3-イソプロポキシ-1-プロパノール (110-48-5) の物理的および化学的性質

化学プロフィール

3-イソプロポキシ-1-プロパノール

低分子量アルコキシアルコール溶媒で、工業的にはコーティング剤、クリーナーおよび特殊化学品の製剤溶媒およびプロセス中間体として使用される。

CAS Number	110-48-5
Family	アルコキシアルコール（グリコールエーテル類）
Typical Form	無色液体
Common Grades	EP

コーティング剤、接着剤、インク、工業用洗浄剤の極性溶媒および中間体として使用される。調達および研究開発チームは、溶解性、揮発性、樹脂および界面活性剤との適合性を評価して選定している。引火性液体であり、皮膚および眼に刺激をもたらすため、適切な換気、引火性液体の接地および帯電防止措置、PPEの着用が必要である。重要な用途には供給者の文書および分析証明書による規格確認が求められる。

3-イソプロポキシ-1-プロパノールは、プロピレングリコールモノアルキルエーテル類の脂肪族エーテル-アルコールである。構造的には、3位にイソプロポキシ基を有する3炭素の一次アルコールで、分子式は \(\ce{C6H14O2}\) である。分子は1つのヒドロキシル基と1つのアルキルエーテル結合を含み、1個の水素結合供与体と2個の受容体を持つ複合的な水素結合能力と、非極性のイソプロピル末端を併せ持つ。結果として、プロトン性および非プロトン性の相互作用モードを有する小型で中程度の極性溶媒となっている。

電子的には、エーテル酸素およびヒドロキシル基は孤立電子対を局在させており、中程度のルイス塩基性と極性を持つが、形式的な電荷は持たない。芳香族基や強い電子求引性基が存在しないため、芳香族求電子反応には比較的耐性がある。一次アルコールは標準的なアルコール化学反応（酸化、エステル化）を受け、エーテル結合は中性条件下で安定だが、酸触媒下で分解しやすい。溶媒としては中間的な親脂性を示し、水との相溶性は限定的だが有用で、中程度の極性有機物に対して良好な溶解性を有する。

この物質の一般的な市販グレードにはEPが含まれる。

基本的な物理的性質

密度

この性質に関する実験的に確立された値は現在のデータでは入手できない。

定性的注記：低分子量の脂肪族エーテル-アルコールとして、常温条件でのかさ密度は水に近いが通常はそれ以下であると予想される。密度は水系混合物中の相分離挙動や、プロセス装置でのポンプ／搬送仕様に影響を及ぼす。

融点

この性質に関する実験的に確立された値は現在のデータでは入手できない。

定性的注記：低炭素数のグリコールエーテルおよびモノアルキルエーテルアルコールは通常、常温で液体であり、融点は0 °Cよりかなり低い。凍結挙動は寒冷地の保管および輸送に関連する。

沸点

この性質に関する実験的に確立された値は現在のデータでは入手できない。

定性的注記：このクラスの沸点は水素結合と分子量に支配される。これくらいの大きさのエーテル-アルコールは一般的な溶媒回収蒸留に適した沸点範囲にあり、引火点を超えると可燃性蒸気を発生する。

蒸気圧

この性質に関する実験的に確立された値は現在のデータでは入手できない。

定性的注記：低分子量グリコールエーテルの蒸気圧は中程度であり、工程設計および作業者曝露管理時には蒸気濃度と換気要件を評価すべきである。

引火点

この性質に関する実験的に確立された値は現在のデータでは入手できない。

定性的注記：この物質は引火性液体クラスに分類されるため、保管および取り扱いでは点火危険物として扱い、適切な本質安全性、接地および帯電防止措置を講じる必要がある。

化学的性質

溶解性および相挙動

分子記述子：分子式 \(\ce{C6H14O2}\)、分子量118.17（詳細は分子量および分子式参照）。計算された記述子はXLogP = 0.6、水素結合供与体数 = 1、水素結合受容体数 = 2、トポロジカル極性表面積（TPSA）= 29.5 \(\mathrm{Å}^2\)を示し、適度な極性と極性・非極性溶媒双方への親和性を示す。

溶解挙動：1個のヒドロキシル基と1個のエーテル酸素の組合せにより、多くの本クラス物質で極性有機溶媒との良好な相溶性と水もしくは水含有混合物中でかなりの混和性が得られる。製剤中では共溶媒として働き、樹脂、界面活性剤、特定の有効成分の溶解性を改善する。通常使用濃度では水溶液で相分離は起こりにくいが、組成に依存する。

反応性および安定性

反応性官能基：一次アルコールおよび単純なジアルキルエーテル結合。一次アルコールは酸触媒下でのエステル化、強力な酸化剤または触媒系によるアルデヒド/酸への酸化、適切条件下でのアルキルハライドへの変換といった標準的アルコール反応を受ける。エーテル結合は中性および塩基性条件下で比較的安定だが、強酸性条件（酸加水分解）や活性系における強力な求核剤により切断されることがある。

安定性：通常の保管および取り扱い条件下で化学的に安定だが、引火性がある。過酸化物生成は特定のエーテル類でよく知られた懸念事項であり、単純なアルキルエーテルは高度に活性化されたエーテルより過酸化物蓄積のリスクは低いが、エーテル類の保管には光や空気接触の制限および長期保管を避けるなどの一般的な注意が推奨される。GHS分類には引火性および刺激性の危険が示され、H226（引火性液体および蒸気）、H315（皮膚刺激性）、H319（重度の眼刺激性）、H335（呼吸器刺激のおそれ）を含み、分類コードは Flam. Liq. 3、Skin Irrit. 2、Eye Irrit. 2A、STOT SE 3となっている。

