性質

Chlorine trifluoride structure
三フッ化塩素（CAS番号：7790-91-2）物理的および化学的性質
三フッ化塩素（7790-91-2）物理的および化学的性質 化学的概要 三フッ化塩素 高度に反応性のあるハロゲン間化合物フッ素化剤で、通常液化圧縮ガスとして供給されます。工業用途には専門的な材料、取り扱い手順および供給者の品質管理が必要です。 CAS No. 7790-91-2 化学族 ハロゲン間化合物（ハロゲンフッ化物） 一般的な形態 液化圧縮ガス 一般的グレード EP 特殊な工業用フッ素化および表面処理工程に用いられ、リアクターの洗浄や特定の半導体エッチング用途を含みます。材料適合性、専用の閉じ込め装置および供給者の品質保証を考慮した調達と配合が必要です。取り扱いおよび保管には、有機物、水、多くの金属との激しい反応性のため、設計された制御システムおよび耐腐食性の設備が求められます。 三フッ化塩素は、ハロゲン族の共有結合性ハロゲン間化合物であり、組成式は \(ClF_3\) です。構造的には、中心の塩素原子を取り囲む三角二角錐型の電子配置から派生し、2つの赤道上の孤立電子対を持ち、T字形の分子形状となり、著しい異方的電子密度を示します。3つのフッ素置換基によって強い電子引き抜き効果を持ち、形式上は正味電荷ゼロですが、従来のブラント酸・塩基性とは異なり、非常に強力な酸化およびフッ素化能を示します。 低沸点の分子性ガスで、中圧下で液化でき、形式上は分極面積がゼロの非極性ですが、酸化およびフッ素化反応に対して電子的に活性化されています。水と激しく加水分解し、フッ化水素および各種の塩素酸化物または元素塩素を生成します。また有機物、多くの金属や金属酸化物、難熔材料と発熱的かつ自発的に反応することが知られています。これらの性質は、強力なフッ素化や過剰酸化を要する用途に用いられ、工業的には材料の厳格な選定、保管および取り扱いの管理を必要とします。 商業的に報告されているグレードにはEPがあります。 基本物理的性質 密度 密度値は相および温度により異なります。代表的な実験値は以下の通りです： - 液体：\(1.85\)（51.8°Fで報告）；水より重く沈みます。 - 液体（沸点時）：\(1.825\,\mathrm{g}\,\mathrm{mL}^{-1}\)。 - 気体（相対密度）：蒸気密度 約\(3.21\)（空気 =... 続きを読む...
Heroin structure
ヘロイン（CAS番号：25-16-6）物理的および化学的特性
ヘロイン (25-16-6) の物理的および化学的特性 化学プロフィール ヘロイン 半合成オピオイド（ジアセチルモルヒネ）であり、脂溶性モルヒネプロドラッグとして分析、法医学、および製薬研究開発に用いられ、製剤開発や参照標準物質として重要です。 CAS番号 25-16-6 ファミリー オピオイド（オピエート誘導体） 代表的な形状 白色結晶性粉末 一般的な規格 BP, EP, USP 分析用参照標準物質および法医学用標的化合物として頻繁に取り扱われており、製薬および毒性学の品質管理、不純物プロファイリング、および分析法開発に用いられます。調達および保管は一般的に管理されたアクセス制限のある在庫管理とチェーン・オブ・カストディ（責任の連鎖）手順に基づいて行われます。 ヘロイン（ジアセチルモルヒネ、ジアモルフィン）は、モルヒネの3位および6位ヒドロキシル基をアセチル化して得られる半合成のモルフィナンアルカロイドです。構造的には、モルフィナンの四環骨格と三級N-メチルアミンを保持しつつ、モルヒネのO,O-二アセチル化エステルであり、2つのアセチルエステル基はモルヒネよりも脂溶性を高め、注射投与時の脳への取り込みを著しく促進します。この分子は遊離水素結合供与体を持たず（H結合供与体0）、エステルおよびエーテル官能基に分布する複数の酸素ヘテロ原子（H結合受容体6）を含み、中程度のトポロジカル極性表面積（TPSA = 65.1 Å^2）を示しつつ、迅速な血液脳関門透過のために十分な脂溶性（log P 約1.5～1.58）を維持しています。 電子的には、三級アミンはプロトン化可能（塩基性pKa ≈ 7.95–7.96）であり、生理的pH付近ではプロトン化体と中性形態の混合物として存在します。プロトン化は水溶性を増大させ、血漿と組織間の分布を変化させます。エステル基は加水分解（酵素性および塩基触媒性）を受けやすく、6-モノアセチルモルヒネ（6-MAM）およびモルヒネを生成します。この代謝および化学的加水分解が薬理学的作用（プロドラッグ挙動）と化学的安定性の基盤となります。ヘロインは、注射使用後に速やかな発現を示す強力なμ-オピオイドプロドラッグとして薬理学的および法医学的に最も重要であり、一部の規制下の法域では重度の鎮痛およびオピオイド維持療法の臨床用途（ジアモルフィンとして）もあります。 本物質には一般的に報告される市販規格としてBP、EP、USPがあります。 基礎物理化学的特性 密度および固体状態の形状 固体状態は白色結晶または結晶性粉末、ならびに有機溶媒（酢酸エチル、メタノール）から得られる直方晶板状または柱状結晶として記述されています。実験的な外観には「無臭」素材で「ピンク色に変色」し、「空気に長時間曝露すると酢酸臭が発生する」との記録があり、空気中での遅い酸化または加水分解の表面変化を示唆しています。報告密度値は「25... 続きを読む...
