機顔料、蛍光体ホストおよび特定の触媒や触媒担体）で使用されます。物質選択は熱安定性、格子組成および酸性または錯形成条件下での \(\ce{Ba^2+}\) 放出の可能性に依存し、これは製造および環境管理における毒性学的配慮事項となります。 本物質の一般的な市販グレードにはEPが報告されています。 基本的な物理特性 密度 本データの範囲では、この特性の実験的確定値は利用できません。 融点または分解点 本データの範囲では、この特性の実験的確定値は利用できません。 水への溶解度 リン酸バリウムは水に可溶であると報告されています。金属リン酸塩の溶解度はpH、イオン強度および錯形成陰イオンの存在に大きく依存します。局所的な溶解により可溶性のバリウム種およびリン酸の各種プロトン化状態が生成されます。実際には、測定された溶解度は粒子径、調製方法、溶液化学によって低～中程度の範囲で変動し、リン酸のプロトン化が平衡を可溶性種側にシフトさせる酸性媒体では溶解度が増加する傾向にあります。... 続きを読む...
Chloroacetic Acid structure
クロロ酢酸（79-11-8） 物理的および化学的特性 (Smiles)(InChI)
クロロ酢酸（79-11-8）の物理的および化学的性質 化学プロファイル クロロ酢酸 工業的にアルキル化中間体および農薬、医薬品、特殊化学品の構築ブロックとして用いられる、塩素置換カルボン酸です。 CAS番号 79-11-8 ファミリー ハロ酢酸類 主な形態 結晶性固体または濃縮水溶液 一般的なグレード ACSグレード, BP, EP, JP, 技術グレード, USP 除草剤、界面活性剤および特殊医薬品中間体の製造における重要な中間体として使用されます。調達時には下流合成に適合する純度およびグレードの指定が通常必要です。腐食性および反応性が高いため、品質管理(QA/QC)では含有率、ハライドおよび水分含有量に重点が置かれ、保管・移送には適合材料と適切な個人防護具(PPE)の使用が推奨されます。 クロロ酢酸はハロ酢酸構造クラスに属する低分子量塩素置換カルボン酸であり、正式には2-クロロ酢酸として知られ、分子式は\(\ce{C2H3ClO2}\)です。構造的にはカルボキシル官能基に隣接して電子吸引性の塩素原子がα炭素に結合しています。塩素置換基は酢酸に比べて酸性度を増強し、カルボキシラートから電子密度を奪い、α炭素をより求電子的にするため、アルキル化剤としての反応性および求核置換や脱ハロゲン反応の基質としての性質を支えています。 凝縮相では、クロロ酢酸は極性を持つ水素結合性の固体であり、吸湿性および潮解性を示します。融解すると比較的密度の高い液体となり、プロトン性および多くの極性非プロトン性有機溶媒に良好に溶解します。酸解離定数は低く（\(\mathrm{p}K_a = 2.87\)）、中性pHでは水溶液中で主にアニオン型が優勢です。脂溶性は低〜中程度（log P ≈ 0.2–0.34）で、トポロジカル極性表面積（TPSA）は約37.3 Å^2と小さく、水溶性が良好で膜透過性は適度です。熱的ストレス下では酸およびハロゲン化分解生成物（塩化水素および酸化塩素種）を放出して分解し、金属および生体組織に対して腐食性が高く、塩基との中和反応では多量の熱を発生します。 クロロ酢酸は工業的にカルボキシメチルセルロース、除草剤前駆体、および各種精密化学品・医薬品中間体の製造に重要な中間体です。また、塩素処理水中の消毒副生成物としても認識されており、実験室およびプロセス化学の試薬としても利用されます。一般的な商業用グレードにはACSグレード、BP、EP、JP、技術グレード、USPがあります。 基本的な物理的性質 密度 実験値は相および温度により異なります。代表的な値は以下の通りです：... 続きを読む...
