性質

Cefoxitin structure
セフォキシチン (35607-66-0) 物理的および化学的性質
Cefoxitin (35607-66-0) の物理的および化学的特性 Chemical Profile Cefoxitin セミ合成セファマイシン系（β-ラクタム）抗生物質で、注射剤用原薬として使用される。多くのβ-ラクタマーゼに対する相対的安定性から、製剤開発および微生物学で評価されている。 CAS Number 35607-66-0 Family β-ラクタム系 — セファマイシン／セファロスポリン Typical Form 粉末または結晶性固体 Common Grades BP, EP, USP 主に注射用抗菌剤原薬として供給および使用される。一般的なB2B活動にはサプライヤー認定、バッチ出荷検査、安定性試験、および製剤開発が含まれる。調達およびQAチームは、この原料を製造や分析のワークフローに組み込む際に、グレード（BP/EP/USP）、分析証明書、保管・取扱条件を評価するのが一般的である。 Cefoxitinは、拡張型セファロスポリン／セファマイシン構造クラスに属するセミ合成セファマイシン（β-ラクタム）系抗生物質である。コア骨格は、7α-メトキシ基を有する5-チア-1-アザビシクロ[4.2.0]オク-2-エン（β-ラクタム環とジヒドロチアジン／セファム環が縮合）で、2-チエニルアセチルアミド側鎖とC-3位にカルバモイルオキシメチルエステルを持つ。電子的には、ひずみを伴う4員環β-ラクタムアミドに、電子吸引性のケトンおよびカルボン酸が隣接し、複数の水素結合供与体／受容体部位（アミド、カルバメート、カルボキシラートを含む）と芳香族ヘテロ環（チオフェン）を含み、程よい疎水性パッチを形成する。7α-メトキシ基はβ-ラクタムカルボニルの立体的保護を高め、多くのセリンβ-ラクタマーゼに対して耐性を付与し安定性を向上させている。 物理化学的性質として、cefoxitinは極性が高く低脂溶性の分子で、高い拓撲的極性表面積（TPSA）と複数の水素結合機能性を持つ。これによりイオン形の水溶性が良好で速やかな腎排泄が促進される一方、受動的膜透過性は制限される。分子は中性pHにおいて酸性カルボキシラートとして存在する（カルボン酸の脱プロトン化）。アミドおよびカルバメートは生理条件下でほぼ非塩基性である。β-ラクタム核は強酸・強塩基および求核剤（酵素的加水分解を含む）に感受性が高いが、7α-メトキシ基の置換により多くのβ-ラクタマーゼによる酵素分解が抑制される。チオフェン環の酸化反応やラビルヘテロ原子でのN酸化は、過酷な酸化条件下での二次的分解経路の可能性がある。 Cefoxitinは承認された抗菌原薬であり、静脈内投与用の無菌注射剤製剤として広く用いられている（臨床製品ではナトリウム塩として投与）。主にグラム陰性菌および嫌気性菌に有効な広域スペクトルのセファマイシン系抗生物質として、また臨床ではβ-ラクタマーゼ耐性治療選択肢として重要である。一般的に報告されている商業用グレードはBP、EP、USPである。 基本物理化学特性 密度および固体状態 物理的な説明：固体。 本データコンテキストには実験的に確立された密度値は存在しない。... 続きを読む...
Vitamin K structure
ビタミンK (28-18-7) 物理的および化学的性質
ビタミンK（28-18-7）物理的および化学的性質 化学プロファイル ビタミンK 原薬および栄養補助成分として使用される脂溶性1,4-ナフトキノン。一般的に処方設計、品質管理および調達チームによって規格設定される。 CAS番号 28-18-7 系列 1,4-ナフトキノン類（ビタミンK系列） 一般的な形態 光感受性の脂溶性粘性油状液体 一般的なグレード EP, JP, USP 医薬品およびニュートラシューティカル製造業者によって経口・注射用製剤の調製に供給・使用されており、ビタミンKは品質保証／品質管理ワークフローで効力および純度の規格設定がなされ、通常は薬局方グレードで調達される。生産および分析ラボにおける取り扱いや安定性には光保護、温度管理保管、およびグレード別仕様の文書化が含まれる。 ビタミンK（フィロキノン、ビタミンK1の一形態）は脂溶性のナフトキノン誘導体であり、1,4-ナフトキノン骨格類に属する。中核構造はメチル基と(E)配座の単一二重結合を有する長く分岐したフィチル側鎖を持つ1,4-ナフトキノン（ナフタレンジオン）環系である。電子構造は二環性の芳香族／キノンπ系に、非極性の脂肪族テルペノイド鎖が結合し、これにより分子は強い脂溶性を示す一方、炭素yl基の2つの酸素原子が水素結合受容体および酵素反応の酸化還元パートナーとして機能できる。 長いアルキル側鎖と低極性表面積のため、ビタミンK1は生理的pHで基本的に中性（形式電荷0）であり、脂溶性相への非常に高い分配性を示す。酸塩基挙動は通常の条件下で最小限（生理的pH範囲におけるイオン化基なし）であるが、キノン骨格は可逆的な酸化還元化学（キノン ⇄ セミキノン ⇄ ヒドロキノン）に関与し、これは生化学的機能の中心である。光化学的および酸化分解経路が重要であり、フィチル側鎖とキノン環は光分解や酸化還元サイクルに容易に反応しやすいが、脂溶性側鎖により中性水溶液中では加水分解は主要な分解経路ではない。 工業的および医薬品としての重要性は大きく、フィロキノンはビタミンK欠乏症の予防・治療およびクマリン系抗凝血薬の拮抗剤として使用され、食品や栄養補助食品にも栄養成分として添加される。植物の緑色部分にも自然に存在する。一般的に報告される市販グレードには EP, JP, USP がある。 分子概要 分子量と組成 分子式：C31H46O2 分子量：\(450.7\... 続きを読む...
