性質

2025年11月16日

ヒスタミン (51-45-6) 物理的および化学的特性化学的プロファイルヒスタミン内因性のイミダゾール由来アミンであり、製薬研究、分析的品質管理、製剤研究において試薬や基準物質として一般的に取り扱われる。 CAS番号 51-45-6 化学ファミリーイミダゾール類 / 生物由来アミン一般的な形状粉末または結晶性固体一般的なグレード BP, EP, FCC, 試薬グレード, USP 通常は遊離塩基または塩（例：ジヒドロ塩酸塩）として供給され、分析標準物質、校正基準、アッセイ開発、薬理学的研究、安定性試験用試薬として使用される。調達および品質保証チームは、分析方法や製剤要件との適合性を確保するため、必要な形態、純度、グレードを指定すべきである。ヒスタミンは、イミダゾール類に属する小さなヘテロ芳香族生物由来アミンであり、構造的には1H-イミダゾールの4位（または番号付けによっては5位）に2-アミノエチル側鎖を有する。分子は芳香族イミダゾール環を含み、2つの環内窒素（ピロール型N–Hとピリジン型N）および2炭素架橋で隔てられた一次脂肪族アミン基を持つ。この芳香族塩基性部位と柔軟な一次アミン基の組み合わせにより、ヒスタミンは溶液中で独特の二重塩基性と互変異性（プロトトロピー）挙動を示し、生理学的媒体での受容体結合およびイオン化に重要な影響を与える。電子的には、イミダゾール環は非局在化されたπ系を提供し、環のプロトン化およびメチル化の部位となる。一方、エチル鎖上の一次アミノ基は環内の窒素に比べて強塩基性である。これらの特徴により、水溶液中には2つの解離平衡が存在し（以下に記載のpKa値参照）、双極子的/極性プロファイルが形成され、遊離塩基は陽イオン性ヒスタミニウム種へプロトン化されるため、親水性が高い。分子は適度な極性（トポロジカル極性表面積54.7）を有し、水素結合供与体と受容体がそれぞれ2つあり、低脂溶性（報告されているXLogP/XLogP3値は約−0.7）であることから、基底および特に医薬品に用いられる塩形態ともに良好な水溶解性を示す。機能的かつ産業的には、ヒスタミンは哺乳類の主要な内因性メディエーター（神経伝達物質、胃酸分泌調節因子、血管拡張薬、気管支収縮薬）であり、医薬品および診断薬として使用される（例：胃酸分泌機能評価用のヒスタミンリン酸塩製剤）。また、生化学的・薬理学的研究における分析標準物質および試薬として広く利用されている。この物質に報告されている一般的な商業グレードには、BP、EP、FCC、試薬グレード、USPが含まれる。基本的な物理化学的特性密度と固体状態の形態実験的な記述では、ヒスタミンは固体として特徴づけられている。結晶学的な記録では、「無色の長い柱状結晶」ならびにクロロホルム由来の針状結晶形態（「クロロホルム由来の針状結晶」）が報告されている。物質は一部の製剤で吸湿性を示し、エタノール中の塩形態（ジヒドロ塩酸塩）では柱状結晶を形成するとされる。現時点のデータでは正確な実体密度値は得られていない。融点複数の融点観測値が報告されている：... 続きを読む...

