性質

Pigment Green 7 structure
Pigment Green 7 (CAS番号: 49-27-5) 物理的および化学的特性
ピグメントグリーン7 (49-27-5) の物理的および化学的性質 化学プロファイル Pigment Green 7 高性能の塩素化銅フタロシアニン顔料で、産業用の塗料、インク、プラスチックの配合に用いられる鮮やかな緑色の粉末として供給されます。 CAS番号 49-27-5 ファミリー フタロシアニン顔料 典型的形態 粉末または粒状顔料 一般的なグレード BP, EP, Technical Grade, USP 塗料、印刷インク、プラスチックおよびコーティングにおいて、光堅牢性の高い鮮明な緑色顔料として広く使用されており、通常は分散、ペースト、またはマスターバッチ工程を通じて配合されます。調達、配合、品質管理の各チームは、ロット間での色性能とバインダーシステムとの適合性を確保するため、グレード、粒子径分布、分散性を評価することが一般的です。 Pigment Green 7は塩素化銅フタロシアニンであり、メタル中心をもつマクロ環式芳香族顔料のフタロシアニン類に属します。構造的には、大きく平面な共役した四ピロールマクロサイクルに複数の塩素置換基をもち、中心には四座配位性のN4ポケット内に配位した銅(II)イオンが含まれています。高い共役度と置換により強烈な緑色の色彩が生じ、マクロサイクル全体で電子の非局在化が進みます。中央のCu(II)は錯体の電子的安定化と特徴的なスペクトル特性に寄与しています。 電子求引性の強い塩素原子は、非塩素化フタロシアニンに比べてマクロサイクルの電子密度を大幅に低下させ、化学的耐性と脂溶性を増加させる一方で、水への溶解度は低くなっています。この物質は固体単体では形式的に電荷0の中性錯体であり、クラシックなプロトン供与性官能基（水素結合ドナー）は存在しませんが、複数のルイス塩基性ピロール／ピリジン状窒素を有し、強酸性条件下で弱いプロトン化や配位化学への関与が可能です。その大きな芳香族表面積と広範な塩素化により、Pigment Green 7は非常に脂溶性が高く水溶性が著しく低く、有機基材へ優先的に分配されやすいです。加えて、単純な加水分解に対して化学的に耐性があり、多くの低分子量染料に比べて高い光化学的および酸化安定性を示します。 産業的には、高性能な緑色色素として重要であり、光堅牢性、色彩強度、化学耐性が求められる塗料、インク、プラスチック、特殊着色用途で広く用いられます。通常、粉末顔料、コンセントレート、表面処理分散体の形態で製造および流通し、塗料、印刷インク、プラスチック、さらには特定の化粧品用着色料に利用されます。主な市販グレードにはBP、EP、Technical Grade、USPが報告されています。 基本的な物理的性質... 続きを読む...
Et2O diethylether structure
Et2O ジエチルエーテル 物理的および化学的性質
Et2O ジエチルエーテルの物理的および化学的特性 化学プロファイル Et2O ジエチルエーテル 低沸点のジアルキルエーテルで、工業および研究用の合成、抽出、分析ワークフローにおける非極性溶媒として一般的に使用されます。 CAS番号 本エントリーには指定なし 化学系統 ジアルキルエーテル類 典型的形態 無色揮発性液体 一般的グレード EP R&Dおよび製造工程で溶媒および反応媒体として広く用いられます。調達および品質管理では一般にグレード（例：EP）、無水管理、過酸化物生成および水分の制御がプロセス仕様の遵守に重点を置かれます。 Et2O（ジエチルエーテル、IUPAC名：ethoxyethane）は簡単なジアルキルエーテルで、単純エーテル構造クラスに属します。構造的にはエーテル酸素原子が2つのエチル基を架橋する形状（\(R–O–R'\) で \(R=R'=\) エチル）をもち、形式的に中性の非プロトン性分子で酸素に2つの孤立電子対があります。酸素原子は限られた極性と水素結合アクセプターとしての能力を付与し、2つのアルキル鎖は主に炭化水素表面を形成し、中程度の親脂性と揮発性を持ちます。電荷分布は酸素の孤立電子対とアルキル基のシグマ結合系に支配され、中性分子には酸性水素も形式電荷もありません。 化学的には、ジエチルエーテルは中性条件下で比較的惰性の溶媒として振る舞いますが、単純エーテルに典型的な特定の反応には感受性があります：酸触媒による開裂、空気や光への曝露による自己酸化での過酸化物生成、有機金属試薬の錯形成／安定化。溶媒としては適度な極性（酸素孤立電子対による水素結合受容）と非極性有機溶媒との良好な相溶性を兼ね備え、抽出や反応媒体として一般的です。歴史的には実験室および工業用溶媒や吸入麻酔薬として使われましたが、現代では主に有機合成およびプロセス化学における溶媒および試薬担体として用いられています。 この物質の一般的な市販グレードにはEPが含まれます。 基本物理特性 密度 本データ内では実験的に確立された値は利用できません。 融点 本データ内では実験的に確立された値は利用できません。 沸点 本データ内では実験的に確立された値は利用できません。 蒸気圧 本データ内では実験的に確立された値は利用できません。... 続きを読む...