Glycerate structure
グリセレート (CAS番号: 383-86-8) 物理的および化学的特性
グリセレート (383-86-8) 物理的および化学的性質 化学プロファイル グリセレート グリセレートはグリセリン酸の共役塩基であり、小さく極性の高いヒドロキシモノカルボキシレート陰イオンで、生化学的中間体および合成や分析ワークフローで多用途の試薬として使用されます。 CAS番号 383-86-8 系統 グリセレート類 / ヒドロキシカルボキシレート陰イオン 一般的な形態 粉末または結晶性塩（固体） 一般的な規格 EP 主に研究開発および分析環境で生化学的標準物質、有機合成の中間体、または製剤開発におけるカウンターイオンとして用いられます。調達および品質管理は、試験およびプロセスでの信頼性を保証するために純度、カウンターイオンの同定、および含水率に重点を置きます。 グリセレートはグリセリン酸の一価の脱プロトン化陰イオンであり、構造的にはヒドロキシモノカルボキシレート陰イオン（2,3-ジヒドロキシプロパノアート誘導体）に属します。構造的には3炭素骨格に2つの隣接ヒドロキシル基と末端カルボキシレート基を有し、カルボキシレートと隣接ジオールの組み合わせにより、高い極性と豊富な水素結合面を持ち、カルボキシレート部位に局在する陰イオン電荷分布が形成され、水和が顕著です。電子的にはカルボキシレート基が負の形式電荷を与え、隣接ヒドロキシル基は強い水素結合供与能力と局在した双極子を提供し、水和、コンフォマー優先度、分子内水素結合パターンに影響を与えます。 これらの構造的特性により、典型的なクラスの挙動がみられます：顕著な水溶性と低脂溶性、水素結合相互作用の強い傾向、塩およびエステル形成の容易さです。カルボキシレート／α-ヒドロキシ系としてグリセレートは酸塩基平衡に関与し（グリセリン酸の共役塩基として）、生化学的文脈で容易にリン酸化またはエステル化され、中性環境下では単純加水分解に対して耐性がありますが、強い試薬のもとで酸化または脱水変換を受けることがあります。生物学的には、グリセレートは内因性代謝物であり、グリセロール及び炭水化物の分解代謝の中間体で、病態学的蓄積（例：グリセレートキナーゼ欠損症による）は代謝疾患や毒性と関連します。 本物質の一般的な市販規格にはEPが含まれます。 分子パラメータ 分子量と分子式 分子量: 105.07 分子式: \(\mathrm{C_3H_5O_4^-}\) 正確質量 / 単一同位体質量: 105.01878364... 続きを読む...