ジアゾリジニルウレア (78491-02-8) 物理的および化学的性質

2025年11月16日

ジアゾリジニルウレア (78491-02-8) の物理的および化学的性質化学プロファイルジアゾリジニルウレアジアゾリジニルウレアはイミダゾリジノン系の抗菌防腐剤であり、ホルムアルデヒド放出剤としても機能し、パーソナルケア製品や家庭用製品の微生物増殖制御のために配合技術者によって使用されます。 CAS番号 78491-02-8 ファミリーイミダゾリジノン系（ホルムアルデヒド放出剤）一般的な形態粉末または粘性液体一般的な等級 EP、Technical Grade 主に化粧品、シャンプー、コンディショナー、ワイプ及び家庭用洗浄剤の防腐剤として使用されるジアゾリジニルウレアは、配合段階での抗菌制御を目的に選択されます。品質管理（QA）および調達チームは通常、等級や分析値を指定し、相溶性および防腐効果の試験を実施するとともに、社内規格で求められる場合は残留ホルムアルデヒドの監視を行います。ジアゾリジニルウレアはヒドロキシメチル化されたイミダゾリジノン誘導体であり、ヒダントイン／ウレアハイブリッド化合物クラスに属します。構造的にはイミダゾリジン-2,4-ジオン（ヒダントイン）骨格を有し、これがウレア基によりN置換されています。両方のヘテロ環窒素中心およびウレアのカルボニルには複数のヒドロキシメチル基が結合しています。この分子は多数の水素結合供与体および受容体を含み、純電荷は中性で、コンパクトかつ高極性のポリオール様構造を示し、脂溶性は限定的です。電子的および分子間の特徴は、カルボニルを多く含むヘテロ環とウレアの官能基に加え、5つのヒドロキシル官能基（ヒドロキシメチル基）により支配されます。これらの官能基は広範な分子内および分子間の水素結合を形成し、大きな極性表面積（polar surface area）と高い水性親和性を生み出します。また、特定条件下でヒドロキシメチル基の分解により可逆的にホルムアルデヒドを放出する部位を提供します。酸塩基的性質は通常のpH範囲内ではほぼ非イオン化（強い酸性・塩基性官能基は存在しない）であり、分配挙動はイオン化よりも極性と水素結合が主に影響します。そのため本化合物は非常に親水性であり（低い分配係数）、熱的・化学的揮発性は小分子有機溶媒よりも低いですが、酸性または加熱された水系環境でヒドロキシメチル基の切断が起こると徐々に加水分解・分解し、ホルムアルデヒドを放出します。機能的には、ジアゾリジニルウレアは水性の消費者用および化粧品用配合物中で抗菌防腐剤およびホルムアルデヒド放出剤として工業的に使用され、その可溶性と防腐活性が利点となっています。局所適用時の感作の可能性やホルムアルデヒド放出に伴う既知の危険性とのバランスを考慮して使用されます。本物質の一般的な市販等級にはEP、Technical Gradeがあります。基本的な物理的性質密度現時点のデータには実験的に確立された値はありません。融点現時点のデータには実験的に確立された値はありません。沸点現時点のデータには実験的に確立された値はありません。... 続きを読む...

トリクロロイソシアヌル酸 (87-90-1) の物理的および化学的性質

2025年11月16日

トリクロロイソシアヌリック酸 (87-90-1) の物理的および化学的性質化学概要トリクロロイソシアヌリック酸除菌、漂白、工業用水処理製剤に対して、安定で高濃度な利用可能塩素源を供給する塩素化トリアジン系酸化剤。 CAS番号 87-90-1 ファミリートリアジン類一般的形状粉末もしくは結晶性固体一般的等級 BP, EP, USP プールの衛生管理、工業用除菌、漂白用途の乾燥塩素源として製剤者や水処理業者に用いられます；水と接触すると次亜塩素酸を放出し、一般的に乾燥漂白剤や除菌ブレンドに組み込まれます。調達・品質管理チーム向け：強力な酸化剤でやや吸湿性があるため、乾燥かつ換気の良い場所に保管し、有機物質や還元剤との相溶性を評価、適切な取り扱い管理を行う必要があります。トリクロロイソシアヌリック酸（TCCA）は、イソシアヌリック酸のN-クロロ誘導体であり、s-トリアジン（トリアジナン）トリオン構造族に属します。分子のコア構造はs-トリアジン-2,4,6(1H,3H,5H)-トリオン（イソシアヌリック酸）で、3つの環状窒素原子が塩素化されているため、系統名は1,3,5-トリクロロ-1,3,5-トリアジナン-2,4,6-トリオンとされます。N–Cl基は酸化およびハロゲン化性を持ち、トリアジントリオン骨格は比較的剛直（回転可能結合なし）で、カルボニルとN–Cl基によって極性が高いため、脂溶性は限定的で水素結合受容能が顕著です。化学的には、TCCAは酸化性のハロゲン供与体である固体で、水中で加水分解して遊離塩素（主に次亜塩素酸として）を放出し、最終的に分解生成物としてシアヌル酸を生じます。水溶液は酸性（以下に示すpH範囲）で、物質自体はやや吸湿性を示します。酸化・塩素化反応性と固体状態での中程度の安定性のバランスにより、乾燥塩素化剤および除菌剤として広く使用されていますが、酸化剤としての性質、有機物やアンモニアとの反応性、誤った水との接触や不適合物質との接触によって塩素および三塩化窒素が生成される可能性から、取り扱い、保管、製剤において厳格な管理が求められます。この物質で報告されている一般的な商業等級はBP、EP、USPです。基本物理特性密度固体の測定および報告された密度値は、形状や報告基準により異なります。報告例は以下のとおりです： - 「68 °F（約20 °C）で1を超える（推定）」 — ここでは68\,^\circ\mathrm{F}で\(>1\)として表記。 -... 続きを読む...

