4-Ethyloctan (15869-86-0) Physikalische und chemische Eigenschaften

4-Ethyloctan Struktur
Chemisches Profil

4-Ethyloctan

Verzweigter C10-Alkan, bereitgestellt als unpolarer Lösungsmittel und Kohlenwasserstoff-Intermediat für Formulierungen, Prozess-F&E und Beschaffungsspezifikationen.

CAS-Nummer 15869-86-0
Familie Aliphatische Kohlenwasserstoffe
Typische Form Farblose Flüssigkeit
Übliche Qualitäten EP
Wird typischerweise als unpolares Lösungsmittel oder Prozess-Intermediat in industriellen Formulierungen und F&E-Arbeitsabläufen verwendet; zudem relevant für die Entwicklung analytischer Methoden (GC-MS) und Spezifikationsentwürfe. Einkaufs- und QS-Teams sollten Lieferantenqualitäten und Reinheitsgrade wählen, die für Formulierung, Testung oder Verwendung als Referenzstoff geeignet sind.

4-Ethyloctan ist ein verzweigter, gesättigter aliphatischer Kohlenwasserstoff (Alkan) aus der C10-Familie. Strukturell besteht er aus einem Octan-Grundgerüst mit einem Ethyl-Substituenten an C-4 und besitzt die summierte Molekularformel \(\ce{C10H22}\) sowie ein nominelles Molekulargewicht von 142,28. Das Molekül enthält ausschließlich C–C- und C–H-σ-Bindungen; es sind keine Heteroatome, polaren funktionellen Gruppen oder ionisierbaren Stellen vorhanden. Berechnete Deskriptoren zeigen eine topologische polare Oberfläche von 0, keine Wasserstoffbrücken-Donoren oder -Akzeptoren sowie 6 rotierbare Bindungen, was einem flexiblen, unpolaren Kohlenwasserstoffgerüst entspricht.

Elektronische und physikochemische Eigenschaften entsprechen typischen verzweigten Alkane: sehr geringe Polarität, vernachlässigbare Wassergängigkeit und hohe Lipophilie (XLogP3-AA = 5.3). Die Verbindung ist chemisch inert gegenüber Hydrolyse und Säure-Base-Reaktionen unter Standardbedingungen; primäre Transformationswege entsprechen denen der Alkane – radikalische Substitution, katalytische Oxidation und Hochtemperatur-Cracking. Verbrennung und oxidative Zersetzung führen zu CO2, H2O und bei sauerstoffbegrenzten Bedingungen zu CO und Ruß. Biologisch kann die Exposition gegenüber flüchtigen aliphatischen Lösungsmitteln dieser Klasse zentrale Nervensystemeffekte hervorrufen; das akute Lösungsmittelsyndrom ist als Nebenwirkung berichtet.

4-Ethyloctan wurde als Naturstoffbestandteil in marinem Schwammmaterial identifiziert. Übliche kommerzielle Qualitäten für diesen Stoff umfassen: EP.

Physikalische Eigenschaften

Dichte und Phase

Für diese Eigenschaft liegt im aktuellen Datenkontext kein experimentell ermittelter Wert vor.

Schmelzpunkt

Für diese Eigenschaft liegt im aktuellen Datenkontext kein experimentell ermittelter Wert vor.

Siedepunkt

Für diese Eigenschaft liegt im aktuellen Datenkontext kein experimentell ermittelter Wert vor.

Dampfdruck

Für diese Eigenschaft liegt im aktuellen Datenkontext kein experimentell ermittelter Wert vor.

Viskosität

Für diese Eigenschaft liegt im aktuellen Datenkontext kein experimentell ermittelter Wert vor.

Chemische Eigenschaften

Entflammbarkeit und Verbrennung

Als verzweigtes C10-Alkan verhält sich 4-Ethyloctan als entzündbare Kohlenwasserstoffflüssigkeit mit hoher Neigung zur Bildung zündfähiger Dampf-/Luft-Gemische. Dämpfe sind schwerer als Luft und können sich zu Zündquellen ausbreiten. Die Verbrennung erzeugt unter stöchiometrischen Bedingungen Kohlendioxid und Wasser; unvollständige Verbrennung führt zu Kohlenmonoxid und Rußpartikeln. Das Einatmen hoher Konzentrationen kann zu zentralnervöser Dämpfung und akuter neurotoxischer Lösungsmittelwirkung führen; arbeitsplatzspezifische Expositionskontrollen und technische Lüftung sind bei Tätigkeiten mit Dampfentwicklung angezeigt.

Reaktivität und typische Transformationswege

Die Reaktivität entspricht gesättigten Kohlenwasserstoffen: relativ geringe chemische Reaktivität unter Umgebungsbedingungen, mit typischen Reaktionen über radikalische Mechanismen. Häufige Labor- und Industrietransformationen sind: - Radikalische Halogenierung an sekundären und tertiären C–H-Stellen zur Bildung von Alkylhalogeniden. - Katalytische Oxidation zu sekundären Alkoholen und Ketonen unter kontrollierten Bedingungen; Überoxidation führt bei erhöhter Intensität zu Carbonsäuren und COx. - Thermisches Cracking oder katalytisches Reforming bei hohen Temperaturen zur Erzeugung kleinerer Kohlenwasserstoffe und Olefine. Hydrolytische oder Säure-Base-Reaktionen sind aufgrund fehlender polarer funktioneller Gruppen nicht relevant.