Nitronium structure
ニトロニウム（10102-44-0）物理化学的性質
ニトロニウム (10102-44-0) の物理的・化学的性質 化学プロファイル ニトロニウム 強力な求電子性のNO2+種で、通常は安定化された塩として供給され、制御されたニトロ化や工程化学用途に使用されます。 CAS番号 10102-44-0 ファミリー ニトロニウムイオン (NO2+) 典型的な形態 結晶塩または溶液中で安定化 一般的なグレード EP 合成および工程化学における求電子ニトロ化および関連反応の強力な求電子剤として使用されます。研究開発、工程開発、特殊製造において用いられます。調達および品質保証は塩形態、純度および安定性に注力しており、供給者は通常、調製、スケールアップおよび品質管理を支援する仕様書およびロット証明書付きのEPグレード材料を提供しています。 ニトロニウムは、窒素－酸素クラスの小さな無機オキソカチオンであり、構造的には二酸化窒素カチオン（\(\mathrm{NO}_2^{+}\)）です。このイオンは形式的に二酸化炭素と同電子で、直線型のO–N–O構造を持ち、二つの等価なN=O結合と窒素－酸素骨格に局在する正電荷を有します。電子構造は窒素と酸素間の強いπ結合によって支配され、窒素中心の高い求電子性が特徴です。二つの酸素原子は非共有電子対受容部位を提供しますが、全体としては水素結合ドナーを持たない+1価のカチオン種です。 電荷を持つ非中性種であるため、ニトロニウムは非常に極性が高く、通常は安定化された塩または強酸性媒体中で溶媒和されたイオンとして存在し、自由な中性種としてはほとんど見られません。強力な求電子剤であり、強いルイス酸として作用します。芳香族求電子置換反応（ニトロ化）を容易に進行させ、求核剤、水および塩基性基質と反応します。プロトン性溶媒中での加水分解や溶媒和により、速やかに窒素酸化物や酸素酸に変換されます。逆に、脱水性の強い酸性条件（例えば混酸系）においては現場で生成されるか、非求核性のカウンターイオンを持つ塩として単離され、ニトロ化試薬として使用されます。 この物質の一般的な商用グレードにはEPが含まれます。 分子パラメーター 分子量および分子式 分子式: \(\mathrm{NO}_2^{+}\)（NO2+として報告）。 分子量: 46.006 \(\mathrm{g}\,\mathrm{mol}^{-1}\)。 正確質量 / 単一同位体質量: 45.992903243... 続きを読む...
D-Galactose structure
D-ガラクトース (59-23-4) 物理的および化学的性質
D-ガラクトース (59-23-4) 物理的および化学的特性 化学プロファイル D-ガラクトース 天然に存在するアルドヘキソース（単糖）で、一般的に白色結晶性粉末として供給され、分析標準物質、炭水化物化学の試薬、および製剤や研究開発の原料として使用されます。 CAS番号 59-23-4 分類 単糖（アルドヘキソース） 形状 白色結晶性粉末 標準等級 EP 製薬およびバイオテクノロジーの研究開発および品質管理において、炭水化物分析、グリカン合成、方法開発のための参照物質および試薬として使用されるほか、製剤試験や細胞培養・発酵研究における定義された炭素源としても用いられます。 D-ガラクトースは、六員環構造クラスに属する天然のアルドヘキソース単糖体であり、その主要な環状形態はD-ガラクトピラノースとして存在します。構造的には6つの炭素からなる炭水化物で、環内に4つの確定立体中心とC-6に環外のヒドロキシメチル基を有します。系統命名は(3R,4S,5R,6R)-6-(ヒドロキシメチル)オキサン-2,3,4,5-テトロールです。分子は多価ヒドロキシ基（5つのヒドロキシル基）を持ち、還元糖として機能します：環状のアノマー中心は水溶液中でα型とβ型の間で変換（変旋性）します。環閉鎖したピラノース形態は解決液または固体の多くのコンフォマーにおいて剛直なチェア状の形状を与えます。 電子的および物理化学的に、D-ガラクトースは高極性かつ強い水分和性を示します。計算された記述子は、トポロジカル極性表面積が110 \(\text{Å}^2\)、水素結合供与体数が5、水素結合受容体数が6、XLogP3値は-2.6であり、著しい水溶性と低脂溶性と一致します。