Pantothenic Acid structure
パントテン酸（79-83-4） 物理的および化学的特性
パントテン酸 (79-83-4) の物理的および化学的特性 化学プロファイル パントテン酸 水溶性ビタミンB5（パントテン酸）であり、栄養、医薬品および化粧品の配合成分や原材料として、また研究開発（R&D）および品質管理（QC）用途向けに供給されています。 CAS番号 79-83-4 ファミリー パントテン酸塩類 / ビタミンおよび誘導体 典型的な形状 粉末または結晶性固体（吸湿性あり） 一般的なグレード EP、FCC、食品グレード、テクニカルグレード フリー酸形態または安定化塩（例：パントテン酸カルシウム）として一般的に供給され、栄養補助食品製造、外用化粧品の配合および医薬品製剤に使用されます。その高い水溶性と吸湿性のため、適切な保管および取り扱いが必要です。製造業者や研究開発チームは、活性成分、配合成分、分析標準物質、そして品質管理およびプロセス開発用の原材料として利用しています。 パントテン酸は、小さな水溶性ビタミンB群の一つ（ビタミンB5）であり、N-アシル化ベータアラニン誘導体のクラスに属します。構造的には、パンテトン酸（第三級2,4-ジヒドロキシ-3,3-ジメチルブタン酸）とベータアラニンの間のアミド結合によって形成される化合物で、商業的かつ生物学的に活性な立体異性体はR（D）エナンチオマーであり、分子中に1つの定義された立体中心を持ちます。主要な官能基は末端のカルボン酸、アミド結合、そして高度に置換された第三級炭素上の2つの二級アルコールです。これらの極性官能基はフリー酸に高い水素結合能（4つの水素結合供与体、5つの水素結合受容体）と大きなトポロジカル極性表面積（107 Ų）を与え、強い水溶性と低い脂溶性をもたらします。 電子的かつ化学的には、パントテン酸は両性化合物であり：カルボキシル基は脱プロトン化可能（生理条件下でパントテン酸イオンを形成）である一方、アミドおよびヒドロキシル基は通常の条件下でほぼ中性の状態を保ちます。計算された分配係数（XLogP = -1.1）と高い極性表面積は、受動的な膜透過性が低く、生物学的システムにおける輸送体依存の取り込みを示唆します。フリー酸は化学的に不安定で、吸湿性が高く強酸性または強塩基性条件および加熱下で分解しやすいため、より安定な固体形態は通常、塩（例：カルシウムまたはナトリウムパントテン酸塩）や配合用途向けのアルコール誘導体パンテノールとして得られます。生物学的には、パントテン酸は補酵素A（CoA）およびアシルキャリアタンパク質の補欠分子団の食事性前駆体であり、アシルトランスファー、エネルギー代謝、脂肪酸生合成において中心的役割を担います。 この物質の一般的な商業グレードには、EP、FCC、食品グレード、テクニカルグレードが含まれます。 基本的な物理化学的特性 密度および固体状態 現時点のデータでは、パントテン酸の実験的に確立された数値的密度値は利用可能ではありません。定性的には、フリーのパントテン酸（フリー酸形態）は粘性があり極めて吸湿性の高い液体または油状物（文献では黄色の粘性油または粘性吸湿液として記述）として報告されており、特定条件下で吸湿性結晶として分離することがあります。市販されている固体でより安定な形態は通常、カルシウムまたはナトリウム塩（例：D-パントテン酸カルシウム）であり、多数の多形および溶媒和物として結晶化します。これらの塩はフリー酸よりも吸湿性が低く、錠剤および乾燥混合物での使用に適した固体形態です。 融点 報告された融点/分解点は形態により異なります： - 195... 続きを読む...