Hexene structure
ヘキセン (4050-45-7) 物理的および化学的性質
ヘキセン (4050-45-7) 物理的および化学的性質 化学プロファイル ヘキセン 揮発性溶媒および石油化学合成、中間体、有機合成工程に用いられる直鎖状C6オレフィンです。 CAS番号 4050-45-7 ファミリー 脂肪族アルケン 一般的な形状 無色液体 一般グレード EP、JP、技術グレード アルキル化、重合、およびその他の炭化水素変換の工業的原料としてだけでなく、特殊溶媒としても使用されます。調達および配合業務では、異性体分布や純度が一般的に指定されます。揮発性のため、典型的な品質保証(QA/QC)および研究開発(R&D)管理には、GCベースの組成分析や蒸気および可燃性液体の管理のための規定された取り扱い・保管方法が含まれます。 ヘキセンは、直鎖状モノアルケン類に属する不飽和脂肪族炭化水素（C6オレフィン）です。構造は6炭素骨格中に1つのC=C二重結合を含み、ここで検討する構造は(E)-2-ヘキセンの連結（SMILES: CCC/C=C/C）に対応し、分子式はC6H12です。末端に近い内部アルケンのため、分子は極性がほとんどなく（トポロジカル極性表面積=0）、水素結合ドナーもアクセプターも持たず、水への溶解性は低く、炭化水素への溶解性は高いです。 電子的には、C=C結合が主要な反応部位であり、求電子付加、酸化反応、触媒挿入反応に対してπ電子密度を提供します。非極性から弱極性で中程度の疎水性（XLogP3=2.6）を示し、有機相への容易な分配と水への溶解性の制限が整合しています。ヘキセンは典型的なアルケンの反応性（加水素化、ハロゲン化、水素ハロゲン化、ヒドロホルミル化、エポキシ化、ヒドロボレーション–酸化）を示し、開始条件下ではラジカル重合やオリゴマー化を起こしやすいですが、中性条件下での単純加水分解は起こしません。 工業的な重要性は、石油化学流におけるC6オレフィンとしての役割に由来します。C6–C8オレフィン分留カットで生産され、化学中間体やポリオレフィン製造における共重合体、界面活性剤・洗剤中間体の原料として使われます。商業的に一般的なグレードはEP、JP、技術グレードが報告されています。 物理的性質 密度と相 物理形態：低圧下では気体または蒸気状態；市販段階では無色透明の液体でわずかな臭気を有します。20 \(\mathrm{^\circ C}\)で報告されている異性体別密度は、2-ヘキセン (E)：0.6869 \(\mathrm{g}\,\mathrm{cm}^{-3}\)、2-ヘキセン (Z)：0.6772 \(\mathrm{g}\,\mathrm{cm}^{-3}\)、3-ヘキセン (Z)：0.6796 \(\mathrm{g}\,\mathrm{cm}^{-3}\)です。これらの低密度はC6炭化水素に典型的であり、揮発性および下記の蒸気圧データと整合しています。... 続きを読む...
Arsenite structure
亜ヒ酸塩（Arsenite）（CAS番号：15502-74-6）物理的および化学的性質
亜ヒ酸イオン (15502-74-6) の物理的および化学的特性 化学プロファイル 亜ヒ酸イオン 三価の亜ヒ酸イオン（AsO33−）は無機塩として供給され、研究試薬やR&D、QA/QC、特殊合成ワークフローの分析標準品として使用されます。 CAS番号 15502-74-6 分類 無機酸素陰イオン 一般的形態 粉末または結晶性塩 標準品グレード EP 主に学術および産業研究で使用される亜ヒ酸塩は、種別分析、機構研究、無機合成の参照標準として用いられます。調達および製剤チームは通常、グレード別の塩（例：EP）を調達し、純度や取り扱い要件についてQA/QCと連携します。 亜ヒ酸イオン（三価のヒ素酸素陰イオンで、正式にはarsenite(3-)、化学式AsO33-）は、亜ヒ酸（arsenous acid）から3つのプロトンが除かれて生成される無機酸素陰イオンです。構造的には、ヒ素(III)を中心とした小さく極性の高い三角錐配列であり、3つのオキソ／オキシリガンドを有します。この種は正式な電荷が−3を帯びており、配位化学における硬い陰イオンリガンドとして機能します。電子的には、この酸化状態のヒ素は孤立電子対を持ち、共有結合分子種において立体化学に影響を与え得ますが、完全に脱プロトン化されたイオンAsO33−では、主な相互作用はイオン結合およびカチオンや金属中心との配位結合です。 完全に帯電した酸素陰イオンとして亜ヒ酸イオンは強い親水性を示し、水系中では溶解陰イオンまたはアルカリ金属・アルカリ土類金属あるいは遷移金属のカウンターイオンを伴う塩の形で存在します。亜ヒ酸／亜ヒ酸イオン系の酸塩基平衡は種別を制御し、低pHでは亜ヒ酸および部分脱プロトン化種が優勢となり、強塩基性条件下で完全脱プロトン化された亜ヒ酸イオン(3-)が好まれます。化学的には、亜ヒ酸(III)種は砒素酸(As(V))に比べてレドックス活性が高く、チオール含有生体分子と容易に錯体を形成し、軟金属中心と配位結合を行うため、これらの性質が生体内毒性および環境中の移動性に寄与しています。 亜ヒ酸イオンは環境化学および毒物学的文脈（水質汚染、地球化学的移動性）や、生化学研究における砒素代謝や酵素阻害機構のプローブとして広く認知されています。また、分析・調製化学においても定義されたイオン種として取り扱われます。市販される一般的なグレードにはEPがあります。 基本的な物理的性質 密度 現時点のデータでは実験的に確立された値はありません。 融点または分解点 現時点のデータでは実験的に確立された値はありません。 水への溶解度 多価の酸素陰イオンであるため、亜ヒ酸イオンは遊離陰イオンまたは一般的なカチオン（例：Na+、K+）との可溶性塩として非常に高い水溶性を示すことが予測されます。水系中では主に溶解イオン形態で存在し、不溶性の金属亜ヒ酸塩（例：Pb2+、Ag+存在下）を形成する場合があります。 溶液のpH（定性的挙動） 現時点のデータでは個別の数値的な\(\mathrm{p}K_a\)値は示されていません。定性的には種別はpH依存性があり、酸性条件下では亜ヒ酸およびプロトン化種が優勢で、pH上昇にともない部分的脱プロトン化が進み、十分に高いpHでは完全脱プロトン化された亜ヒ酸イオン(3−)が形成されます。したがって溶液のpHは中性・部分的プロトン化形態と−3電荷の酸素陰イオンとの分布を制御します。 化学的性質 酸塩基挙動... 続きを読む...