硫化銅(II)（Cu2S）（CAS番号：22205-45-4）物理的および化学的性質

2025年11月16日

硫化銅（Cu2S）(22205-45-4) 物理的・化学的性質化学プロファイル硫化銅（Cu2S）硫化第一銅は、一般的に導電性顔料、触媒前駆体、コーティング、電極および材料研究における固体潤滑剤として使用される無機金属硫化物です。 CAS番号 22205-45-4 ファミリー（化合物分類）金属硫化物形状（代表的な形態）粉末または結晶性固体一般的な規格 EP コーティング、導電性フィルム、熱電および電極用途、触媒材料として使用されるCu2Sの性能は、しばしば相の純度および粒子形態によって左右されます。調達および品質管理では、処方または研究用途において相組成、粒子径分布、および銅含有量を通常指定します。製造および研究開発環境では、適切な曝露管理のもと粉塵として取り扱ってください。硫化銅（Cu2S）は、主に+1価の酸化状態（第一銅硫化物）で存在する銅の無機二元硫化物です。構造的には銅カルコゲナイド系に属する非化学量論的/欠陥を含む無機固体であり、鉱物カルコサイトに関連した結晶構造をとります。組成や欠陥により金属的から半導体的な電子的挙動を示します。結合ネットワークはCu–S相互作用が支配的であり、金属的導電経路を伴う有意な共有結合性を持ち、トポロジカル極性表面積は低く、通常の水素結合性はありません。化学的には、Cu2Sは水に非常に不溶で低極性の無機固体です。中性かつ無酸素条件下で安定ですが、酸化、硫化変化、酸攻撃を受けやすいです。一価遷移金属の硫化物として、分子論的な酸・塩基ではなく、水中での反応性は酸化還元、硫黄のプロトン化（酸攻撃で硫化物由来種の生成）、および銅の高い酸化状態（Cu(II)）への錯形成または酸化に支配されます。還元条件下では水中可動性は低いですが、酸化または強酸性条件下では可溶性銅種を生成し、放出された銅イオンに起因する毒性の懸念があります。工業的および地質学的には、Cu2Sは鉱物カルコサイトとして存在し、冶金や触媒の処理材料として用いられます。主な機能的用途は顔料成分、特定の電極材料構成成分、固体潤滑剤配合成分、および不均一系触媒前駆体としての使用です。この物質の一般的な市販品規格はEPが報告されています。基本物理特性密度本データコンテキストにおいて実験的に確立された値はありません。概念的には、Cu2Sは密度の高い硫化鉱物／結晶性固体であり、通常の有機固体より大幅に質量密度が高いです。密度は結晶多形および欠陥濃度に依存し、特定サンプルについては材料特性評価文献で報告されます。融点または分解点本データコンテキストにおいて実験的に確立された値はありません。技術的には、硫化第一銅は加熱時に構造転移および分解挙動を示します。熱挙動は相転移および酸化が支配的であり、共有結合性・金属性固体の単純な明確な融点とは異なります。水への溶解度本データコンテキストにおいて実験的に確立された値はありません。定性的には、Cu2Sは中性から軽度還元条件下では水にほぼ不溶です。表面酸化、粒子径、酸化還元条件により見かけの水溶解性が制御されます。強い酸化または強酸性条件下では、可溶性銅種（Cu+またはCu2+に酸化）および硫黄系水溶性生成物を生成します。溶液中pH（定性的挙動）本データコンテキストにおいて実験的に確立された値はありません。Cu2Sが基本的に水に不溶なため、固有の水溶液pHは適用されません。粒子が分散した場合や固体が酸に攻撃された場合は、生成溶液のpHは媒体の酸性度および生成される硫黄種（強酸下での硫化物のプロトン化等）に依存します。化学的性質酸–塩基挙動硫化第一銅はバルク状態では古典的なブレンステッド酸または塩基としては作用しません。水性または酸性環境では、硫化物部位のプロトン化（S2− →... 続きを読む...