Cyclopentanecarboxylic acid structure
シクロペンタンカルボン酸 (3400-45-1) 物理的および化学的性質
シクロペンタネカルボン酸 (3400-45-1) の物理的および化学的特性 化学プロファイル シクロペンタネカルボン酸 シクロアルカン由来のカルボン酸で、特殊化学品や原薬合成の合成中間体およびビルディングブロックとして用いられます。 CAS番号 3400-45-1 ファミリー シクロアルカンカルボン酸類 一般的な形態 無色液体または粘性油状 一般グレード EP 主に有機合成における中間体として使用されており、エステル化、アミド化、環の官能化に適しており、研究開発およびパイロットスケール生産で利用されています。調達部門や品質管理（QA/QC）チームは、配合や合成ルートの要件に適合するために、供給者の仕様、純度および不純物プロファイルを評価することが一般的です。 シクロペンタネカルボン酸は、シクロペンタン環の炭素上に単一のカルボキシル官能基を有する飽和単環状脂肪族カルボン酸です。構造的にはシクロペンチル置換を受けたメタン酸（正式なIUPAC名：cyclopentanecarboxylic acid）として最もよく表されます。電子構造は局在カルボキシル基が支配的であり、水素結合供与体（–OH）と2つの水素結合受容部位（カルボニル酸素および水酸基酸素）を提供します。一方、シクロペンチル環は非極性の炭化水素表面を供給し、全体の極性と脂溶性を調節します。 単純な脂肪族カルボン酸として、酸塩基特性は典型的な単カルボン酸に従います：プロトンを供与してシクロペンタノカルボン酸塩アニオンを形成し、塩基と安定な塩を作ります。非極性環と極性カルボキシル基の組み合わせにより中程度の脂溶性があり、pHに応じて水相と有機相間で分配が変化します（塩基性条件下でイオン化形が優勢となり水溶性が増加します）。化学安定性は飽和カルボン酸に一致し、常温条件下では比較的安定ですが、標準的な官能基変換（エステル化、アミド化、活性化誘導体への変換、カルボニル基の還元など）には反応性があります。酸化的分解は穏和な条件下で飽和環には顕著ではありませんが、強い酸化剤は環の酸化やカルボキシル機能の切断を引き起こすことがあります。 一般的に報告されている市販グレードはEPです。 基本的な物理的性質 密度 本データコンテキストにおいて、実験的に確立された値は利用できません。 融点 本データコンテキストにおいて、実験的に確立された値は利用できません。 沸点 本データコンテキストにおいて、実験的に確立された値は利用できません。 蒸気圧 本データコンテキストにおいて、実験的に確立された値は利用できません。 引火点 本データコンテキストにおいて、実験的に確立された値は利用できません。... 続きを読む...
Manganese(2+) structure
マンガン(2+)（16397-91-4）物理的および化学的性質
二価マンガンイオン (16397-91-4) の物理的・化学的性質 化学プロファイル 二価マンガンイオン 二価マンガン（Mn2+）は、製剤、触媒、材料合成および分析標準品として塩または溶液として供給される二価のマンガンイオンです。 CAS番号 16397-91-4 ファミリー 遷移金属カチオン 典型的形状 塩（固体）または水溶液 一般グレード EP 二価マンガンイオンはマンガン塩、触媒、電池材料の前駆体として一般的に用いられ、分析および研究室での微量元素または品質管理標準としても使用されます。調達時には、QA/QCおよび製剤要件を満たすために、必要なグレード（例：EP）、対イオンおよび不純物限度を指定してください。 二価マンガンイオンは遷移金属マンガンの二価カチオンであり、単原子無機カチオンに分類されます。構造的にはMn2+の形で裸の金属中心として存在し、凝縮相化学では主に内殻型六水和種[Mn(H2O)6]2+や酸素および窒素供与体配位子と配位した種として知られています。電子配置および配位場理論により、Mn2+は高スピンd5配置（半充填d殻）をとり、配位場安定化エネルギーは比較的小さくなります。