Gamcemetinib structure
Gamcemetinib (10-12-9) 物理的および化学的特性
Gamcemetinib (10-12-9) の物理的および化学的特性 化学プロファイル Gamcemetinib 臨床段階の開発、創薬化学および分析的 caracterization 用の研究開発および製剤ワークストリームに供給される、検討中の複素環系低分子医薬品原薬（API）。 CAS番号 10-12-9 ファミリー 複素環系低分子（チエノ-ジアゼピン骨格） 一般的な形状 粉末または結晶性固体 一般的な規格 EP 主に医薬品の研究開発および受託開発向けに供給される本化合物は、創薬化学プログラム、製剤スクリーニングおよび方法開発に使用されます。安定性試験、不純物プロファイリングおよびバッチ放出やスケールアップ活動中の品質管理のための分析リファレンスとしても一般的に用いられています。 Gamcemetinibは、チオフェンおよびジアゼピン類似環が連結した複素多環骨格に基づき、キノリン型コアと部分置換されたピリミジンエーテルを含む合成の低分子医薬品候補です。その構造は複数のヘテロ原子（N、O、S、Cl）と単一の定義された立体中心を含み、コンパクトでありながら立体的に制約された多環系骨格を形成しています。主要な構造的モチーフは、2-クロロ-5-(エトキシメチル)ピリミジニルフラグメントへのアリール–複素環エーテル結合、融合環系内のラクトン様カルボニル、および内包されたチエノ-キノリノール部分構造であり、これらの特徴は大きな芳香族表面積と極性のあるヘテロ原子機能性を組み合わせています。 電子的には、本分子は混合的性質を示します。広範な共役芳香環および限られた脂肪族表面から生じる比較的高い計算脂溶性（XLogP \(\;4.5\)）と、多数の水素結合アクセプター（8個）および2個の水素結合ドナーからなる顕著な極性特性が相殺しています。トポロジカル極性表面積（TPSA）は127 \(\text{Å}^2\)と報告されており、受動的な膜透過を減らす可能性があるほどの顕著な極性と水素結合能力を示しています。形式的な電荷は共有結合形態で中性です。基本的な複素環は強酸性条件下で弱くイオン化することがありますが、実験的なpKa値はここでは提供されていません。 応用視点から言えば、Gamcemetinibは臨床適応に向けて開発された試験的な医薬品原薬（API）であり、その有用性は剛直な複素環骨格および生物学的システムにおける特異的な標的結合を支える官能基化に由来します。中程度から高い脂溶性および高極性表面積の組み合わせは、製剤化の考慮事項（例えば溶解化戦略）およびADME関連特性（透過性、血漿タンパク結合）に影響します。本物質の一般的な市販規格にはEPが含まれます。 基礎的な物理化学的特性 密度および固体状態形態 本特性については現時点のデータでは実験的に確立された値は利用可能ではありません。 定性的には、多環系で高度に共役した構造および分子量から、Gamcemetinibは標準の取り扱い条件下で有機性の結晶性固体であると推定されます。固体状態の形態（多形、ソルベート/水和傾向）はここでは報告されていませんが、密集した芳香族パッキングとヘテロ原子配置が複数の結晶形態および場合によっては溶媒和晶の形成を引き起こす可能性があるため、開発段階での特徴付けが推奨されます。 融点 本特性については現時点のデータでは実験的に確立された値は利用可能ではありません。 多環複素芳香族原薬の融解挙動は多形および結晶格子エネルギーに敏感であることが多いため、前製剤段階でのDSC/XRD解析が推奨されます。 溶解性および溶出挙動... 続きを読む...