酸化ベリリウム（1304-56-9）物理的および化学的性質

2025年11月16日

酸化ベリリウム (1304-56-9) の物理的・化学的性質化学プロファイル酸化ベリリウム電子基板、放熱部品、および高温組立品向けに規格化された、電気絶縁性を有し高い熱伝導率を持つ無機セラミックグレードのBeO（酸化ベリリウム）。 CAS番号 1304-56-9 ファミリーベリリウム金属酸化物（無機）一般的な形態白色結晶性粉末一般的なグレード EP, USP 先進技術用セラミックス、電子用放熱シンク、RF／マイクロ波部品、および一部の高温または反応器関連用途に用いられる。調達および品質管理では純度、粒径、焼成グレードに重点が置かれる。ベリリウム含有粉じんの毒性により、産業使用者は工程管理、密閉取扱システム、および作業中の呼吸保護具の適用を実施している。酸化ベリリウム（BeO）はアルカリ土類金属の無機二元酸化物で、金属酸化物および耐火セラミックスに分類される。固体状態では六方晶系ブルツァイト型（B4）格子を採用し、Be(II)およびO(II)中心間に高度に共有結合性とイオン結合性を兼ね備えた結合を示す。気相中では離散的な二原子分子BeOが観察される。構造的にはベリリウムの小さい半径と高い電荷密度が強固なBe–O結合を生み、多くの重金属のイオン性酸化物と比較して格子エネルギーが大きく、バルクセラミックスの極性は低い。電子的には大きなバンドギャップを有する電気絶縁体である一方、酸化物セラミックスの中で金属に匹敵する熱伝導率を示す。化学的には、BeOは耐火性かつ熱安定性を持つ両性酸化物である。中性水溶液中ではほとんど溶解せず化学的に不活性だが、強酸とは反応し可溶性のベリリウム塩を形成し、強塩基（溶融または高濃度の水酸化物）とは反応してベリレート種を生成する。表面反応性と溶解度は焼成歴によって大きく異なり、低温焼成（低温焼成）粉末は反応性が高く、相対的に溶解度も高い。低密度で高い熱伝導率と優れた誘電特性を兼ね備えているため、高性能セラミックスや電子用途に広く使用される。空気中のBeO粉じんや蒸気の吸入や皮膚接触は、感作性、慢性ベリリウム病、肺発癌性など深刻な毒性リスクを伴う。この物質に関して報告されている一般的な市販グレードには、EP、USPが含まれる。基本的な物理的性質密度報告値：\(68\,^\circ\mathrm{F}\)（20℃相当）で3（USCG, 1999）— 水より高密度であるため沈む。報告値：\(3.01\,\mathrm{g}\,\mathrm{cm}^{-3}\)。報告値：\(3.0\,\mathrm{g}\,\mathrm{cm}^{-3}\)。解説：BeOのバルク密度は形態（単結晶、焼結体、粉末）と多孔性に依存する。高温で焼結された陶磁器は報告密度の上限に近づき、粉末や多孔性焼結体は見かけの密度が低い。上記の密度値は酸化物セラミックスとして期待される単位体積あたり質量が高いことを示し、水中で沈む傾向を説明している。融点または分解点報告値：融点は2578℃と2530℃。解説：BeOは非常に高い融点を持つ耐火酸化物であり（工業的・実験的資料に２つの値が記載されている）、こうした高温安定性は高温用セラミックスや熱耐性用途での利用を支えている。熱的挙動や相特性は不純物含量や予備焼成温度の影響も受ける。... 続きを読む...