その結果、水和化学では六配位八面体構造が支配的で、配位子交換は可逆的かつ高速で進行することが典型的です。 化学的にはMn2+はハードルイス酸として機能し、ハード塩基（O、N供与体）と好む傾向があり、共有結合性は限定的です。水溶液中では限られた加水分解を起こし、高濃度では僅かに酸性を示します。アルカリ条件下では不溶性水酸化物の沈殿を形成します。酸化還元化学はマンガンの化学形態に重要であり、還元条件下では安定ですが酸化剤や酵素的酸化酵素存在下ではMn3+やMn4+の高酸化状態に酸化されます。生体では、セロプラスミンなどのタンパク質を介してMn2+からMn3+への変換が行われます。 マンガンイオンは工業的にも生物学的にも重要です。Mn2+は必須微量元素であり、多数の酵素（例：マンガンスーパオキシドジスムターゼ、アルギナーゼ、ピルビン酸カルボキシラーゼ）の触媒補因子として機能し、臨床的には全静脈栄養の微量元素として投与されます。工業的には金属精錬、合金製造、電池製造および化学プロセスの触媒や添加剤として不可欠です。本物質に一般的な市販グレードはEPです。 基本的物理特性 密度 現行データでは実験的に確立された密度値はありません。 融点または分解点 報告されている融点は1246および1244 °Cであり、これらは報告値として提示されており、詳細な単一標準値は提供されていません。 水への溶解度 現行データでは実験的に確立された溶解度値はありません。 溶液のpH（定性的挙動） 水溶液中でMn2+は主に六水和錯体として存在し、わずかな加水分解を起こします。高濃度では配位水のプロトン放出により溶液は弱酸性を示します。pH上昇で段階的に脱プロトン化が進行し、最終的にはマンガン水酸化物（Mn(OH)2等）の沈殿が形成されます。EDTAやポリカルボン酸などのキレート配位子と安定な可溶性錯体を形成し、種の分布や溶液の酸性度が変化します。 化学的性質 酸塩基挙動... 続きを読む...
Propyne structure
プロピン (74-99-7) の物理的および化学的性質
プロピン (74-99-7) 物理的および化学的特性 化学的プロファイル プロピン 小型の末端アルキンで、液化圧縮ガスとして供給され、特殊燃料および化学原料として商業的に使用される。 CAS番号 74-99-7 化学族 アルキン類（末端アセチレン類） 標準形態 液化圧縮ガス 一般的なグレード BP, EP, USP 工業的には特殊燃料および有機合成における反応性の高いC3構築単位として使用される。調達に際してはシリンダー仕様、純度、取り扱い条件が重視され、品質保証／品質管理のターゲットは不純物プロファイリングおよびグレードの検証を含む。引火性および圧縮ガス取り扱いの必要性から、物流およびガスインフラ管理は製造および実験室環境での安全な貯蔵・移送において重要な考慮事項である。 プロピンは末端アルキン類に分類される単純な脂肪族不飽和炭化水素（分子式 C3H4）である。構造的にはメチル置換アセチレン（SMILES: CC#C、IUPAC命名法: prop-1-yne）である。カルボン同士の三重結合は、末端のアセチレン炭素原子において主にsp混成を示し、メチル基を持つ炭素は立体的環境としてsp2に近い性質を有し、直線形状を形成する。分子全体としては非極性（トポロジカル極性表面積 = 0）で、水素結合の供与者も受容者も存在しないため、分子間相互作用は主に分散力とC≡C結合に伴う弱い双極子相互作用によって支配される。 軽く揮発性の末端アルキンであるプロピンは、可燃性の低沸点ガスとして振る舞い、圧力下で液化可能である。末端アセチレン水素は脂肪族C–H結合に比べて比較的酸性が強く、これは反応性金属塩存在下での金属−アセチリド形成に関連する。プロピンは強い酸化剤に対して還元性を示し、特定の金属と不安定なアセチリドを形成することがあり、圧縮または加熱条件下で特定の条件下では分解または爆発する可能性がある。適度な親油性（log Kow ≈ 0.94; 計算XLogP ≈ 0.9）と低い水溶性のため、水や土壌中に放出されると速やかに揮散し、生物蓄積傾向は低い。... 続きを読む...