Hex-2-ene structure
Hex-2-ene（CAS番号：592-43-8） 物理的および化学的性質
ヘキサ-2-エン (592-43-8) の物理的および化学的性質 化学プロファイル ヘキサ-2-エン ヘキサ-2-エンは脂肪族の内部アルケンであり、石油化学と特殊化学品合成において非極性溶媒および化学中間体として一般的に使用されています。 CAS番号 592-43-8 ファミリー アルケン（脂肪族） 典型的形態 無色液体 一般的なグレード EP、JP 炭化水素処理、有機合成および製剤作業における化学中間体および非極性溶媒として使用されます。調達仕様では、シス/トランス異性体組成、含量純度および含水率の明確な確認が求められることが多いです。品質管理は通常、異性体比や揮発性不純物の確認にGCベースの分析を用い、貯蔵や取扱いは可燃性液体の標準管理に従うべきです。 ヘキサ-2-エンはC6脂肪族系列の非環状モノオレフィン炭化水素であり、構造化学名はC-2とC-3間に二重結合を持つ内部アルケンです。分子は通常、幾何異性体（シス-およびトランス-2-ヘキセン）の混合物として存在し、分子式は \(\mathrm{C}_6\mathrm{H}_{12}\) です。電子構造は、飽和炭化水素鎖内に局在するC=C π結合に支配されており、全体的に非極性でトポロジカル極性表面積は低いです。 単純なアルケンとして、ヘキサ-2-エンは内部オレフィン特有の反応性を示します：求電子付加（例：ハロゲン化水素付加、ハロゲン化）、飽和ヘキサンへの触媒的水素化、遷移金属触媒による官能基化（例：ヒドロホルミル化、エポキシ化）が可能です。本化合物は脂溶性（XLogP3-AA = 2.6）で水素結合供与体および受容体の官能基を持たず、水への溶解性は低く、酸化的ラジカル反応や触媒的酸化経路を除き水性反応性も限定的です。この物質は常温で透明な無色液体であり、炭化水素にしては揮発性が高く、同様の炭素数を持つアルカンと比べてかなりの蒸気圧を示します。 産業用途においては、ヘキサ-2-エンは主に有機合成の化学中間体および炭化水素プロセス流の成分として使用されます。一般的に報告されている商業グレードはEP、JPです。 物理的性質 密度と相 常温における相：透明で無色の液体（実験的記述：「透明無色液体」）。 現有データでは密度に関する実験的確定値はありません。C6脂肪族炭化水素として、ヘキサ-2-エンは古典的に水よりも密度が低く、疎水性を示します。一般的な取扱いは低粘度・低極性の液体として想定されます。 融点 現有データではこの性質の実験的確定値はありません。 沸点... 続きを読む...
Dextromethorphan hydrobromide monohydrate structure
デキストロメトルファン臭化水素酸塩一水和物（19-10-9）物理的および化学的性質
デキストロメトルファン臭化水素酸塩一水和物 (19-10-9) の物理化学的特性 化学プロファイル デキストロメトルファン臭化水素酸塩一水和物 デキストロメトルファンの結晶性製剤形態として供給される、臭化水素酸塩一水和物型の原薬。製剤、分析用標準品および研究開発用途に用いられる。 CAS番号 19-10-9 化学族 モルフィナン誘導体 標準形態 結晶性臭化水素酸塩一水和物（粉末） 一般的グレード EP, JP, USP 製薬メーカーおよび製剤科学者によって、穏健な臭化水素酸塩一水和物型が咳抑制剤の製剤開発、分析手法の開発および標準品として使用されている。調達および品質管理チームは、EP/JP/USP等の薬局方グレードの物質を用いて、含量試験、不純物プロファイリング、溶出特性評価を通じて供給業者の評価および認定を実施するのが一般的である。 デキストロメトルファン臭化水素酸塩一水和物は、モルフィナン類に属する第三級アミンであるデキストロメトルファンの臭化水素酸塩かつ一水和物型である。構造的には、3-メトキシ置換基を持つモルフィナン三環骨格に、N-メチルの第三級アミンを有する。臭化水素酸塩一水和物では、アミンはプロトン化カチオンとして存在し、臭化物イオンおよび結晶水分子とイオン対を形成している。したがって本物質は中性の遊離塩基ではなく塩の水和物であり、これが固体状態の配向、吸湿性および水溶性の基本特性を支配している。 電子的には、本分子は単一の塩基性部位（第三級アミン）と芳香環上の単一のエーテル酸素を特徴とする。トポロジカル極性表面積（TPSA）は13.5と低く、遊離塩基形態では受動的な極性相互作用を示す極性表面が限定的である。臭化水素酸塩としてはプロトン化されているため、水中イオン性および見かけの極性が遊離塩基と比べて大幅に増加している。