アルドヘキソースとして、標準的な炭水化物反応に感受性があり：可逆的な変旋性、アノマー位置でのグリコシル化によるグリコシド形成、アルデヒドまたはヘミアセタールの酸化によるアルドン酸生成、および生物学的条件下での酵素経路（特にLeloir経路）への参加を示します。 D-ガラクトースは生物学的および工業的に重要で、乳糖や多数のオリゴ糖および多糖（例：セレブロシド、ガングリオシド、ムコ多糖）の成分であり、肝機能評価の診断にも使用されます。また、生合成の構成単位（糖結合体）として機能し、一部のワクチンや製剤の添加剤や成分としても現れます。報告されている一般的な商業グレードにはEPがあります。 基本的物理特性 密度 本データ範囲内では、この特性の実験的に確立された値は利用できません。 融点 本データ範囲内では、この特性の実験的に確立された値は利用できません。 沸点 本データ範囲内では、この特性の実験的に確立された値は利用できません。 蒸気圧 報告されている蒸気圧：0.00000002 \(\mathrm{mmHg}\)。この極めて低い蒸気圧は、常温条件下で著しく蒸発しない高極性の非揮発性固体であることと一致します。 引火点... 続きを読む...
Ethyl hexanoate structure
ヘキサノエートエチル（123-66-0）物理的および化学的特性
ヘキサン酸エチル（123-66-0）物理的および化学的性質 化学プロファイル ヘキサン酸エチル フレーバーおよび香料の配合に使用される短鎖脂肪酸エチルエステルであり、特種溶媒または配合開発および分析作業用の中間体として利用されます。 CAS番号 123-66-0 ファミリー 短鎖脂肪酸エステル 一般的な形態 無色液体 一般的グレード EP, FCC, JP フレーバーおよび香料メーカー、受託配合業者、分析ラボで採用されているヘキサン酸エチルは、フルーティーなトップノート特性を付与し、合成時の溶媒または中間体として機能します。水への溶解度が低く揮発性は中程度であるため、配合および保管時には考慮が必要です。調達および品質管理チームは、製造または分析仕様に応じてEP、FCC、JPの商業グレードから選択することが一般的です。 ヘキサン酸エチルは、直鎖状C6アシル部分がエトキシ基に結合した短鎖脂肪酸エチルエステル（脂肪族カルボン酸エステル）です。構造的には飽和非分岐エステルで、分子式はC8H16O2です。官能性のエステル基は一端に極性のカルボニル／アルコキシ基を与え、残りのアルキル鎖は非極性の炭化水素テールを提供します。電子構造はカルボニル基（>C=O）双極子と弱い電子供与性のエトキシ置換基に支配されており、通常の水系条件下ではイオン化可能な官能基を持たず、化合物は実質的に中性（形式的電荷0）かつ環境pHで非酸性です。 物理化学的挙動は、小さなアルキルエステルに典型的であり、適度な脂溶性、低い水溶解度、香気・風味用途に十分な揮発性を示し、強アルカリ性または強酸性条件下での塩基性または酸触媒加水分解（鹸化／トランスエステル化）を受けやすいです。水素結合能は2つのアクセプター部位（カルボニル酸素およびアルコキシ酸素）に限定され、ドナーはありません。極性（エステル）および非極性（C8アルキル）領域のバランスにより、XLogPは非極性相および油への顕著な分配を示し、これがフレーバーおよび香料成分としての一般的用途の理由です。 市販品は食品・香料用グレードおよび風味・香料製造や農薬用途の技術溶媒／配合品として提供されています。この物質で一般的に報告される商業グレードはEP、FCC、JPです。 基本的な物理的性質 密度 密度の報告値は0.867〜0.871（引用データ中は単位なしで報告）です。値の範囲は同程度鎖長の液体アルキルエステルと一致し、水よりやや小さいバルク密度を示します。温度および純度により小さな変動があります。 融点 融点: \(-67.5\,^{\circ}\mathrm{C}\)。この低い固化温度は揮発性の低分子量エステルに適合し、常温で液体状態である理由を説明します。 沸点 沸点: \(166.00\)〜\(168.00\,^{\circ}\mathrm{C}\)（760.00 mmHg）。比較的中程度の沸点および蒸気圧により、化合物は香りとして認識される揮発性を持ちつつ、実験室および産業規模の蒸留精製に適しています。 蒸気圧 蒸気圧は約... 続きを読む...