Sodium Tripolyphosphate structure
三リン酸ナトリウム（Sodium Tripolyphosphate）（CAS番号：7758-29-4）物理的および化学的性質（Smiles）（InChI）
三リン酸ナトリウム（CAS番号：7758-29-4）物理的および化学的性質 化学プロフィール 三リン酸ナトリウム 水溶性の無機リン酸塩で、工業的にはキレート剤、ビルダー剤および緩衝剤として、洗剤、クリーニング製剤、食品加工配合物に使用される。 CAS番号 7758-29-4 ファミリー リン酸塩 一般的な形状 白色粉末または結晶性顆粒 一般的なグレード EP、FCC、Food Grade、Reagent Grade、Technical Grade、USP 配合者および調達チームは水軟化剤、乳化安定剤および洗浄効果向上のためのキレート剤・分散剤として使用し、洗浄や工業、特定の食品加工用途において一般的に指定される。供給業者および品質管理担当者は、生産および品質管理のワークフローへの統合時に、グレード選択、吸湿性の取り扱い特性、および保管条件に重点を置く。 三リン酸ナトリウムは、三リン酸アニオンの無機縮合リン酸塩で、アルカリ金属ポリリン酸塩のクラスに属する。その組成式は \(\ce{Na5O10P3}\) と報告されており、三リン酸アニオンの五ナトリウム塩に該当する。構造は、3つのリン酸四面体が2つの架橋P–O–P結合で連結され、線状縮合リン酸鎖を形成し、酸素アニオンで端結されており、ナトリウムカチオンで電荷が補償されている。電子的には、固体および水溶液中で完全にイオン化した強極性の無機塩であり、複数の酸素ルイス塩基（報告されたH結合受容部位は10）をもち、H結合供与体は存在しない。 機能的には、この化合物は塩基性のキレートを形成する多リン酸として作用する。水中ではアルカリ性溶液（希釈1%の範囲で約pH 9.7–9.8と報告）を生成し、二価・多価カチオン（例：\(\ce{Ca^{2+}}\)、\(\ce{Mg^{2+}}\)、一部の重金属）に対して強力なキレート能を持ち、これが洗剤のビルダー剤、キレート剤、水軟化剤としての幅広い用途の根拠となっている。縮合三リン酸種は水解的に熱や酸・塩基触媒下で段階的に加水分解（逆反応）し、ピロリン酸およびリン酸に分解されやすい。安定な水和物を形成し、中程度の吸湿性を示す。可燃性はないが、強熱分解時にはリン酸化合物や刺激性ガスを放出する。 一般的に報告されている商業グレードは、EP、FCC、Food Grade、Reagent Grade、Technical Grade、USPがある。 基本的な物理的特性 密度 固体密度の報告値：\(2.52\,\mathrm{g}\,\mathrm{cm}^{-3}\)。 固体は結晶性イオン性塩であり、測定密度は多価電荷を持つポリリン酸アニオンの周囲にナトリウムカチオンが緻密に詰まっている状態を反映している。顆粒または粉末の商業グレードの見かけ密度はより低く、粒径や多孔性に依存する。 融点または分解点... 続きを読む...