クラスレベルの挙動として、プロトン化されたモルフィナン塩は遊離塩基よりも水溶性が著しく高く、通常の取り扱いで安定であり、内服液や錠剤製剤に用いられる一般的な添加剤との相溶性も良好である。一方、遊離塩基の方が脂溶性および膜透過性は高い。 製剤技術的な関連性として、この塩水和物は咳止め製剤における医薬品としての活性形態であり、水溶性向上と吸湿制御が求められる製剤開発で利用される。商業的に報告されている一般的なグレードにはEP、JP、USPが含まれる。 基本的な物理化学的性質 密度および固体状態の形態 本データベース内において正確なバルク密度または結晶密度の値は報告されていない。本物質は臭化水素酸塩および一水和物（塩・H2O）として知られており、1モルの結晶水を含む結晶性の塩水和物である。分析用同定データとしては、ATR-IRおよびFT-ラマンスペクトルが純物質から得られており、規定された結晶性塩形態と整合している。水和物の存在は、加熱による結晶水の脱離可能性および乾燥履歴による固体状態特性の変動を示唆する。 融点 本データベース内において実験的に確立された融点値は報告されていない。 溶解性および溶出挙動 報告されている溶解度：＞55.5［μg/mL］（pH 7.4における平均値）。臭化水素酸塩型は、第三級アミンがプロトン化され水溶性のカチオンとして存在するため、遊離塩基と比較して水溶解度が大幅に増加する。これら塩類の溶出挙動は通常、脱プロトン化（遊離塩基の解離）が溶解度を低下させるpH依存性を示すが、生理学的条件近傍（例：pH7.4）ではプロトン化塩が主な水相種となる。製剤上は、液体や即放形の固形製剤で、この塩の高い水溶性を利用して、再現性のある投与を達成している。 化学的性質 酸塩基挙動および定性的pKa... 続きを読む...
Xenon Xe-129 structure
キセノン Xe-129 (13965-99-6) 物理的および化学的性質
キセノン Xe-129 (13965-99-6) の物理的および化学的特性 化学プロフィール キセノン Xe-129 安定同位体で、主に超分極化および特殊なイメージング・研究用途向けに同位体濃縮ガスとして供給されるキセノン同位体。加圧ガス供給プロトコルに従って取り扱われる。 CAS番号 13965-99-6 分類 希ガス（不活性ガス） 典型的な形態 無色ガス（圧縮または低温供給） 一般的なグレード EP 主に超分極化ワークフロー、臨床および前臨床のMRIコントラスト研究、気相イメージング研究用に同位体濃縮されたXe-129として供給される。調達および品質保証は同位体純度、ガス組成、加圧シリンダーの安全な取り扱いに重点を置く。 キセノン Xe-129は同位体で定義された単原子の希ガスであり、元素としてのキセノンに属する。構造的には閉殻型の単原子種で、中性基底状態の電子配置は[Kr]4d10 5s2 5p6である。同位体としてのXe-129は、化学的には同一（Xe、酸化状態ゼロ）であるが核質量およびスピン特性が異なる。同位体Xe-129の単一同位体質量は128.90478086で、天然に存在する安定同位体の一つである。その核スピンは1/2であり、これにより核磁気共鳴（NMR）観測が可能となり、超分極化技術に適している。 化学的にはXe-129は他の希ガスと類似し、極めて低い極性を持ち、常温環境下では化学反応性はほぼ無視できる。また、分子種に通常定義される酸塩基性はほとんど示さない。キセノンは高い分極性により小さな永久気体よりも脂溶性が高く、非極性および脂肪組織中への溶解度は水相に比べてわずかに大きい。キセノンは常温常圧の水や空気中では加水分解や酸化を起こさず、安定した化合物（キセノン酸化物、フッ化物、複合陰イオン・陽イオン種）を形成できるのは強力な酸化条件下の高度に制御された実験室環境のみである。 Xe-129の核超分極能力（核スピン偏極の数桁の増強）は、肺の磁気共鳴画像（MRI）用コントラスト剤としての臨床・産業的利用や、NMR分光およびイメージングにおける研究ツールとしての主な現代的意義の基盤となっている。肺換気評価のための吸入型MRIコントラスト剤としての超分極Xe-129は規制当局の承認を得ている。この物質の商業的に報告される一般的なグレードはEPである。 基本的物理特性（密度、融点、沸点） 原子量 Xe-129の同位体質量は128.90478086（単一同位体質量）である。天然存在比は約26.4％の原子分率である。 外観および物理状態 キセノンは標準実験室条件下で無色透明の単原子気体である。希ガスとして単独原子で存在し、非常に弱いファンデルワールス相互作用を持つ。凝縮相（液体、固体）は低温および/または高圧が必要である。 密度 本データベース内では本性質の実験的に確立された値は利用できない。... 続きを読む...