シタロプラム (59729-33-8) 物理的および化学的性質

2025年11月15日

シタロプラム (59729-33-8) 物理化学的性質化学プロファイルシタロプラム処方開発、分析用基準物質、医薬化学および製薬製造の研究開発に用いられる、原薬として一般的に取り扱われる小分子の選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）です。 CAS番号 59729-33-8 ファミリー選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）一般的な形態粉末または結晶性固体一般的な規格 BP、EP、USP 通常、原薬製造、分析手法開発、安定性試験および処方スクリーニングのために、微細な白色〜淡白色の粉末として供給・処理されます。調達・品質管理チームは一般的に薬局方規格および関連バッチ文書を要求し、供給者の資格確認および出荷検査に用います。シタロプラムは、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）に属するラセミ型の小分子抗うつ薬です。化学的には、パラ位にフルオロフェニル置換基をもち、ベンゾフラン環上に5-シアノ（ニトリル）官能基、基本性の第三級3-(ジメチルアミノ)プロピル側鎖を有する1,3-ジヒドロ-2-ベンゾフラン誘導体です。芳香族二環系コア（ベンゾフラン）は疎水性およびπ電子性を提供し、第三級の脂肪族アミンは塩形成能と塩基性を付与しています。本化合物は一つの不特定の立体中心をもつため、通常、市販製品ではラセミ体として存在します。電子的および薬物動態上の重要な特徴は、実験的に高一桁のpK_aを有する単一の第三級アミン（塩基性）であり、トポロジカル極性表面積（TPSA）は36.3 Å^2（\(\text{TPSA}=36.3\)）、水素結合供与体は存在しません。これらの性質により、中程度の疎水性を持つ中性の遊離塩基（XLogP 約3.2、実験的LogP 約3.76）で膜透過性は良好ですが、固有の水溶性は限定的です。第三級アミンのプロトン化（塩形成）により水溶性は大幅に増加し、これは製剤において利用されています。代謝は主に肝臓のN-脱メチル化および関連する酸化反応が支配的であり、中性条件下で加水分解性は低いものの、環境中では光分解および酸化分解に感受性があり、高温条件で分解し腐食性の燃焼ガスを発生します。シタロプラムは主に大うつ病性障害および関連適応症の治療に用いられる市販の医薬用原薬であり、経口剤型（錠剤、溶液、カプセル）には主に臭化水素酸塩として調合されています。一般的な市販規格にはBP、EP、USPがあります。基本的な物理化学的性質密度と固体形態物理的特徴：固体、微細な白色〜淡白色の粉末。イソプロパノールやアセトンなど異なる溶媒から結晶化された結晶形が報告されており、遊離塩基、塩、エナンチオマー塩など異なる固体形態は形態および融点挙動が異なります。現時点のデータでは密度の実験的に確立された値はありません。融点報告されている融点は形態および調製方法に依存します： - 融点：182–188（出典に単位指定なしの範囲報告） -... 続きを読む...

(+)-フルオキセチン（CAS番号 22-15-9）物理的および化学的性質

2025年11月15日

(+)-フルオキセチン (22-15-9) 物理的および化学的性質化学プロファイル (+)-フルオキセチン原薬開発、分析品質管理、キラル合成の最適化に使用される光学活性小分子として供給されるフルオキセチンの(R)-エナンチオマーです。 CAS番号 22-15-9 ファミリーアリロキシプロパナミン類（アリルプロピルアミン類）形状粉末または結晶性固体一般的な規格 EP 製薬研究開発および分析ラボにて、キラル分離法の開発、不純物プロファイリング、参照標準品作業に使用されます。通常は製剤、品質保証/品質管理、プロセス化学のチームにより調達・取り扱われます。調達および開発部門は一般的に、適切な品質管理のもと分析・合成用途に結晶性粉末規格（例：EP）を調達します。 (+)-フルオキセチンは、フェノキシプロパナミン構造クラスに属する光学分離されたアリールエーテル三級アミンです。分子は中心の立体中心炭素にフェニル置換基と4-(トリフルオロメチル)フェノキシ基を有し、これがN-メチルプロピルアミノ側鎖に結合しています。三級脂肪族アミンの存在により塩基性が付与され、トリフルオロメチル化されたアリールエーテルモチーフは非フッ素化類縁体に比べ脂溶性と代謝安定性を高めています。本化合物は(+)-指定に対応する分離エナンチオマーであり、IUPAC立体化学規則ではRエナンチオマーに該当します。電子的には、分子は電子豊富なフェニル環と電子求引性の\(-CF_3\)置換基を持つ側鎖アリール環を組み合わせています。このため、エーテル酸素と三級アミン周辺に集中した控えめな分子内極性が生じています。低い計算topological polar surface area (TPSA)、限定的な水素結合供与体数（プロトン化時の二次/三級アンモニウム水素1つ）、および計算されたXLogP3値は、主に脂溶性が優勢である一方、プロトン化および共役酸の水溶性を許容する十分な極性機能を示しています。三級アミンは主たるプロトン化部位であり可逆的な塩形成が可能です。酸性条件下では主にプロトン化カチオンとして存在し、中性～塩基性条件下では中性の非イオン性塩基が優勢となります。機能的には、この物質は選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）の原薬としての役割が知られており、分離エナンチオマーが必要な立体選択的合成の中間体としても用いられます。一般的な商業規格としてはEPが報告されています。基本的な物理化学的性質密度および固体形態現在のデータにはこの性質の実験的に確立された値はありません。一般的に、芳香族および脂肪族部分を持つ低分子有機塩基として、本物質は非イオン性塩基または結晶性塩（塩酸塩など医薬品に適した酸の塩）として結晶化します。三級アミンの塩形成は取り扱い性、吸湿性、溶解性の調整にしばしば利用されます。融点現在のデータにはこの性質の実験的に確立された値はありません。三級アリールエーテルの固体融解特性は、塩の形態およびエナンチオマー純度に強く依存することが多く、ラセミ体と分離体では融点や結晶形態が異なる場合があります。溶解性および溶出挙動... 続きを読む...