3-Methyl-1-pentene structure
3-メチル-1-ペンテン (760-20-3) 物理的および化学的特性
3-メチル-1-ペンテン（760-20-3）の物理的および化学的特性 化学プロファイル 3-メチル-1-ペンテン 分岐した脂肪族オレフィンで、非極性原料および特殊化学品合成、中間体、調製開発および分析基準物質として使用されます。 CAS番号 760-20-3 ファミリー 分岐アルケン（脂肪族オレフィン） 典型的な形態 無色液体 一般的なグレード EP アルキル化およびオレフィンの機能化反応の構成要素としてR＆Dおよび特殊製造に使用され、GCリファレンスやプロセス中間体として一般的に用いられます。調達は通常、純度、異性体含有量および物質安全データを重視し、調製や分析用途への適合性を確保します。 3-メチル-1-ペンテンは、分岐した末端オレフィン構造クラスに属する炭素数6のアルケン系炭化水素です。分子の結合様式は1-アルケンに3位のメチル置換基が付いた構造で（IUPAC名：3-メチルペン-1-エン）、分子式は\(C_6H_{12}\)です。構造的には単置換の末端炭素-炭素二重結合を含み、隣接するのはsp^3炭素のみで、非極性炭化水素骨格は極性表面積が低く、回転可能な結合数は2と制限的な立体柔軟性を持ちます。主要な計算記述子は分子量\(84.16\,\mathrm{g}\,\mathrm{mol}^{-1}\)、XLogP3-AA＝2.7、正確質量84.093900383、トポロジー極性表面積0です。 電子的には末端のC=C結合が主な反応部位であり、典型的な電子豊富なアルケンとして求電子付加、遷移金属触媒による挿入反応、ラジカル付加を起こします。分子は非極性で疎脂性（やや高いlog P）、水には不溶で、有機層や炭化水素混合物に分配されることが予想されます。軽量で分岐したアルケンとして、揮発性の低沸点炭化水素であり、通常条件下で小鎖アルケンに特徴的な可燃性と酸化挙動を示します（燃焼生成物を容易に形成し、適切な条件下で酸化、重合、またはハロゲン化付加反応が可能）。 本物質の一般的な市販グレードにはEPがあります。 物理的特性 本化合物は分岐した炭素数6の末端アルケンであり、以下の計算された識別子を持ちます：分子式\(C_6H_{12}\)；分子量\(84.16\,\mathrm{g}\,\mathrm{mol}^{-1}\)；SMILES：CCC(C)C=C；InChI：InChI=1S/C6H12/c1-4-6(3)5-2/h4,6H,1,5H2,2-3H3；InChIKey：LDTAOIUHUHHCMU-UHFFFAOYSA-N。計算記述子はXLogP3-AA＝2.7、正確質量84.093900383、トポロジー極性表面積0、回転結合数2、複雑度値は約37と報告されています。 クロマトグラフィー特性：非極性GCカラム上で複数のKovats保持指数測定値が報告されており（代表的な標準非極性値：556.5、554、548、557.6、562.7；代表的な準標準非極性値：545、549.7、549、551.8、561.1）、分岐したC6アルケンに典型的な一貫した溶出挙動を示しています。 密度と相状 現在のデータコンテキストで実験的に確立された密度の値はありません。実際には分岐したC6アルケンは常温で液体であり、水より密度が低い（非極性炭化水素の典型例）揮発性が高い蒸気圧を持ち、揮発性有機液体として取り扱われます。 融点 本性状について、現在のデータコンテキストでは実験的に確立された値はありません。 沸点 本性状について、現在のデータコンテキストでは実験的に確立された値はありません。C6末端アルケンのクラスとしては低沸点（揮発性）液体であり、沸点は長鎖炭化水素より低く、異性体のヘキセンにやや類似しています。 蒸気圧 本性状について、現在のデータコンテキストでは実験的に確立された値はありません。クラスレベルの挙動としては、この大きさの末端アルケンは常温でかなりの蒸気圧を示し、オープンな取り扱いでは吸入および可燃性暴露経路を持ちます。 粘度 本性状について、現在のデータコンテキストでは実験的に確立された値はありません。典型的な分岐したC6アルケンは、他の軽脂肪族炭化水素と同様に低い動粘度を示します。... 続きを読む...
