ラウリルエーテル硫酸ナトリウム（12-10-8）物理的および化学的性質
ラウリルエーテル硫酸ナトリウム
陰イオン性アルキルエーテル硫酸塩界面活性剤（ラウリルエーテル硫酸二ナトリウム）で、洗剤やパーソナルケア製品の配合に一般的に使用され、調達、配合および品質管理の文脈で指定される物質です。
| CAS番号 | 12-10-8 |
| 化学ファミリー | アルキルエーテル硫酸塩（陰イオン性界面活性剤） |
| 一般的な形状 | 粘性液体または水系ペースト |
| 代表的等級 | EP |
ラウリルエーテル硫酸ナトリウム（ジアルキルエーテル硫酸二ナトリウム塩）は、アルキルエーテル硫酸塩構造に属する陰イオン界面活性剤です。本物質は硫酸化されたジアルキルエーテルの二ナトリウム塩（IUPAC断片：disodium;1-dodecoxydodecane;sulfate）として最もよく表され、1つ以上の長鎖疎水性C12由来アルキル基がエーテル結合を介して硫酸基に結合しています。電子的には、硫酸基は固体/塩形態で2つのナトリウム対イオンによって安定化された高度に非局在化された陰イオンであり、有機部分は強く疎水性で、水性媒体中での界面活性およびミセル形成傾向を付与します。
機能的には、本物質は従来型アルキルエーテル硫酸塩として振る舞います：中性からアルカリ性のpHで強い陰イオン性（硫酸基は完全に解離状態）、明確な両親媒性を示しナトリウム塩として水中分散性に優れ、強い発泡性および洗浄力を持ち、対イオンによる溶解化がない場合は炭化水素相への分配を好みます。エーテル結合はエステル類似体に比べて加水分解安定性を高めますが、硫酸エステルは極端な酸性または強アルカリ性条件、高温条件下で脱硫酸化や結合切断を受けることがあります。アルキル鎖の酸化的切断は強い酸化条件下で発生します。実際の製剤性能は対イオン（Ca2+、Mg2+）、共界面活性剤、電解質、pHの影響を強く受けます。
この物質で報告されている一般的な商業グレードにはEPがあります。
基本的物理特性
溶解性および水和
ジナトリウムアルキルエーテル硫酸塩として、本化合物は典型的な使用濃度で水中に容易に分散・溶解し、ミセルや界面活性凝集体を形成します。溶解度および臨界ミセル濃度は鎖の分布、配合のイオン強度、温度に強く依存します。ナトリウム対イオンは有機対イオンや多価対イオンに比べて優れた水溶性を促進します。
本データの文脈では、この性質の実験的確定値はありません。
熱安定性および分解
熱挙動は長鎖有機硫酸塩に特徴的であり、低圧沸点は明確でなく、加熱時は蒸発ではなく主に分解（脱硫酸化、エーテル結合切断、酸化分解、カーボニゼーション）を起こします。無機塩に比べ熱安定性は低く、強酸、強塩基、酸化剤の存在下ではさらに低下します。
本データの文脈では、分解温度や熱安定性の実験的数値はありません。
化学的性質
錯形成および配位
硫酸基はイオン対形成および静電的相互作用により陽イオンと強く配位します。特に二価陽イオン（\( \mathrm{Ca}^{2+} \)、\( \mathrm{Mg}^{2+} \)）との相互作用はイオン対形成を促進し、溶解性低下や沈殿（硬水非適合）を引き起こすことがあります。ナトリウム対イオンは単独塩形態での電荷バランスを保ち、水相では硫酸基は可動性のある対イオンとともに溶媒和硫酸種として存在します。
反応性および安定性
化学的には中性条件下で比較的安定ですが、典型的な以下の反応を受けます： - 強酸性または強アルカリ性条件での加水分解・脱硫酸化（高温で促進） - 強酸化剤によるアルキル鎖の酸化切断による酸素含有断片の生成 - 多価陽イオンとのイオン交換・錯形成により界面活性剤効力低下、濁りや沈殿発生
酸化剤や強酸・強塩基との適合性は限定的であり、特定のプロセス条件については配合適合性試験が必要です。
分子パラメータ
分子量および組成
- 分子式：C24H50Na2O5S
- 分子量：496.7 \(\mathrm{g}\,\mathrm{mol}^{-1}\)
- 正確質量：496.31743443 \(\mathrm{Da}\)
- 単一同位体質量：496.31743443 \(\mathrm{Da}\)
- トポロジカル極性表面積（TPSA）：97.9 \(\text{Å}^2\)
- 非水素原子数：32
- 化合物複雑度：254
これらの値は、硫酸基とエーテル酸素を有する長鎖ジアルキルエーテル骨格の二ナトリウム塩を反映しています。比較的大きなTPSAは硫酸基とエーテル酸素に由来し、頭部の水和を促進するとともに、長鎖アルキルは強い疎水性を維持します。