1,2-ジメトキシエタン (110-71-4) 物理的および化学的性質

2025年11月15日

1,2-ジメトキシエタン (110-71-4) 物理的および化学的性質化学プロフィール 1,2-ジメトキシエタン工業合成や分析工程において極性のある非プロトン性溶媒として用いられる低分子量グリコールエーテル。 CAS番号 110-71-4 系統グリコールエーテル（ジアルキルエーテル）一般的な形態無色液体一般的なグレード EP, JP, USP 有機合成、抽出、ならびに中程度の極性と水との混和性を必要とする電解質や試薬の溶媒として一般的に使用される。調達および品質管理では、製剤、研究開発および製造プロセスを支援するために、グレードや水分・不純物の許容限度（たとえば無水品や試薬グレード）を指定することが一般的である。 1,2-ジメトキシエタンは、経験式C4H10O2、分子量90.12の小さな脂肪族ジエーテル（グリーム系統）である。構造的にはエチレングリコールの1,2-ジメチルエーテル（CH3OCH2CH2OCH3）であり、エチレン骨格に2つの末端メトキシ基を有する分子である。電子的には中性の非プロトン性エーテルで、孤立電子対を持つ酸素原子を2個備え（ヒドロゲンボンド受容数=2、供与数=0）、トポロジカル極性表面積（TPSA）は18.5 Å^2と控えめである。この溶媒は脂溶性が低く（報告値XLogP ≈ −0.2、Log Kow ≈ −0.21）、極性のある非プロトン性媒質として陽イオンや極性試薬を溶かし、多くの有機溶媒と混和する性質を示す。酸塩基特性はほとんどなく（酸性プロトンなし）、供与体として強い水素結合は形成しない。イオン種の溶媒和はエーテルの酸素への配位によって生じる。揮発性は高く（測定蒸気圧は20℃で約48 mmHg）、空気より重い蒸気（蒸気密度 ≈ 3.1）を発生する。エーテル構造は中性条件下では加水分解に比較的耐性を示すが、空気に長時間さらされた場合、特に濃縮や蒸留の際には酸化および過酸化物の生成を受けやすいため、強い酸化剤との接触は避けるべきである。本化合物は非常に可燃性であり、蒸気濃度が高い場合には麻酔作用を示す。動物実験では繰り返し曝露により生殖毒性が報告されている。本物質の一般的な商業グレードはEP、JP、USPが含まれる。基本的な物理的性質... 続きを読む...

硫酸コバルト (10124-43-3) 物理的および化学的性質

2025年11月15日

硫酸コバルト（10124-43-3）物理的および化学的特性化学的プロファイル硫酸コバルト無機コバルト(II)硫酸塩は結晶性塩および水和物として供給され、材料合成、電気化学製剤および実験室試薬の前駆体として一般的に使用されます。 CAS番号 10124-43-3 ファミリー遷移金属硫酸塩類典型的形態粉末または結晶性固体（無水物または水和物）一般グレード BP、EP、試薬級、USP 電気化学、顔料および材料製造におけるコバルト源として、また実験室での合成および分析標準として広く使用されます。調達は通常、含有率、水和状態および不純物の限度に焦点を当てます。供給業者は複数の水和状態および包装オプションを提供し、製剤、QA/QC試験およびスケールアップの要件に対応しています。硫酸コバルトは、+2の酸化状態にある無機遷移金属の硫酸塩であり、その単純な1:1組成は一般にCoSO4（計算式 CoO4S）として表されます。構造的には、\( \mathrm{Co}^{2+} \)陽イオンと\( \mathrm{SO}_4^{2-} \)陰イオンのイオン性集合体です。固体状態の硫酸コバルト(II)は、水和結晶相（七水和物、六水和物、一水和物）および無水物形態で存在し、水和状態が色、結晶系および多くの物理的特性を制御します。硫酸イオンは4つの酸素配位子を持ち、結晶水が存在すると典型的な八面体または歪んだ八面体配位環境でコバルトイオンに配位します。電子的には、本塩のコバルト(II)は第1遷移金属族の二価陽イオンであり、配位幾何構造および水和によって配位場効果やスピン状態が決まります。この塩は酸性無機塩として機能し、水溶液は溶解した\( \mathrm{Co}^{2+} \)イオンおよび硫酸イオンを供給し、金属アクア錯体がプロトンを放出するためpHは弱酸性から中程度の酸性（pH 硫酸コバルトは工業的に広く使用されており、電気めっき、顔料、セラミックス、インクおよび塗料の乾燥剤、電池材料ならびに農業・獣医製剤の微量栄養源として利用されています（食品用途は規制制限あり）。その毒性プロファイル（感作性、呼吸器影響、生殖毒性および発癌性の潜在性、水生毒性）は、取り扱いおよび使用における産業衛生および環境管理を厳格に規定します。本物質に報告されている一般的な商業グレードはBP、EP、試薬級、USPです。基本的物理特性密度固体および結晶密度は水和物の形態および測定条件により異なり、代表的報告値は以下の通りです： - \(68\,^\circ\mathrm{F}\)（約20℃）で1.948 — 水より密度が高く沈みます。... 続きを読む...