Glyoxylic Acid structure
グリオキシル酸 (CAS番号: 298-12-4) 物理的および化学的性質
ギリオキシル酸 (298-12-4) 物理的および化学的性質 化学プロファイル ギリオキシル酸 専門化学合成、分析ワークフローおよび処方開発における反応性中間体および試薬として使用される、小さなα-ケト単一カルボン酸です。 CAS番号 298-12-4 ファミリー α-ケトカルボン酸類 代表的な形態 50%水溶液（粘性液体） 一般的な規格 EP、USP 通常50%水溶液として供給されるギリオキシル酸は、医薬品および農薬の合成における構築ブロック、有機変換の試薬、分析ラボでの参照標準として利用されます。調達および品質管理チームは、腐食性および吸湿性の特性により、規格（EP、USP）、包装および材料との適合性を評価し、研究開発および製造における品質の一貫性を確保します。 ギリオキシル酸は、アルファケト単一カルボン酸（2-オキソ酢酸）に分類される単純な有機酸であり、特にアルデヒド型/α-ケト酸に属します。構造的には、α位炭素にオキソ基を持つ酢酸と表現でき、組成はコンパクトで（化学式 C2H2O3）、カルボニル基がカルボキシル基に隣接し、共役した極性官能基のセット（アルデヒド/ケトおよびカルボキシル）を有します。電子的特徴としては、求核付加を起こす局在化したカルボニルπ系を持ち、酸塩基挙動は主にカルボキシルのプロトンによって支配されます。α-カルボニル基は、誘導体効果および共鳴効果により、単純なカルボン酸に比べて共役塩基（ギリオキシラート）の安定化を助けます。 この化合物は非常に極性が高く水溶性が良好で、脂溶性は低いため（logP/XLogP値は負）、α-ケト酸として化学的に反応性があり、酸塩基解離（弱酸範囲のpKa）、水和体/ヘミケタール形成を起こし、特定の条件下でさらにシュウ酸に酸化されることがあります。また、湿気に曝されると水和物および高分子/シロップ状物質を形成し（潮解性）、実務上は50%前後の水溶液として取り扱われ、香料、香味料、医薬品、染料、重合化学および特殊洗浄剤や腐食抑制剤の中間体として工業的に利用されています。 本物質の一般的な工業規格としては、EP、USPが報告されています。 基本物理特性 密度 報告された実験的密度は以下の通りです： - 1.342 (USCG, 1999) — 水より密度が高く沈む。 - 1.42... 続きを読む...
Fenofibric Acid structure
フェノフィブリック酸（CAS番号：22-14-9）物理的および化学的特性
フェノフィブリック酸 (22-14-9) 物理化学的特性 化学プロファイル フェノフィブリック酸 フィブリック酸誘導体であり、フェノフィブラートの活性代謝物。医薬品および化学製造分野における分析、製剤および研究開発用途向けに供給される。 CAS番号 22-14-9 ファミリー フィブリック酸誘導体（芳香族カルボン酸） 一般的形態 粉末または結晶性固体 一般的グレード EP, USP 主に分析用参照標準品および品質管理、安定性評価、生物分析法における代謝物／不純物のマーカーとして供給されている。また、製剤開発や前臨床研究において、遊離酸形態の正確な特性評価が必要な場合に使用される。 フェノフィブリック酸は、小分子一価カルボン酸であり、フェノキシイソ吉草酸構造クラスに属する。構造的には、第三級炭素に4-(4-クロロベンゾイル)フェノキシ基が置換した2-メチルプロパン酸である。主な構造モチーフは、二つの連結した芳香環（そのうち一つはパラ-クロロ置換）、芳香族ケトン（ベンゾイル基）、および芳香環系とイソ吉草酸部分を結ぶエーテル（フェノキシ）結合である。したがって、この分子は一つのイオン化可能なカルボキシル基と大きな疎水的芳香環面、及び中程度に極性を有する酸素原子群（一つの水素結合供与体、四つの水素結合受容体）を組み合わせている。これらの特徴は両親媒性挙動を生み出し、pH依存性のイオン化を示す酸性頭部と、膜およびタンパク質との相互作用を制御する脂溶性芳香尾部をもつ。 電子的には、フェノキシ－ベンゾイル骨格全体の共役が芳香族ケトンを安定化し、単純加水分解に対するカルボニルの反応性を低下させている。パラ-クロロ置換基はさらに脂溶性を高め、環系の電子密度を調節することができる。物理化学的には、計算脂溶性（XLogP3）は3.9、拓撲極性表面積（TPSA）は63.6 \(\text{Å}^2\)であり、これは水溶性は限られるものの、グルクロン酸抱合やタンパク結合が可能な極性を有することと整合する。臨床および薬物動態の文脈では、フェノフィブリック酸はプロドラッグであるフェノフィブラートの活性体であり、ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体α（PPAR-α）アゴニストとして作用し、高トリグリセリド血症の改善やリポタンパク質プロファイルの修飾に用いられている。溶解性や吸収の課題を克服するため、プロドラッグ形態や塩（例えばコリンフェノフィブラート）が開発されている。 本物質の一般的な市販グレードには、EP、USPが含まれる。 基本的な物理化学的性質 密度および固体状態 本データベース内にこの性質の実験的確立値は存在しない。 単結晶X線回折データによると、空間群記号P b c a（空間群番号61）を有する直方晶系結晶形が示されている。報告されている単位胞パラメータは \(a = 18.2168\,\text{Å}\)、\(b... 続きを読む...