Procyclidine structure
プロサイクリジン (18-11-5) 物理的および化学的性質
プロシクリジン (18-11-5) 物理的および化学的特性 化学プロフィール プロシクリジン 神経学的治療に関連する中枢作用型抗コリン作用を有する低分子（第三級アミン）で、原薬や製剤開発および品質管理の分析用基準物質として一般的に扱われています。 CAS番号 18-11-5 ファミリー ピロリジン類（第三級アミン） 形態 粉末または結晶固体 一般的グレード BP, EP 製剤開発、安定性試験および分析法開発のための原薬として供給・評価されており、不純物プロファイリングおよび品質管理のワークフローで一般的に使用されます。調達および研究開発チームは、参考基準物質、バッチ認定、製剤スクリーニングのために薬局方規格グレード（例：BP、EP）を調達しています。 プロシクリジンは、かさ高いα-ジ置換プロパノール構造を有する第三級アルコールであり、プロパン-1-オール骨格のα位にシクロヘキシルおよびフェニル置換基をもち、3位にピロリジニル第三級アミンが存在します。構造的にはピロリジン類に属し、第三級アミン、第三級アルコールの低分子として記述できます。非極性のシクロヘキシル／フェニルペアと塩基性のピロリジンの組み合わせは、低極性表面積と単一の水素結合供与体（第三級アルコールのOH）を持ち、酸性条件下でプロトン化可能なピロリジン窒素原子を備えています。 電子的および物理化学的には、低いトポロジカル極性表面積（TPSA）と限定的な水素結合性は膜透過性および中枢神経系浸透性を促進します。実測および計算された脂溶性値（XLogP ≈ 4.1、LogP ≈ 4.2）はこれに一致します。第三級アミンは生理的から酸性pH範囲でプロトン化され、陽イオン種を形成し、水溶性および血漿タンパク結合性を向上させます。一方、第三級アルコールは生理的pH範囲でほぼ非イオン化のままです。関連化合物およびプロシクリジンに報告されている代謝変換には、シクロヘキシル環の酸化的ヒドロキシ化およびその後のジヒドロキシ化・多ヒドロキシ化誘導体の生成が含まれ、これは環状アリル基の肝臓フェーズI酸化代謝を反映しています。 医薬的には、プロシクリジンはパーキンソン症候群や薬剤誘発性錐体外路症状の症状緩和のための中枢作用型ムスカリン性（抗コリン）薬として用いられてきました。血液脳関門を通過し、中枢のM型ムスカリン受容体にて抗ムスカリン作用を発揮します。一般的に報告されている商用グレードにはBP、EPがあります。 基本的な物理化学的特性 密度および固体状態 本データ範囲内では実験的に確立された数値密度は報告されていません。本物質は固体状態で存在し、結晶性物質として単離されています。「石油エーテルからの結晶」として報告され、実験的に固体として記述されています。 融点 報告されている融点挙動は一貫しており再現可能です。実測値には以下が含まれます： - 86... 続きを読む...