C.I. 顔料赤 49 (10-13-5) 物理化学的性質

2025年11月15日

C.I. Pigment Red 49 (10-13-5) の物理的および化学的性質化学プロファイル C.I. Pigment Red 49 工業用着色剤配合向けの赤色粉末として供給される、モノナトリウムスルホン化アゾ顔料。インク、コーティング、プラスチック用途に適しています。 CAS番号 10-13-5 ファミリースルホン化アゾ染料/顔料（ナトリウム塩）代表的な形態粉末または結晶性固体一般的なグレード EP コーティング剤、印刷インク、プラスチックおよび特殊配合における赤色着色剤として使用される。調達および研究開発チームは、一貫した性能を確保するために通常、粒径、分散性、着色力を規定する。日常の品質管理は、色差による着色強度、含水および分散特性、不純物分析に注力し、配合製品のロット間ばらつきを抑える。 C.I. Pigment Red 49は、ナフトール系アゾ染料のクラスに属する有機アゾスルホン酸塩顔料であり、構造的には2-(2-ヒドロキシ-1-ナフトリル)アゾ基を持つ1-ナフタレンスルホン酸のモノナトリウム塩である。分子はアゾ（-N=N-）クロモフォアで連結された2つの縮合芳香族（ナフトリル）システムを含み、アゾ結合に隣接するフェノリックOH基およびナトリウム塩として存在するスルホン酸基を持つ。これらの特徴により共役π系が形成され、強い可視光吸収および特有の赤色調を示す。一方、スルホン酸基はイオン化可能な官能基として水中分散性を向上させる。電子的に見ると、アゾ結合および隣接するヒドロキシ基が染料のクロモフォアの共鳴安定化を促し分子内電荷の非局在化を可能にしている。スルホン酸基は強力な電子求引性で高極性の置換基である。酸塩基挙動はスルホン酸（ナトリウム塩の陰イオン）およびフェノール性OH（高pHで脱プロトン化する場合あり）が支配し、中性条件下では主に水中で解離した陰イオンとしてNa+と対をなして存在する。分子は全体として極性を持ち（トポロジカル極性表面積および複数の水素結合アクセプター）、回転可能結合数が3と制限された立体柔軟性を持つ。これらの特性は非極性媒体への分配よりもコロイド状分散を促進する。商業的および工業的には、Pigment Red 49はコーティング、インク、初期の化粧品・医薬品用色素として使用されてきた。遊離酸および金属錯体の“レイク”形態は不溶性顔料粒子が必要な用途で用いられる。代表的なアゾスルホン酸染料として、アルキルスルホン酸よりも単純加水分解に強いが、アゾ結合の還元的切断や強い紫外線照射による光分解には敏感である。この物質の一般的な商業グレードにはEPが含まれる。基本的な物理特性... 続きを読む...