Potassium periodate structure
ヨウ酸カリウム（7790-21-8）物理的および化学的性質（Smiles）（InChI）
過ヨウ素酸カリウム (7790-21-8) 物理的および化学的性質 化学プロファイル 過ヨウ素酸カリウム 強力な酸化剤として使用され、分析、合成および特殊製造用途向けに高純度の乾燥固体として供給される無機過ヨウ素酸塩。 CAS番号 7790-21-8 ファミリー 過ヨウ素酸塩（無機） 一般的な形態 粉末または結晶性固体 一般的な等級 Analytical Reagent, EP 工業的および実験室で選択的酸化および分析操作の酸化剤として使用され、とくに酸性媒体で用いられる。主に研究開発、品質管理、製剤チームで取り扱われる。調達および製造では、酸化性を考慮し、等級指定および貯蔵管理によって湿気制御や可燃性有機物との接触回避が行われる。 過ヨウ素酸カリウムはカリウムカチオンと過ヨウ素酸アニオンからなる無機イオン性塩である。過ヨウ素酸塩ファミリー（メタ過ヨウ素酸塩）に属し、ヨウ素が形式的に+7の酸化数を持つ四面体形の\(\ce{IO4^-}\)環境を有する無機酸化塩として分類される。構造的には、1:1の塩\(\ce{IKO4}\)として結晶化し、個別の\(\ce{K+}\)カチオンと四面体の過ヨウ素酸アニオンが既知の結晶構造決定において正方晶格子を占めている。 電子的には、過ヨウ素酸アニオンは強い電子求引性を持ち、酸性媒体で一電子または二電子の強力な酸化剤として作用する。アニオンはヨウ素に4つの酸素が配位した多酸素種であり、高い極性表面積を持ち、水素結合の供与体がない。これらの特徴はイオン格子の形成、限定的な共有結合性、および顕著な酸化ポテンシャルを促進する。酸塩基挙動は母体酸である過ヨウ素酸（HIO4）と共役塩基の関係に支配され、酸性溶液では酸化力と有機基質・遷移金属イオンに対する反応性が増加する。工業的および分析的には、安定且つ貯蔵可能な固体酸化剤が必要な場合や無機・有機化学における特定の酸化反応で使用される。 本物質に報告されている一般的な商用等級はAnalytical Reagent、EPである。 基本的な物理的性質 密度 現時点のデータでは実験的に確立された値は用意されていない。 融点または分解点 現時点のデータでは実験的に確立された値は用意されていない。 水への溶解度 現時点のデータでは実験的に確立された値は用意されていない。 溶液pH（定性的挙動） 過ヨウ素酸種を含む水溶液は過ヨウ素酸（HIO4）との酸塩基平衡を反映する。過ヨウ素酸アニオンは過ヨウ素酸の共役塩基であり、溶液のpHは酸の解離度および添加酸・塩基の存在に依存する。酸性媒体では過ヨウ素酸アニオンは強力な酸化剤として作用し、酸化腐食や分解を促進する。強アルカリ性媒体では種の分布が他の酸素アニオン形態にシフトし、反応性は変化する。... 続きを読む...
Clonidine Hydrochloride structure
クロニジン塩酸塩（4205-91-8） 物理的および化学的特性（Smiles）（InChI）