LogPおよびイオン化状態
本データ文脈ではLogPの実験的確定値はありません。
イオン化状態：本物質は硫酸エステルの二ナトリウム塩として供給され表現されます。水溶液中では硫酸基はイオン化（陰イオン）しており、ナトリウムが対イオンとして存在します。全体として対イオンを含めた形式的電荷は0で電気的に中性です。関連計算値：水素結合供与体数 0、水素結合受容体数 5、回転可能結合数 22。
識別子および同義語
登録番号およびコード
- CAS番号：12-10-8
- InChI：InChI=1S/C24H50O.2Na.H2O4S/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-19-21-23-25-24-22-20-18-16-14-12-10-8-6-4-2;;;1-5(2,3)4/h3-24H2,1-2H3;;;(H2,1,2,3,4)/q;2*+1;/p-2
- InChIKey：SMVRDGHCVNAOIN-UHFFFAOYSA-L
- SMILES：CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC.[O-]S(=O)(=O)[O-].[Na+].[Na+]
同義語および構造名
提供者による同義語・別名：
- lauryl ether sulfate sodium
- disodium;1-dodecoxydodecane;sulfate
- 1335-72-4
- Sodiumlaurylethersulfate
- SCHEMBL15284
- C24H50Na2O5S
- FS71695
削除または代替同義語には、「Sodium lauryl ether sulfate」「Sodium laureth sulfate」「disodium 1-dodecoxydodecane sulfate」などの名称や登録番号のバリエーションが含まれ、これらは関連物質の命名および索引付けの変異を反映しています。
産業および商業的利用
塩形態または添加剤としての利用
本物質はアルキルエーテル硫酸塩のナトリウム塩として主に陰イオン界面活性剤または添加剤として機能します。塩形態は遊離酸形態に比べ水中での分散性および取扱いを改善し、発泡、濡れ性、乳化、洗浄作用を必要とする配合で一般的に選択されます。二ナトリウム形は多数の水系処理操作と適合しますが、硬水や酸化剤の存在下には制限があります。
代表的な使用例
この構造タイプの材料が広く用いられている代表的な適用分野には以下が含まれます：
- パーソナルケア・化粧品配合剤（シャンプー、ボディウォッシュ）における洗浄および発泡剤。
- 家庭用および業務用液体洗剤・クリーナーにおける界面活性剤により油脂や汚れの除去。
- 工業用洗浄剤において、乳化および湿潤のために必要な陰イオン界面活性剤。
消費者製品および家庭用品の文脈に関連する分類メタデータは、これら典型的な用途と整合しています。
調達または配合のために簡潔な製品特有の用途概要が必要な場合は、正確な鎖分布、残留エトキシル化度、および純度/グレード特性に基づいて選定すべきです。
安全性および取り扱い概要
毒性学的考察
脂肪アルキルエーテル硫酸塩類は一般に眼および粘膜に刺激性があり、十分な濃度または長時間の曝露により皮膚刺激を引き起こすことがあります。揮発性は高くなく、主な曝露経路は皮膚接触、眼接触、またはエアロゾルの吸入です。界面活性剤に共通する懸念として水生毒性があり、未処理のまま水環境へ排出することは避けるべきです。現在のデータには特定のLD50値や急性数値毒性指標は含まれていません。
詳細な危険有害性分類、曝露限界、および毒性学的指標については、製造者が供給する製品別安全データシート（SDS）をご参照ください。
保管および取り扱い指針
陰イオン界面活性剤塩の推奨取り扱い方法：
- 強酸、強塩基、および強力な酸化剤から離れた涼しく乾燥した換気の良い場所に保管してください。
- 粉塵やエアロゾルの発生を避けてください。粉塵やエアロゾルが発生する可能性がある場合は、局所排気装置または呼吸用保護具を使用してください。
- 沈殿生成が望ましくない場合は、多価陽イオン（硬水）による汚染を防止してください。
- 濃縮物の取り扱い時は標準的な化学防護具（手袋、眼の保護具および適切な保護衣）を使用してください。
詳細な危険、有害性、輸送および規制情報については、製品別安全データシート（SDS）および現地法令を参照してください。