Albendazole structure
アルベンダゾール (54965-21-8) 物理的および化学的性質
アルベンダゾール (54965-21-8) 物理的および化学的性質 化学プロファイル アルベンダゾール 医薬品開発、製剤、品質管理で一般的に取り扱われる広域スペクトルのベンジミダゾール系駆虫原薬（API）で、抗寄生虫製品に使用されます。 CAS番号 54965-21-8 ファミリー ベンジミダゾール類 標準形状 粉末／結晶性固体 一般的なグレード BP, EP, FCC, USP アルベンダゾールは通常、抗寄生虫製剤の原薬として使用され、製剤開発、不純物プロファイリングおよび分析法検証で取り扱われます。水溶解度が低く結晶性であるため、製剤戦略と溶解試験に影響があり、調達時にはバッチリリースおよび品質管理ワークフローのために適切なグレードと分析証明書を優先する必要があります。 アルベンダゾールは合成されたベンジミダゾール-カルバメート系駆虫剤です。化学的には、2-ベンジミダゾール骨格の5位にプロピルスルフアニル（プロピルチオ）基が置換されたメチルカルバメートエステルであり、その構造は芳香族二環複素環（ベンジミダゾール）に極性のカルバメートエステルおよび疎水性のチオアルキル置換基が結合しています。ベンジミダゾール核は、ベンジミダゾール系駆虫剤に共通するチューブリン結合ファルマコフォアを提供し、カルバメート基およびS-アルキル置換基は溶解性、代謝的S-酸化および組織分布を調節します。 電子的には分子全体は中性（形式電荷0）であり、混合極性を生じさせるヘテロ原子を含みます：水素結合供与体（ベンジミダゾール／カルバメート領域に2つのNH環境が存在し分子間水素結合が可能）および複数のアクセプター部位（カルボニルおよび複素環窒素原子）。トポロジカル極性表面積および水素結合数からは中程度の極性が示され、これに適度なオクタノール-水分配係数が組み合わさり、水溶解度は低いものの組織分布性と経口吸収の可変性が認められます。 薬物動態および化学的挙動は主に肝臓での迅速なS-酸化およびチオ側鎖の酸化代謝により、活性代謝物であるスルホキシド体およびその後のスルホン体へ変換されることが支配的であり、スルホキシド体が主な全身性駆虫活性種です。親化合物であるカルバメートは水溶性が低く、経口投与後の直接的な血漿中曝露は限定的ですが、特に脂肪を含む食事との併用により生物学的利用能が向上します。臨床的および工業的には、アルベンダゾールは線虫および条虫に対する広域スペクトル駆虫剤として確立されており、ヒトおよび獣医薬で固形経口製剤（錠剤）として定められた用量で全身性および腸管疾患適応に使用されています。 この物質に報告されている代表的な商用グレードは、BP、EP、FCC、USPです。 基本的な物理化学的性質 密度および固体状態の形態 物理的記述：固体；無色結晶として報告されています。本物質は標準的な医薬品および分析用途において結晶性固体として提供・取り扱われ、粒子形態および多形は溶解速度および製剤性能に影響を与え得ます。 融点 供給特性として報告されている実験融点値は208-210 °C、209 °C（複数の測定）です。関連する酸化代謝物（アルベンダゾールスルホキシド）は、「MP：226-228 °C（分解）/スルホキシド」と記述される融点挙動が報告されており、これらの値は親カルバメートの高融点で結晶性の性質およびS酸化誘導体の異なる熱安定性を反映しています。... 続きを読む...
2,3-Dimethylhexane structure
2,3-ジメチルヘキサン (584-94-1) 物理的および化学的性質
2,3-ジメチルヘキサン (584-94-1) の物理的および化学的性質 化学プロファイル 2,3-ジメチルヘキサン 分岐したC8アルカンであり、非極性溶媒や研究開発、品質管理、製剤のワークフローにおける分析用標準物質として一般的に使用される。 CAS番号 584-94-1 分類群 分枝アルカン 典型的形態 無色揮発性液体 一般的グレード EP 溶媒組成物、クロマトグラフィーの標準化及び香気研究に使用される2,3-ジメチルヘキサンは、低極性の可燃性炭化水素として管理されており、調達の際には純度、分析書類および実験室・生産での適切な保管・取扱管理が重視される。 2,3-ジメチルヘキサンは、オクタン異性体群（C8H18）に属する分枝脂肪族炭化水素である。構造的には、ヘキサン骨格の2位および3位にメチル基が置換されたもので、直鎖異性体であるn-オクタンに比べて立体配位の柔軟性が制限されたコンパクトな非極性分子形状を呈する。電子構造は飽和アルカンに典型的で、σ結合のみを持ち、永久双極子はほとんどなく、水素結合の供与体・受容体も存在しないため（トポロジカル極性表面積は0と計算される）。 物理化学的には脂溶性が高く（XLogP3-AA = 4）、多くの極性試薬に対して化学的に不活性である。挙動は主にファンデルワールス力、揮発性および燃焼化学に支配される。このサイズのアルカンは常温で液体であり、容易に蒸発して空気と可燃性混合気体を形成し、適切な条件下でラジカル連鎖的なハロゲン化や触媒クラッキングを受け、完全燃焼時には主に\(CO_2\)および\(H_2O\)となる。C8脂肪族の薬物動態および毒性プロファイルは、吸引時の高肺取り込み、中枢神経抑制作用（十分な暴露量により眠気やめまいを伴う）、摂取時の誤嚥性の危険性を反映している。 本物質の一般的な商用グレードはEPが含まれる。 物理的性質 密度および相 本データ環境で実験的に確立された値は利用できない。 融点 本データ環境で実験的に確立された値は利用できない。 沸点 本データ環境で実験的に確立された値は利用できない。 蒸気圧 蒸気圧：\(23.4\,\mathrm{mmHg}\)。（この値の温度または参照は特定されていない。） 粘度... 続きを読む...