クロニジン塩酸塩（4205-91-8）の物理化学的性質 化学プロファイル クロニジン塩酸塩 原薬製造、分析標準品、製剤開発向けに供給される、イミダゾリジン由来の低分子化合物クロニジンの結晶性塩酸塩。 CAS番号 4205-91-8 化学系統 イミダゾリジン誘導体 一般的な形状 粉末または結晶性固体 一般的な規格 BP, EP, JP, USP 製剤作業、安定性試験、および分析法のバリデーションのための医薬品開発・製造における原薬または基準標準品として使用される。調達および品質管理チームは通常、薬局方規格を指定し、分析値、純度および関連品質属性についてはロット別の分析証明書を必要とする。 クロニジン塩酸塩は、イミダゾリジン由来のアドレナリン作動薬のモノ塩酸塩であり、化学的にはN-(2,6-ジクロロフェニル)-4,5-ジヒドロ-1H-イミダゾール-2-アミン塩酸塩で、イミダゾリジン／イミダゾリジン-アミン構造クラスに属する。分子はジクロロフェニル芳香族官能基と還元イミダゾリジン（2-イミダゾリン）環が結合しており、塩酸塩形態では、塩基性イミダゾリジン窒素にプロトンが付加され、塩化物カウンターイオンを供給することで、分子式\(\ce{C9H10Cl3N3}\)となる。電子的には、ジクロロ置換基が芳香族電子吸引と脂溶性を増加させ、プロトン化イミダゾリンは局所的な正電荷および複数の水素結合供与体を提供し、通常の取り扱い条件下で双性イオンを伴わない陽イオン性塩を形成する。 これらの構造要素がクラスレベルの物理化学的挙動を決定づけており、イミダゾリン中心は塩基性を付与し酸性から中性条件下で容易にプロトン化され（したがって製剤として塩酸塩が安定）、ジクロロフェニル環は膜透過性および受容体親和性に寄与する。塩酸塩形態は、遊離塩基に比べて水溶解度を高め、経口、注射用および外用製剤への組み込みを促進する。代謝学的および薬理学的には、この分子は中枢でα2アドレナリン受容体作動薬として作用し、この中枢作用は、適度な脂溶性とプロトン化可能なヘテロ環を有し、非イオン化・プロトン平衡状態で血液脳関門透過を可能にする特性と一致する。 産業的・規制的な観点から、クロニジン塩酸塩は中枢交感神経抑制作用を利用する複数の承認済みおよび治験中の適応症（抗高血圧、ADHD、補助鎮痛剤用途等）における原薬として使用されている。一般的な市販規格にはBP、EP、JP、USPが含まれる。 基本的な物理化学的性質 密度および固体形態 本データコンテキストにおいて実験的に確立された値は存在しない。定性的には、クロニジン塩酸塩はイミダゾリジンアミンの結晶性塩酸塩として取り扱われ、こうした塩は通常、白色から淡色の結晶性粉末として単離され、遊離塩基と比較して取り扱いおよび溶解改善のために製剤開発で選択される。 融点 本データコンテキストにおいて実験的に確立された値は存在しない。 溶解度および溶出挙動 本データコンテキストにおいて実験的に確立された定量的溶解度データは存在しない。定性的には、塩基性のイミダゾリン遊離塩基を塩酸塩化することで、水溶性および溶出速度が向上し、経口・注射用製剤化が促進される。塩酸塩は一般にpH依存性溶解を示し、イミダゾリン部分がプロトン化される酸性～弱中性の水系媒体中で最高溶解度を示す。賦形剤の選択や粒径が固形経口製剤の溶出性能に強く影響を与える。 化学的性質 酸塩基挙動および定性的pKa 本データコンテキストにおいて実験的に確立された値は存在しない。構造クラスから、2-イミダゾリン環にはプロトン化しやすいsp²型の塩基性窒素が含まれており、塩酸塩を形成するため、この化合物は酸性から生理的条件下でプロトン化形態（塩）優勢の塩基性医薬品として挙動する。プロトン化はカチオンを安定化し、医薬品製剤にモノ塩酸塩型を使用する根拠となっている。 反応性および安定性... 続きを読む...