Analytische und spektroskopische Merkmale zur Identifizierung: GC-MS-Spektren zeigen dominierende Fragmentionen mit m/z-Werten von 57, 43 und 41. Berichtet wurden Kovats-Retentionsindizes an unpolaren Säulen (Standard unpolar): 954, 961, 956.1, 956.2, 961, 952, 954, 954, 958, 952, 952, 957.6, 959.2; an semi-standard unpolaren Säulen: 956.1, 952, 966.2, 951.5, 950.9, 951, 952, 952, 952; und an standard polaren Säulen: 952, 952. Diese analytischen Signaturen sind konsistent mit einem verzweigten C10-Alkan und werden häufig zur chromatographischen Identifikation und Retentionsindex-Kalibrierung verwendet.

Identifikatoren und Synonyme

Registernummern und Codes

  • CAS: 15869-86-0
  • DSSTox Substance ID: DTXSID10871243
  • Nikkaji-Nummer: J121.226E
  • NSC-Nummer: 23698
  • InChIKey: NRJUFUBKIFIKFI-UHFFFAOYSA-N
  • InChI: InChI=1S/C10H22/c1-4-7-9-10(6-3)8-5-2/h10H,4-9H2,1-3H3
  • SMILES: CCCCC(CC)CCC
  • Molekularformel: \(\ce{C10H22}\)
  • Molekulargewicht: 142,28
  • Exakte Masse / Monoisotopische Masse: 142.172150702
  • XLogP3-AA: 5.3
  • Topologische polare Oberfläche (TPSA): 0
  • Anzahl rotierbarer Bindungen: 6
  • Formale Ladung: 0

Synonyme und strukturchemische Bezeichnungen

Berichtete Synonyme umfassen: - 4-Ethyloctan - Octan, 4-ethyl- - NSC 23698 - DTXSID10871243 - Octan, 4ethyl - NRJUFUBKIFIKFI-UHFFFAOYSA-N - NSC23698 - NSC-23698 - AKOS006271539 - DS-001423

(Zusätzliche vom Einreicher gelieferte Identifikatoren und ältere Synonyme sind in analytischen und Registerdaten dokumentiert; die obige Liste fasst die Hauptsynonyme und Registernamen zusammen.)

Industrielle und kommerzielle Anwendungen

Verwendung als Lösungsmittel oder Kraftstoffkomponente

4-Ethyloctan ist den aliphatischen gesättigten Kohlenwasserstoffen zugeordnet und fällt in die Lösungsmittelkategorie „Aliphaten, Gesättigte (<C12)“. Als unpolares, niedrigpolare Kohlenwasserstoff eignet es sich dort, wo hydrophobe Löslichkeit gefordert ist: Lösung von unpolaren organischen Verbindungen, Formulierung unpolarer Lösungsmittelmischungen sowie als Komponente oder Marker in Kohlenwasserstoff-Kraftstoffen und Erdölfraktionen. Seine hohe Lipophilie und Flüchtigkeit machen es weniger geeignet für polare Extraktionen oder Anwendungen, die Wasserstoffbrückenbindungen erfordern.

Repräsentative Einsatzszenarien

Beispielhafte industrielle und Laboranwendungen umfassen: - Unpolare Extraktion und Lösung hydrophober Harze, Fette und Öle in analytischen oder Prozesszusammenhängen. - Verwendung als Komponente in Lösungsmittelmischungen und als Referenzkohlenwasserstoff für chromatographische Methodeentwicklung und Retentionsindex-Kalibrierung (GC–MS). - Zwischenprodukt in der organischen Synthese, wenn ein unpolares, chemisch inertentes Verdünnungsmittel benötigt wird. - Einsatz in Formulierungen, bei denen Flüchtigkeit und schnelle Verdunstung erwünscht sind, unter Berücksichtigung von Inhalationsexpositionsrisiken.

Falls Produktspezifikationen oder regulatorische Statusangaben für Beschaffungs- oder Formulierungsarbeiten erforderlich sind, sollte die Auswahl auf dem vorgesehenen Verwendungszweck, dem erforderlichen Reinheitsgrad und den relevanten regulatorischen Anforderungen basieren.

Sicherheits- und Handhabungsübersicht

Brandgefahren

4-Ethyloctan ist ein brennbarer Kohlenwasserstoff. Für den Umgang mit brennbaren Flüssigkeiten gelten folgende Vorsichtsmaßnahmen: Zündquellen eliminieren, explosionsgeschützte Geräte dort verwenden, wo Dämpfe sich ansammeln können, und für gute Belüftung sorgen. Dämpfe können explosionsfähige Gemische mit Luft bilden und sich zu entfernten Zündquellen ausbreiten. Das Einatmen hoher Konzentrationen kann zu einer Dämpfung des Zentralnervensystems und lösemittelbedingter Neurotoxizität führen. Hautkontakt sowie wiederholter oder längerer Kontakt sind zu vermeiden. Für die genaue Gefahrenklassifizierung, Expositionsgrenzwerte und Schutzmaßnahmen konsultieren Sie die produktspezifische Sicherheitsdokumentation.

Lagerungs- und Handhabungshinweise

In dicht verschlossenen, gekennzeichneten Behältern an einem kühlen, gut belüfteten Ort, fern von Oxidationsmitteln und starken Säuren lagern. Container beim Umfüllen erden und verbinden, um statische Entladungen zu verhindern. Verwenden Sie geeignete persönliche Schutzausrüstung (Handschuhe, Schutzbrillen, Atemschutz bei unzureichender Belüftung) und technische Schutzmaßnahmen (Absaugung vor Ort), um die Inhalation und Hautexposition zu begrenzen. Implementieren Sie Verfahren für Verschütten und Leckagen, die für unpolare Kohlenwasserstoffflüssigkeiten geeignet sind (Eindämmung, Rückgewinnung und Entsorgung gemäß lokalen Vorschriften). Für detaillierte Informationen zu Gefahren, Transport und Regulierung sollten Anwender das produktspezifische Sicherheitsdatenblatt (SDS) und die örtlichen Rechtsvorschriften heranziehen.