Disilicon(1+) structure
ジシリコン（1+）の物理的および化学的性質
ジシリコン(1+)の物理的・化学的性質 化学プロファイル ジシリコン(1+) 基礎的なクラスター化学および気相研究で見られる、2原子の陽イオン性シリコン種（Si2+）であり、分析および材料の研究開発に関連しています。 CAS番号 本エントリーには指定なし ファミリー 陽イオン性シリコンクラスター 代表的な形態 気相イオン種 一般的なグレード EP 主に研究および分析の文脈で使用され、気相分光法、質量分析法の手法開発、材料および表面科学に関連するシリコン結合の計算化学的研究に利用されます。調達および取り扱いは専門の供給業者が担当するか、研究開発ワークフローにおいてインシチュで生成され、取り扱いおよび品質管理は経験豊富な技術チームが実施します。 ジシリコン(1+)は、単一に帯電した陽イオンクラスターとして存在するホモ核シリコン二量体であり、経験式は\(\mathrm{Si}_2^{+}\)です。構造的には、2つのシリコン原子が結合し、正味の正電荷がこの二量体骨格全体に分布しています。電子構造は主にシリコン価軌道（主に3sおよび3p）が支配し、陽イオン二量体の結合は中性シリコン−シリコン結合モチーフに比べて部分的な電子不足を反映しています。正電荷の存在により静電ポテンシャルが増強され、求核剤や配位子との強い相互作用傾向を示します。 小さな陽イオンクラスターとして、ジシリコン(1+)は気相および配位化学の文脈で強力なルイス酸として振る舞います。ホモ核であるため非極性とはいえ、正電荷が高い分極性および強い長距離クーロン相互作用を付与しています。孤立気相二量体イオンにおいて古典的な酸塩基のpKa概念は直接適用できませんが、反応性の傾向は一般的なクラスター化学に従い、電子供与体への容易な配位、O2や他の酸化剤による酸化を受けやすい性質、プロトン性溶媒との迅速な反応により加水分解または配位子交換が起こります。これらの性質から、本種は主にクラスターの電子構造、イオン−分子反応機構の基礎研究、およびシリコン含有イオンが存在するプラズマ、気相堆積、分析質量分析法の分野で重要です。 本物質の一般的な商用グレードにはEPが含まれます。 基本的な物理的性質（密度・融点・沸点） 原子量 計算による分子量（二量体の質量）は\(56.17\,\mathrm{g}\,\mathrm{mol}^{-1}\)（56.17として記載）です。 この値は帯電した二量体の2つのシリコン原子の質量の和に相当し、固体のバルクに対する実測原子量規格ではなく計算上の分子質量です。 外観および物理状態 現時点のデータには、この物性の実測値はありません。 密度 現時点のデータには、この物性の実測値はありません。 融点 現時点のデータには、この物性の実測値はありません。 沸点 現時点のデータには、この物性の実測値はありません。 化学的性質（反応性および酸化状態） 酸化状態... 続きを読む...
4-Bromoanisole structure
4-ブロモアニソール (104-92-7) 物理的および化学的性質
4-ブロモアニソール (104-92-7) の物理的および化学的性質 化学プロファイル 4-ブロモアニソール パラ位に臭素が置換されたアニソールで、微細化学品および医薬品合成のための有機臭素中間体として使用され、主に研究開発およびプロセス化学チームに活用されます。 CAS番号 104-92-7 ファミリー ハロゲン置換アニソール類 一般的な形態 淡黄色液体 一般的グレード BP、EP、JP カップリング反応や求電子置換反応の合成ビルディングブロックとして用いられ、4-ブロモアニソールは方法開発、スケールアップ、中間体供給に頻繁に指定されます。調達および品質保証/品質管理チームは通常、配合、プロセスバリデーション、規制文書化のためにグレード別証明書およびバッチ分析データを要求します。 4-ブロモアニソールは、パラ位に臭素置換基を持つアニソール（メトキシベンゼン）類に属する単純な芳香族有機臭化物です。構造的には、一つのメトキシ基を持つベンゼン環（アニソール）を基盤にし、4位にアリール臭化物が結合する形をとります。正式なIUPAC名称は「1-ブロモ-4-メトキシベンゼン」です。電子構造は共役した芳香環を主体とし、強い電子供与性のメトキシ基（+M効果）と弱い電子吸引性の誘導効果（−I）を持つハロゲンが組み合わさり、共鳴によりオルト/パラ配向性を保持しています。