Ferrous Gluconate structure
グルコン酸第一鉄（Cas番号：299-29-6） 物理的および化学的性質
グルコン酸第二鉄 (299-29-6) の物理的および化学的性質 化学プロファイル グルコン酸第二鉄 固体乾燥物として供給される鉄(II)グルコン酸塩であり、食品の強化、栄養補助食品および経口医薬品製剤の鉄源として一般的に使用されます。 CAS 番号 299-29-6 ファミリー 鉄(II)グルコン酸塩類 一般的な形態 粉末または顆粒 一般的な等級 EP、Food Grade、USP 製造業者および配合者によって、食品強化、栄養補助食品、経口医薬品製品に使用されます；調達は通常、定量、含水率および重金属限度に対して特定の等級を対象とします。酸化、含水率管理、粒度分布への注意は、保存期間、混合性能および品質管理試験（鉄含量、含水率、外観）において重要です。 グルコン酸第二鉄は、二価鉄イオンが2つのグルコン酸陰イオン（グルコース由来のD-グルコン酸）と配位結合した有機鉄(II)塩です。構造的には、鉄(2+);bis((2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-ペンタヒドロキシヘキサノエート)：1:2の金属対配位子複合体であり、各グルコン酸はFe(II)をキレートする酸素陰イオンドナー原子を提供します。この化合物は、2つのグルコン酸基と1つのFe2+からなる3単位の共有結合性離散体として存在し、立体配置が定義されています（8つの立体原子中心が明確に定義）。配位環境と複数のヒドロキシル/カルボキシラート基により、固体状態および溶液中で非常に高い極性表面積と広範な水素結合能が生じます。 電子的には、鉄中心は+2酸化状態にあり、配位子は主にカルボキシラート/アルコキシド型ドナー部位として存在します。全体として中性（形式上の電荷0）はFe(II)と二つの一価の脱プロトン化グルコン酸陰イオン間の内部電荷バランスを反映しています。Fe(II)は空気酸化でFe(III)に容易に変わるため、溶液および中性からアルカリ性pH条件はフェリック種への変換を促進します。この酸化還元の不安定性は、色調、安定性、および沈殿挙動に大きく影響します。高いトポロジカル極性表面積、多数の水素結合ドナー/アクセプター、疎水性部位の欠如により、中性有機低分子に比べて本質的な脂溶性がほとんどない高い水溶性かつ親水性の塩となります。 グルコン酸第二鉄は、工業的および医薬品的に、バイオアベイラビリティの高い鉄の経口供給源（造血剤）及び食品添加剤/着色剤（例：熟オリーブ色調整など特定用途）として広く使用されています。栄養補助、動物飼料の強化および経口医薬品製品に配合され、Fe(II)の生物学的利用能および忍容性が求められます。報告されている一般的な商業等級は、EP、Food Grade、USPです。 基本的な物理的性質 乾燥物は淡い緑黄色から黄灰色の粉末または顆粒であり、焦げた砂糖やカラメルを思わせるわずかな臭気を示すことがあります。固体は常温環境下で乾燥粉末であり、製造および配合作業では通常この形態で取り扱われます。 水溶液の見かけの色はpHに依存し、pH 2では淡黄色、pH 4.5では褐色、pH 7では緑色です。この色変化はpH依存の種の変化およびFe(II)の部分的酸化に起因します。 溶解度および水和 溶解度：「水中では軽い加熱で可溶。エタノール中にはほとんど溶けない。」実験的な溶解度に関する注記としては、「1gが約10mlの水（水の軽い加熱時）および100℃では1.3mlの水に溶解する。過飽和溶液を形成し、一時的に安定である。」とされています。 グリセリンに可溶で、グリセリンは溶液中の鉄(II)の酸化を遅延させます。... 続きを読む...