Bromous acid structure
臭素酸水素 (37691-27-3) 物理的および化学的性質 (Smiles)(InChI)
亜臭素酸（37691-27-3）の物理的および化学的特性 化学プロファイル 亜臭素酸 稀薄な水溶液中で不安定な種として一般に存在し、工業および研究のプロセスにおいて反応性試薬または中間体として用いられる無機臭素オキソ酸です。 CAS番号 37691-27-3 ファミリー 臭素オキソ酸類 一般的な形態 水溶液 一般的な等級 EP 合成化学および分析法における反応性無機試薬および一過的中間体として用いられます。調達においては、Q&A/QC要件を満たすために、安定化された希薄溶液および定義等級（例：EP）が主に対象とされます。研究開発およびスケールアップでは、濃度、供給者提供の安定性データおよび調剤適合性が重要な仕様項目です。 亜臭素酸は無機臭素オキソ酸であり、ハロゲン酸類（亜臭素酸、亜臭素酸、臭素酸、過臭素酸）の系列に属します。構造的には臭素酸イオンの中性オキソ酸であり、分子式は \(\ce{BrHO2}\) と表されます。結合様式は臭素原子が酸素と二重結合し、ヒドロキシル基と単結合している（SMILES表記 OBr=O）ことで、2つの酸素原子からの強い電子吸引性を持つ三原子の重原子骨格を形成しています。 電子的には臭素は中間酸化状態（亜臭素酸では名目上＋3）にあり、典型的なオキソ酸の特徴を示します：酸性のヒドロキシルプロトン、2つの酸素孤立電子対受容部位、1電子または2電子のレドックス化学の傾向があります。溶液中の挙動は、その共役塩基である臭素酸イオン \(\ce{BrO2^-}\) との酸塩基平衡および臭素の酸化状態を相互変換するレドックス不均化反応によって支配されます。そのため、本化合物は一般に一過性の水溶液または臭素酸塩（ブロマイト塩）として取り扱われ、安定した固体形態としては単離されません。 小さく極性の強いオキソ酸として、亜臭素酸は親水性を示し（計算XLogP = 0.4）、水素結合のドナーおよびアクセプターを有します（水素結合ドナー数 = 1、アクセプター数 = 2）。化学的には反応性が高く、水溶液は酸化剤として機能可能で、多くの条件下で臭化物および臭素酸への不均化反応を起こします。一般的に報告される商業グレードとしてはEPがあります。 基本的な物理特性 密度 現在のデータでは、この物性の実験的に確立された値はありません。... 続きを読む...
Ammonium dichromate structure
硫酸アンモニウム二クロム酸塩（7789-09-5） 物理的および化学的性質 （Smiles）（InChI）
二クロム酸アンモニウム（7789-09-5）物理的および化学的性質 化学プロファイル 二クロム酸アンモニウム 無機酸化塩であり、顔料、表面処理および分析製造の試薬や中間体として使用される。管理されたプロセスおよびQA/QC条件下で取り扱われる。 CAS番号 7789-09-5 ファミリー 無機二クロム酸塩（クロム(VI)塩類） 標準形状 結晶性固体（明るいオレンジ赤色） 一般的なグレード Analytical Reagent, BP, EP, USP 顔料製造、写真エングレービング、特殊花火および実験室用試薬に用いられる。調達時には通常グレードを指定し、その酸化性と熱分解の可能性に対応するため保管および取り扱い管理が求められる。 二クロム酸アンモニウムは二クロム酸アニオンおよびアンモニウムカチオンからなる無機塩であり、六価クロム化合物のクロム酸/二クロム酸類に属する。構造的には \(\ce{Cr2H8N2O7}\)（化学量論的には \(\ce{(NH4)2Cr2O7}\)）と最適に表現され、二つの \(\ce{NH4+}\) カウンターイオンと+6価のクロムを含む \(\ce{Cr2O7^{2-}}\) アニオンから構成される。二クロム酸アニオンはCr–O骨格にわたる非局在化したオキソ性を持ち、高い正式な酸化還元電位を有し、化合物の反応性および危険性を左右する。 電子的にはCr(VI)中心は強力な酸化剤であり、この塩はイオン性で高極性を示す。結晶性物質は明るいオレンジ赤色の固体で、揮発性が低く脂溶性は無視できる。水溶液は二クロム酸/クロム酸の平衡およびアンモニウムの存在により酸性を示し、希薄溶液のpHはやや酸性である。還元剤や有機物と接触すると強力な酸化剤として作用し、窒素酸化物、アンモニアおよび三価クロム酸化物残渣の発生を伴い激しいあるいは自己持続的な分解を引き起こすことがある。職業的および環境的な重要性は主にCr(VI)の毒性によるもので、吸入や皮膚暴露は呼吸器過敏症、皮膚炎、臓器毒性および発がんリスクと関連するため、多くの用途は制限または段階的廃止となっている。 本物質に関して報告されている一般的な市販グレードには、Analytical Reagent, BP, EP, USPが含まれる。... 続きを読む...