この組み合わせにより、メトキシ基によって活性化された位置では非置換臭化ベンゼンに比べて電子密度がほどよく増加し、一般的なカップリング反応に適した比較的安定なC–Br結合を備えた芳香族系が形成されています。 物理化学的には、この分子は基本的に中性で、極性は低く（トポロジカル極性表面積が小さい）、脂溶性は中程度であり、置換アニソールおよびアリール臭化物に典型的な性質を示します。酸塩基挙動は通常条件下でほぼ無視でき（イオン化可能な官能基を持たない）、水素結合供与能はゼロ、水素結合受容能はメトキシ基の酸素に限定されます。常温下での加水分解は想定されず、酸化分解は電子豊富な芳香族に典型的なパターンに従い、強力な酸化剤やラジカル反応下で進行する可能性があります。アリール臭化物基は、合成および製造現場で用いられるパラジウムおよびニッケル触媒を用いたカップリング反応の標準的な求電子試薬として機能します。 この物質で報告されている一般的な市販グレードは、BP、EP、JPです。 基本的物理特性 密度 本データ範囲では、この特性に関する実験的に確立された値は利用できません。 融点 実験的な報告では融点は約 \(9\text{–}10\,^\circ\mathrm{C}\) とされています。したがって、常温では低融点の芳香族液体であり、冷蔵温度付近で固化する可能性があります。 沸点 本データ範囲では、この特性に関する実験的に確立された値は利用できません。 蒸気圧 本データ範囲では、この特性に関する実験的に確立された値は利用できません。 引火点... 続きを読む...
Vinyl Acetate structure
酢酸ビニル (108-05-4) 物理的および化学的性質
酢酸ビニル（108-05-4）の物理的および化学的性質 化学プロファイル 酢酸ビニル 揮発性の酢酸エステルで、工業的にはポリ酢酸ビニル・ポリビニルアルコールのモノマーおよび中間体として用いられ、接着剤、コーティング材、特殊ポリマーの製造に利用されます。 CAS番号 108-05-4 種別 カルボン酸エステル類 一般的形態 無色液体（モノマー） 一般的グレード BP, EP, JP, USP 主に接着剤、塗料、コーティング剤、ポリマー製造のモノマーおよび中間体として供給・調達されます。配合および品質管理チームでは、望ましくない重合反応を抑制し、安全な保管および加工を容易にするため、一般的に阻害剤入りグレードを扱います。 酢酸ビニルは分子式C4H6O2の小さな脂肪族ビニルエステル（酢酸エステル）です。構造的にはビニル基（\(–CH=CH_2\)）が酢酸の酸素に直接結合しており（構造式は通常CH3COOCH=CH2と表記）、エステル結合に隣接する電子豊富なオレフィン基を持ちます。低分子量のエステル基と非共役のビニル二重結合の組み合わせにより、揮発性があり、適度な親脂性を示し、ラジカル重合やエステル加水分解に化学的に活性な化合物となっています。 電子的には、酢酸のカルボニル基が隣接する酸素から電子密度を引き抜く一方で、ビニル二重結合はラジカルおよび求電子付加に感受性があります。これにより、フリーラジカル重合を起こしやすく、過酸化物形成や自己酸化反応に敏感な性質が説明されます。酸または塩基触媒による加水分解では酢酸とビニルアルコールが生成し、後者は迅速にアセトアルデヒドへ互変異性化します。これらの加水分解経路はアルカリ条件下で速度論的に重要であり、環境および生体内での変換に関連します。水素結合供与体を持たず（水素結合供与能なし）、カルボニル酸素およびエステル酸素の2つの水素結合受容部位を有するため、水に対する溶解度は限定的ですが、多くの有機溶媒とは混和性があります。 実用的には、酢酸ビニルは非常に大量に生産・消費される工業用のモノマーであり、ポリ酢酸ビニルの主成分であるとともに、ポリビニルアルコールや接着剤、塗料・コーティング、繊維、紙、食品接触ポリマーの多様な共重合体の前駆体です。商業的な取り扱いでは、制御不能な重合を防ぐための安定化剤（阻害剤）と、可燃性および吸入危険性を管理するための工程管理が重要です。 本物質に対する一般的な商業グレードには、BP, EP, JP, USPがあります。 基本物理特性 密度 報告された液体密度：\(0.932\)（68°F時、EPA, 1998）。相対密度（水 = 1）：\(0.93\)。一部仕様ではガロンあたりの重量が7.79ポンドと報告されています。 解説：密度が1未満であるため、酢酸ビニルは水に浮きます。加えて蒸気密度が空気より重いことから、地表付近での蒸気蓄積による危険性があります。... 続きを読む...