Diethylpropion structure
ジエチルプロピオン (90-84-6) 物理的および化学的特性
ジエチルプロピオン（90-84-6）物理化学的性質 化学プロファイル ジエチルプロピオン 小分子交感神経作動性芳香族ケトンで、歴史的には食欲抑制剤として用いられてきた物質。通常は製剤開発、分析用標準品、研究開発のために管理調達下で調達される。 CAS番号 90-84-6 ファミリー 交感神経作動性アミン類 一般的な形状 粉末または結晶性固体 一般的グレード EP, JP, USP 産業および医薬品分野では、ジエチルプロピオンは原薬または製剤研究用の参照物質として調達される。安定性試験や分析手法開発に使用され、調達および品質管理チームは通常、分析証明書および管理文書を必要とする。 ジエチルプロピオンは三級アミン芳香族ケトンであり、プロピオフェノン骨格に属する。系統名は2-(ジエチルアミノ)-1-フェニルプロパン-1-オンである。分子はフェニル環がカルボニル（プロピオフェノンコア）に共役し、α-炭素にジエチルアミノ置換基を有する。この構造により、脂溶性の芳香族ケトンスカフォールドが形成され、単一の塩基性三級アミン部位があり、プロトン化されると水溶性のアンモニウム塩（臨床で用いられる塩酸塩）を生成する。比較的低いトポロジカル極性表面積（TPSA \(20.3\)）と水素結合供与体数が0であることが、非イオン性の遊離塩基の膜透過性を促進し、プロトン化により塩の水溶解性が著しく増加し腎排泄が促進される。 電子的には、カルボニルは芳香族環に共役しているため、ケトンは通常の求核的還元に対して感受性を持ち、α-炭素でのエノール化様反応にも関与しうる。しかし、ジエチルアミノ置換基の存在により単純なプロピオフェノンと比較して立体および電子的性質が変化する。酸塩基挙動は三級アミンに支配され、推定される\(\mathrm{p}K_a\)は塩基性領域（生理的pH付近）にあるため、遊離塩基とプロトン化形はpHや製剤に応じて共存する。脂溶性値（logP ≈ 2.8）は遊離塩基を中程度脂溶性のクラスに位置づけ、これは中性状態での経口吸収性および非プロトン化時の中枢神経系浸透性と一致する。 薬理学的には、ジエチルプロピオンは間接的交感神経作動性刺激薬であり短期間の食欲抑制剤として使用される。臨床的有用性はカテコールアミン放出の刺激および下流の食欲抑制による。塩酸塩は即時放出および徐放性経口錠剤の標準的医薬品形態として受け入れられている。本物質の商業的に一般的な規格にはEP、JP、USPが含まれる。 基本的な物理化学的性質 密度および固体状態 物理的説明：固体。一般的な塩または製剤形態は白色または淡クリーム色の小結晶または結晶性粉末として報告されている。遊離塩基は通常、精製により結晶固体または油状体として単離され、塩酸塩は結晶性塩として存在し吸湿性がある。 融点 融点：168. 結晶性塩酸塩は約\(168\,^\circ\mathrm{C}\)で分解すると報告されている（dec.）。特定の形態（遊離塩基または塩酸塩）に対して一つの数値融点が必要な場合は、塩の特定形態を確認すべきである。遊離塩基と塩酸塩で分解および融解挙動が異なるためである。 溶解度および溶解挙動 水溶解度データは測定値1.22 g/Lと、塩酸塩形態に関する定性的な溶解度記述の2形式で報告されている。ジエチルプロピオン塩酸塩の典型的な溶解度記述は「1gの溶解量：水約0.6... 続きを読む...
Thromboxane A2 structure
トロンボキサンA2 (57576-52-0) 物理的および化学的性質
トロンボキサンA2 (57576-52-0)の物理的および化学的特性 化学的プロファイル トロンボキサンA2 血小板活性化および血管収縮に関与する短寿命のエイコサノイド（トロンボキサン）メディエーターであり、主に前臨床研究およびアッセイ開発において生化学試薬や安定化類似体として供給・使用される。 CAS番号 57576-52-0 ファミリー トロンボキサン類（エイコサノイド） 典型的な形態 粉末または油状固体 一般的なグレード EP 主に血小板活性化経路、TBXA2R薬理学およびシグナル伝達アッセイを研究、医薬品開発および分析ラボで使用される。受容体結合研究、アッセイ検証および製剤スクリーニングに含まれることが多い。TXA2は化学的に不安定なため、調達および品質保証の仕様では安定化類似体、溶液での供給、コールドチェーン保管およびR&Dや分析ワークフローにおける明確な取扱説明が一般的である。 トロンボキサンA2はトロンボキサン亜群のエイコサノイド（脂肪酸アシル由来のシグナル伝達脂質）で、置換された二環性のオキサン−オキセタン（エポキシ）コアにヘプテン酸側鎖が結合した構造を持つ。構造的にはアラキドン酸由来のエポキシ一塩基酸であり、複数の立体中心、ひずみをもつエポキシ含有二環環系および末端のカルボン酸基が、化学反応性と受容体媒介の生物活性の双方を付与している。分子骨格は疎水性の脂肪族鎖と局在する極性官能基（エポキシ、二次アルコール、カルボン酸）を組み合わせており、血小板由来脂質メディエーターに典型的な両親媒性のプロファイルを示す。 電子的にはエポキシとヒドロキシル置換基が水素結合や求核攻撃を可能にする局所的な極性部位を形成し、側鎖の共役アルケン部分は異性化および酸化代謝の部位を提供する。末端のカルボキシル基は弱酸として作用し、生理学的pHでは陰イオン（脱プロトン型）が多く存在し、タンパク質受容体や輸送タンパク質との相互作用を強化する。前駆体プロスタノイド生合成の短寿命中間体として、トロンボキサンA2は高い内在反応性（エポキシ加水分解／環開裂、酸化および迅速な酵素分解）を示し、水性および生体マトリックス中で化学的安定性は限られている。 機能的には、トロンボキサンA2は活性化血小板によって産生される強力な血栓促進および血管収縮性メディエーターである。トロンボキサンA2受容体（TBXA2R）を介して血小板活性化を促進し、血小板表面インテグリン（GPIIb/IIIa）の発現を増加させ、血管平滑筋の収縮を誘導する。その生物学的な強力さと不安定性のため、主に止血、生理学的血管調節、およびアラキドン酸由来シグナル伝達の薬理学的研究に重要視されている。本物質の一般的な市販グレードにはEPが含まれる。 分子特性 分子量と組成 分子式: \(C_{20}H_{32}O_5\) 分子量（報告値）: \(352.5\ \mathrm{g}\,\mathrm{mol}^{-1}\) 正確質量 / モノアイソトピック質量: 352.22497412 重原子数: 25... 続きを読む...