グリチルリジン (1405-86-3) 物理的および化学的性質

2025年11月15日

グリチルリチン（1405-86-3）の物理的および化学的特性化学プロファイルグリチルリチン甘草根から抽出される高分子量トリテルペノイドサポニンであり、その界面活性および甘味特性のために製剤・研究開発に用いられ、分析用標準物質としても使用される。 CAS Number 1405-86-3 ファミリートリテルペノイドサポニン典型的な形状結晶性粉末 / プレート状一般的な規格 BP, EP, USP 工業的、医薬品および化粧品の製剤分野において、グリチルリチンは結晶性固体として取り扱われ、その機能的な界面活性および風味特性のために用いられる。調達においては、純度、溶解度およびバッチ間の仕様がQA/QCおよび安定性試験のために優先されることが一般的である。グリチルリチン（グリチルリチン酸）は高分子量トリテルペノイドサポニンであり、五環性トリテルペンアグリコン（グリチルレチン型）に2つのグルクロン酸残基からなる二糖が結合した構造を持つ。化学的にはノロレアナン型トリテルペノイドのグルコピラノシドウロン酸エステルであり、分子は複数の二級・三級立体中心と、アグリコン部位および糖部分の両方に広範な酸素含有基を含む。疎水性の五環性コアと高極性かつ多酸性の糖部位の組み合わせにより、サポニンに典型的な両親媒性挙動を示す。電子的には分子は中性で（形式電荷0）、多くのヒドロキシル基およびカルボキシラート基による多数の水素結合供与体および受容体を有する。トポロジカル極性表面積（TPSA）および複数のイオン化可能なカルボキシル基により強い水性相互作用性と塩形成傾向（例：アンモニウム、カリウム、ナトリウム、ジカリウムグリチルリチン酸塩）があり、これにより溶解度の向上が見られる。酸塩基挙動はグルクロン酸モチーフ（酸性で生理的および中性pH下で容易にイオン化）に支配され、アグリコン部分は非極性でステロイド骨格に類似した構造を持つ。機能的かつ工業的には、グリチルリチンは甘草根の主要な甘味成分であり、風味付け剤および保湿剤として使用される。薬理学的には、抗炎症、抗ウイルス、肝保護作用など複数の報告された生理活性を有し、主に腸内加水分解生成物であるグリチルレチン酸およびその後の全身代謝物によって媒介される。一般的な市販規格はBP、EP、USPが含まれる。分子の概要分子量と組成分子式: C42H62O16 分子量: 822.9（報告値）— 単位は \(822.9\,\mathrm{g}\,\mathrm{mol}^{-1}\) を使用。... 続きを読む...

1,3-ジメチルシクロヘキサン（591-21-9）物理的および化学的性質

2025年11月15日

1,3-ジメチルシクロヘキサン (591-21-9) の物理的および化学的性質化学プロファイル 1,3-ジメチルシクロヘキサン飽和したC8環状アルカンで、通常はシス／トランス混合物として供給され、非極性溶媒および特殊化学品の中間体として製造・研究開発に使用されます。 CAS番号 591-21-9 化学族脂肪族炭化水素（環状アルカン）一般的形態無色液体一般的規格 EP、JP 特殊化学品および香料用途における非極性溶媒および合成中間体として業界全体で使用されています。調達および品質管理チームは、配合の適合性および分析検証のために規格と異性体組成を指定することが一般的です。 1,3-ジメチルシクロヘキサンは脂肪族飽和環状アルカンで、シクロヘキサン環の1位および3位に2つのメチル基が置換しています。分子式は \(C_8H_{16}\) であり、構造は非極性の完全飽和炭化水素で、ヘテロ原子や極性官能基を含みません。立体化学的には、環上のメチル基の相対的な配向によりシス体およびトランス体という立体異性体が存在します。結合様式および立体異性体の存在は配座の好みには影響しますが、水素結合能は導入しません。計算上の記述子はトポロジカル極性表面積がゼロで、水素結合供与体および受容体を持たないことを示しており、完全にファンデルワールス力による分子間相互作用と整合します。電子的および物理化学的には本化合物は典型的なC8脂肪族炭化水素として振る舞います。低極性、脂溶性（XLogP3 \(\approx\) 3.8）、および穏やかな条件下での限定的な化学反応性が特徴です。加水分解や酸塩基反応は該当せず、化学変換は主に酸化またはラジカル反応（燃焼、ラジカルハロゲン化、強制条件下の触媒酸化）によって進行します。C8の飽和炭化水素としては揮発性は高く、常温大気圧下で無色液体です。用途面では、本物質は異性体混合物の一成分として、工業的に非極性溶媒および炭化水素処理や特殊溶媒混合物の中間体として用いられます。一般的な市販規格としてはEP（European Pharmacopoeia）、JP（Japanese Pharmacopoeia）があります。物理的性質密度および相 1,3-ジメチルシクロヘキサンは常温常圧で無色液体として記述され、C8飽和炭化水素と一致します。本データコンテキストにおいて実験的に確立された数値的密度値は入手できません。融点本データコンテキストにおいて実験的に確立された値はありません。沸点... 続きを読む...

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