Rubidium cation structure
ルビジウムカチオン (22537-38-8) 物理的および化学的性質
ルビジウムカチオン (22537-38-8) の物理的および化学的特性 化学プロファイル ルビジウムカチオン 無機塩、分析標準品および特殊研究開発用途向けに供給される一価のルビジウム（Rb⁺）カチオン。 CAS番号 22537-38-8 ファミリー アルカリ金属カチオン / 無機塩類 一般的な形態 塩としての粉末または結晶固体 一般的なグレード EP 調達、製剤、および分析ラボで、塩合成、結晶成長研究、ドーピング、無機材料研究における品質保証・品質管理および方法開発の基準物質としてのRb⁺供給源として使用されます。 ルビジウムカチオンはアルカリ金属ファミリーに属する一価の無機カチオンで、元素ルビジウムの単電荷イオン形態を示します。構造的には、単原子カチオンであり、価電子単独の\(5s\)電子を失った後の閉殻希ガス型電子配置を持ち、化学式は\(\mathrm{Rb}^+\)です。アルカリ金属カチオンとして、\(\mathrm{Rb}^+\)はより小さく高電荷のカチオンに比べて低い分極力を示し、水溶液中では強固に水和され、動的な第一水和殻複合体を形成します。 電子的および化学的に、\(\mathrm{Rb}^+\)はほとんどの水性および多くの非水系で硬い一価の観察対象カチオンとして振る舞います：ブレンステッド酸性はほぼ無視でき、加水分解は極めて小さく、中性リガンドとの特異的相互作用はサイズ特異的な錯形成剤（例：クラウンエーテルやクリプタンド）による選択を除いて弱いです。裸イオンの相対的な脂溶性は低く、混合溶媒における分配挙動は水和およびイオン対形成によって支配されます。酸化還元挙動は金属元素としてのルビジウム（金属ルビジウムは強い還元性を持つ）では意味がありますが、カチオン形態は一般的な実験室および工業条件下で化学的に安定しており、可溶性塩として一般的に存在します。 この物質の一般的な市販グレードはEPが報告されています。 基本的な物理的性質 密度 現在のデータ条件下では、本性質の実験的に確立された値はありません。 融点または分解点 申告されている融点：\(39\,^\circ\mathrm{C}\)。この値は金属元素の相転移に対応します。\(\mathrm{Rb}^+\)の塩および錯体形態の融点または分解温度は対イオンおよび格子／水和構造によって大きく異なります。 水への溶解度 現在のデータ条件下では、本性質の実験的に確立された値はありません。 溶液pH（定性的挙動） 単純な一価アルカリカチオンとして、\(\mathrm{Rb}^+\)は水中でほぼ加水分解せず、酸塩基化学における観察対象イオンとして振る舞います。ルビジウム塩の水溶液（塩化物、硝酸塩、硫酸塩などの中性の対イオンが用いられた場合）は、対イオンまたは溶解不純物が酸性または塩基性を示さない限り、通常は中性に近いpHを示します。標準的な実験室・工業的濃度条件下での\(\mathrm{Rb}^+\)自体によるpHの顕著な変化は予想されません。 化学的性質... 続きを読む...