DL-Malate structure
DL-マレート (149-61-1) 物理的および化学的性質
DL‑マレート (149-61-1) 物理的および化学的性質 化学プロフィール DL‑マレート DL‑マレートはラセミ体のマレート二価陰イオンであり、バッファー成分およびR&D、生産、品質管理ワークフローにおける配合中間体として用いられる結晶性塩として一般的に供給されています。 CAS番号 149-61-1 化学種族 カルボキシラート陰イオン（ジカルボン酸塩／マレート） 一般的な形態 粉末または結晶性塩 一般的なグレード EP, JP 医薬品および工業用途において、pH調整剤、緩衝剤、配合中間体として使用されます。DL‑マレート塩は、調達および配合チームにより反イオン、純度、ロット仕様に基づいて選択され、QA/QCでは識別、含量および水分含有量の定常的な検査が行われます。 DL‑マレート（二価マレート陰イオン）は、単一の第二級アルコール置換基を持つ脂肪族C4ジカルボン酸塩（2‑ヒドロキシブタンジオエート）です。構造的には、隣接するヒドロキシジカルボン酸塩であり、2つのカルボキシラート基が4炭素骨格に結合し、C‑2にヒドロキシ基が位置しています。電子構造は生理的および塩基性pHで主に2つのカルボキシラート陰イオンによって特徴づけられ、正味の形式電荷は\(-2\)となり、高度に極性化された陰イオン性骨格により、対イオンおよび溶媒分子との強いイオン性および水素結合相互作用が生じます。 この二価陰イオン形態は非常に親水性であり、計算された脂溶性は低く、極性表面積は高いです。リンゴ酸（マレイン酸）の二重脱プロトン化された共役塩基として機能し、溶液中ではカルボキシル基の酸塩基平衡およびカルボキシラート酸素とヒドロキシ基の金属カチオンへの配位/錯形成が支配的です。陰イオン性有機酸誘導体として、中性水溶液下での単純な加水分解には耐性がありますが、生物学的系では酸化および酵素的変換を受けやすいです。 DL‑マレートは中心的炭素代謝における主要な代謝中間体として広く認識されており、水溶性ジカルボン酸塩が必要な生化学、食品化学、工業的文脈で広範に使用されています。この物質の一般的な市販グレードはEP、JPが報告されています。 分子パラメーター 分子量および組成式 分子式：C4H4O5-2（提供値のまま）。 分子量：132.07 \(\mathrm{g}\,\mathrm{mol}^{-1}\)。 正確質量（計算値）：132.00587322。 モノアイソトピック質量：132.00587322。 分子量および正確質量はマレートの二価陰イオン形態（2つのプロトンが失われた形）に対応します。溶液中の観察される質量および分析挙動は対イオンやイオンペアリングに依存し、塩および水和物が実際の取扱いや配合における組成重量を変化させます。 電荷状態およびイオン種 形式電荷：\(-2\)。 DL‑マレートは中性から塩基性の水溶液中で二価陰イオンとして存在し、酸性条件下で徐々に一価陰イオン形態や中性の酸形態にプロトン化されます。二価陰イオンであるため高い水溶性を示し、カルシウムイオン（Ca\(^{2+}\)）、マグネシウムイオン（Mg\(^{2+}\)）など多価カチオンと強く相互作用し、条件により不溶または低溶性の塩を形成することがあります。... 続きを読む...