熱力学データ

標準エンタルピーおよび熱容量

この性質に関する実験的に確立された値は現在のデータでは入手できない。

定性的注記：小型アルコールおよびエーテルの熱容量と標準生成エンタルピーは分子量と官能基に依存し、これら熱力学量はプロセス熱統合や安全弁選定に関連するため、必要に応じて製品固有の技術データから取得すべきである。

分子パラメーター

分子量および分子式

分子式：\(\ce{C6H14O2}\)
分子量：118.17（\(\mathrm{g}\,\mathrm{mol}^{-1}\)）
正確質量 / 単一同位体質量：118.099379685

これらの値は化学量論計算、製剤バッチング、質量収支管理に適合する。

LogPおよび極性

XLogP3（XLogP）：0.6
トポロジカル極性表面積（TPSA）：29.5 \(\mathrm{Å}^2\)
水素結合供与体数：1
水素結合受容体数：2
回転可能結合数：4

解釈：XLogP = 0.6 は、限られた脂溶性を示し、有機相への適度な分配傾向を持ちながら、かなりの水溶性を維持することを意味します。TPSAおよび水素結合数は、極性有機化合物に対する良好な溶解性と、生物学的高分子との水素結合相互作用を行う能力と整合しており、この特性が製剤における溶媒／共溶媒としての使用を説明します。

構造的特徴

計算されたIUPAC名：3-プロパン-2-イロキシプロパン-1-オール。構造はプロパン-1-オールの骨格に、3位にイソプロポキシ置換基を有し、末端に一次アルコール基および内部にエーテル結合を形成します。化合物は脂肪族かつ非環状で、確定した立体中心はありません（定義された立体中心数＝0）。分子トポロジーは回転可能結合が4本あり、混合溶媒系における溶媒性および相互作用に影響を与える立体配座の柔軟性を付与します。

識別子および同義語

登録番号およびコード

CAS登録番号：110-48-5
EC番号：186-224-0
UNII：3NEA8L5L2Z
DSSTox物質ID：DTXSID10149090
InChI：InChI=1S/C6H14O2/c1-6(2)8-5-3-4-7/h6-7H,3-5H2,1-2H3
InChIKey：GBSGXZBOFKJGMG-UHFFFAOYSA-N
SMILES：CC(C)OCCCO

調達、出荷書類、品質管理のトレーサビリティにはこれらの登録識別子を使用してください。

同義語および構造名

提供された識別子から選択された既知の同義語および別名： - 3-イソプロポキシ-1-プロパノール - 1-プロパノール, 3-イソプロポキシ- - プロピレングリコールイソプロピルエーテル - 3-プロパン-2-イロキシプロパン-1-オール - イソプロポキシプロパノール - プロピレングリコールモノイソプロピルエーテル - 3-(1-メチルエトキシ)-1-プロパノール - Dowanol pip

これらの同義語は、供給者のラベル、安全書類、規制申請で使用されることがあります。物質の仕様を照合する際は、CAS番号またはInChIKeyで確実に同一性を確認してください。

工業的および商業的用途

代表的な用途および産業分野

プロピレングリコールモノエーテル類の一員として、3-イソプロポキシ-1-プロパノールは主に工業用製剤での溶媒および共溶媒として使用されます。典型的な適用分野は、コーティング剤およびインク、洗浄製剤、接着剤およびシーラント、特殊化学品合成などで、これらは中程度の極性および低〜中程度の揮発性を必要とします。樹脂の加工溶媒や、極性および非極性の両方の溶媒環境を必要とする有効成分のキャリアとしても利用可能です。

特定の市販製品に簡潔な適用概要がない場合、選定は通常、溶解性特性、揮発性、製剤成分との相容性および規制・労働安全上の制約によって決まります。

合成または製剤における役割

本化合物は主に希釈剤、共溶媒または反応媒体として機能します。一次アルコール基は酢酸化などの誘導体化反応に参加し、より疎水性または脂溶性の誘導体を生成します。製剤技術者は水素結合能と疎水性のバランスを活用して、多成分系における浸潤性、溶解性、乾燥挙動の改善を図ります。

安全性および取扱い概要

急性および職業的毒性

本物質に関連する危険分類および表示内容は次の通りです：H226（引火性液体および蒸気）、H315（皮膚刺激性あり）、H319（重篤な眼刺激性あり）、H335（呼吸器刺激の恐れあり）。報告されているシグナルワードは「警告」で、分類は Flam. Liq. 3, Skin Irrit. 2, Eye Irrit. 2A, STOT SE 3 が含まれます。

職業上の管理措置：蒸気またはミストの吸入を最小限に抑えるため、十分な換気（作業でエアロゾルを発生させる場合は局所排気）を実施し、適切な眼・顔面および皮膚保護を装着します。工程制御で曝露を許容基準以下にできない場合は呼吸用保護具を使用してください。長時間または繰り返しの皮膚接触は避け、摂取せず、蒸気を吸入しないでください。

職場での危害特異的推奨事項および曝露限界については、製品固有の安全データシート（SDS）および地域の職業曝露基準を参照してください。