CID 102089142 structure
CID 102089142 物理的および化学的性質
CID 102089142 物理的および化学的特性 化学的プロフィール CID 102089142 アセテートアニオンは一般的なカルボキシラートで、カウンターイオン、緩衝成分、および合成や分析作業における試薬として使用されることが多く、医薬品規格の塩や同位体標識標準品として供給されることが多いです。 CAS Number このエントリには指定なし ファミリー カルボキシラートアニオン 一般的形態 水性溶液 / イオン性塩 一般的規格 EP 工業用、医薬品用および研究分野で、緩衝成分、製剤中のカウンターイオン、試薬または有機合成の前駆体として広く使用されています。標準品やトレーサー研究には同位体標識アセテートが一般的に調達され、用途や品質保証／品質管理の条件に応じて規格やカウンターイオンが選択されます。 本物質はアセテートアニオンであり、有機カルボキシラートの一種で酢酸由来です。記載された分子式は脱プロトン化され、二重に13C標識されたアセテート（\(\mathrm{C_2H_3O_2^-}\)）に対応します。構造的には、小さく平面的なカルボキシラートであり、2つの酸素原子にまたがる非局在化共鳴負電荷が2炭素骨格に結合しています。提供された構造識別子は両方の炭素位置での同位体置換を示しており、質量および質量分析挙動に影響を与えますが、カルボキシラート官能基の基本的な電子共鳴を変えるものではありません。 電子的には、本アニオンは弱塩基性の求核剤であり、水素結合供与体はなく、水素結合受容体となる酸素原子が2つあります。負電荷は共鳴および極性媒体中での溶媒和により安定化されています。本アニオンは極性かつ親水性であり、計算された疎水性パラメータは控えめで、トポロジカル極性表面積も中程度です。水系では、アセテートは酢酸の共役塩基として機能し、通常のカルボキシラート化学（塩形成、金属カチオンとの配位、活性化時のエステル化／アセチル移動）に関与します。同位体標識はトレーサーや質量バランス研究に有用であり、アセテートの標準的な化学挙動を保持します。 本物質の一般的な市販規格にはEPが含まれます。 分子パラメータ 分子量および式 分子式: \(\mathrm{C_2H_3O_2^-}\)（構造に示された同位体標識付きの脱プロトン化アセテート） 分子量: \(61.029\,\mathrm{g}\,\mathrm{mol}^{-1}\) 正確質量／モノアイソトピック質量: \(61.020014005\,\mathrm{Da}\)... 続きを読む...
(-)-Menthol structure
(-)-メントール (2216-51-5) 物理的および化学的特性
(-)-メントール (2216-51-5) 物理的および化学的性質 化学プロファイル (-)-メントール 天然に存在する(-)-メントールは、モノテルペンアルコールに分類され、フレーバー、香料、および外用製剤に広く用いられています。冷感性のセンソリー特性および工業的・医薬品用途におけるエナンチオマー特異的な性能により調達されます。 CAS番号 2216-51-5 化学族 モノテルペノイドアルコール類 一般的な形態 結晶性固体（ペレットまたは顆粒） 一般的なグレード BP, EP, FCC, Food Grade, JP, Reagent Grade, USP 通常は白色の結晶性ペレットまたはフレークとして供給され、エナンチオマー純度およびグレード（例：USP、EP、FCC）に基づいて選択され、フレーバーおよび香料の調合、外用製剤、食品グレード用途に使用されます。調達および品質保証の仕様には、同定、含量試験およびキラル純度試験が一般的に含まれ、製剤および規制報告要件を満たします。 (-)-メントールは、環状モノテルペンアルコール（p-メントラン-3-オール）であり、シクロヘキサノール骨格に属します。分子は(1R,2S,5R)（レボメントール）として配置が定義されており、3つの立体中心と1つのヒドロキシル官能基を有します。基質は飽和シクロヘキサン環で、メチルおよびイソプロピル置換基が存在します。電子的には脂肪族炭化水素が主体で極性官能基は単一のヒドロキシル基のため、極性は限定的（トポロジカル極性表面積＝20.2）であり、水素結合形成能力は中程度（H-ボンド供与体1、H-ボンド受容体1）です。計算された記述子は、分子式C10H20O、分子量156.26 g·mol^-1の、コンパクトで低複雑度の単機能性アルコールを示します。 中性の二次/三級アルコールであり（常温下でイオン化しないため）、メントールは水への溶解度が低く、脂溶性が高い（報告されたlog P/log Kow値は約3.3–3.4）です。化学的には通常の保管条件下で安定ですが、強い酸化条件下ではケトン（例：メントン）やその他の酸化代謝物に酸化され、強力な酸化剤とは不適合です。熱分解時には刺激性の燃焼生成物（一酸化炭素/CO2および刺激性煙霧）を発生します。物理的には、光学活性体は常温で白色の蝋状結晶性固体であり、室温よりわずかに高い温度で融解し、温暖条件下では昇華または緩慢に揮発します。有機溶媒（アルコール、エーテル、クロロホルム、アセトン、ベンゼン）には良く溶けますが、水にはわずかにしか溶けません。 本物質の一般的な市販グレードには、BP, EP,... 続きを読む...